Tärkein Migreeni

Kutsutaan erikoistunutta kontaktia kahden neuronin välillä

Yhteyspiste kahden neuronin välillä tai neuronin ja signaalia vastaanottavan efektorisolun välillä. Se toimittaa hermoimpulssin välittämiseen kahden solun välillä, ja synaptisen siirron aikana signaalin amplitudia ja taajuutta voidaan säätää. Pulssisiirto suoritetaan kemiallisesti välittäjiä käyttämällä tai sähköisesti siirtämällä ioneja solusta toiseen.

Hermoimpulssin välittymismekanismin avulla.

- kemikaali on paikka, jossa kaksi hermosolua kiinnittyy tiiviisti, hermoimpulssin välittämiseen, jonka kautta lähdesolu vapauttaa erityisen aineen solujen väliseen tilaan, välittäjäaineen, jonka läsnäolo synaptisessa halkeamassa herättää tai estää vastaanottavaa solua.

- sähköinen (efaps) - paikka, jossa soluparit ovat läheisemmässä kosketuksessa, missä niiden kalvot on kytketty käyttämällä erityisiä proteiinimuodostelmia - liitoksoneja (kukin liitin koostuu kuudesta proteiiniosayksiköstä). Sähkösinapsin solumembraanien välinen etäisyys on 3,5 nm (normaali solujen välinen - 20 nm). Koska solunulkoisen nesteen vastus on pieni (tässä tapauksessa), pulssit kulkevat synapsin läpi pysähtymättä. Sähkösynapsit ovat yleensä jännittäviä.

- sekalaiset synapsit - Presynaptinen toimintapotentiaali luo virran, joka depolisoi tyypillisen kemiallisen synapsin postsynaptisen kalvon, jolloin pre- ja postsynaptic-kalvot eivät ole tiukasti vierekkäin. Siksi näissä synapsissa kemiallinen siirto toimii välttämättömänä vahvistusmekanismina..

Yleisimmät kemialliset synapsit. Nisäkkäiden hermostoon sähköiset synapsit ovat vähemmän ominaisia ​​kuin kemialliset..

Sijainnin ja rakennusten omistuksen mukaan.

- axo-dendritic - dendriittien kanssa, mukaan lukien

- akselin selkäranka - dendriittisillä piikillä, dendriittien kasvussa;

- aksosomaattiset - hermosolujen kanssa;

- axo-axonal - aksonien välillä;

- dendro-dendriitti - dendriittien välillä;

aminerginen, joka sisältää biogeenisiä amiineja (esim. serotoniini, dopamiini);

mukaan lukien adrenergiset, jotka sisältävät adrenaliinia tai norepinefriiniä;

kolinerginen aine, joka sisältää asetyylikoliinia;

purinerginen, joka sisältää puriineja;

peptidergisiä sisältäviä peptidejä.

Samanaikaisesti synapssissa ei aina tuoteta vain yhtä välittäjää. Yleensä päävalinta heitetään ulos yhdessä modulaattorina toimivan toisen kanssa.

Toiminnan merkillä.

Jos ensin mainitut myötävaikuttavat kiihtyvyyden syntymiseen postsynaptisessa solussa (niissä impulssin saapumisen seurauksena kalvo depoolarisoituu, mikä voi tietyissä olosuhteissa aiheuttaa toimintapotentiaalin.), Jälkimmäiset, päinvastoin, pysäyttävät tai estävät sen ulkonäön ja estävät impulssin etenemistä edelleen. Yleensä estäviä ovat glysergiset (välittäjä - glysiini) ja GABAergiset synapsit (välittäjä - gamma-aminovoihappo).

Jarrusynapsia on kahta tyyppiä:

1) synapsia, jonka presynaptisissa päädyissä vapautetaan välittäjä, hyperpolarisoimalla postsynaptisen kalvon ja aiheuttaen estävän postsynaptisen potentiaalin ilmestymisen;

2) axo-axonal synapse, aikaansaaen presynaptisen eston. Kolinerginen synapsi - synapsia, jossa asetyylikoliini on välittäjä.

Erityisiin synapsien muotoihin kuuluvat piikkilaitteet, joissa postsynaptisen dendriittisen membraanin lyhyet yksittäiset tai useammat ulkonemat ovat kosketuksissa synaptisen laajenemisen kanssa. Piikkilaitteet lisäävät merkittävästi hermosolujen synaptisten kontaktien määrää ja siten prosessoidun tiedon määrää. Muita kuin selkärangan synapsia kutsutaan istumattomiksi. Esimerkiksi kaikki GABA-ergiset synapsit ovat istuneita.

Kemiallisen synapsin toimintamekanismi (katso liite nro 12).

Tyypillinen synapse on axo-dendriittinen kemikaali. Tällainen synapsi koostuu kahdesta osasta: presynaptinen, joka muodostuu lähettävän solun aksonin klubimaisesta jatkeesta, ja postsynaptinen, jota edustaa vastaanottava solun plasmakalvon (tässä tapauksessa dendriittinen osa) koskettava osa..

Molempien osien välillä on synaptinen rako - 10-50 nm leveä rako postsynaptisen ja presynaptisen kalvon välillä, jonka reunoja vahvistaa solujen väliset kontaktit.

Sydämen rakojen vieressä olevaa mailanmuotoisen aksolemman osaa kutsutaan presynaptiseksi kalvoksi. Vastaanottavan solun sytolemman kohtaa, joka rajoittaa synaptista rakoa vastakkaisella puolella, kutsutaan postsynaptiseksi kalvoksi, kemiallisissa synapsissa se on kohokuvioitu ja sisältää lukuisia reseptoreita.

Synaptisessa laajenemisessa on pieniä rakkuloita, ns. Synaptisia rakkuloita, jotka sisältävät joko välittäjän (välittäjä virityksen välittymisessä) tai entsyymin, joka tuhoaa tämän välittäjän. Postensynaptisissa ja usein presynaptisissa membraaneissa on reseptoreita yhdelle tai toiselle välittäjälle.

Presynaptisen terminaalin depolarisaation aikana jänniteherkät kalsiumkanavat avautuvat, kalsiumionit tulevat presynaptiseen terminaaliin ja laukaisevat synaptisten vesikkelien fuusiomekanismin kalvon kanssa. Seurauksena välittäjä tulee synaptiseen rakoon ja kiinnittyy postsynaptisen kalvon reseptoriproteiineihin, jotka on jaettu metabotrooppisiin ja ionotrooppisiin. Ensin mainitut liittyvät G-proteiiniin ja laukaisevat solunsisäisen signaalin siirron reaktioiden kaskadin. Toiset liittyvät ionikanaviin, jotka avautuvat, kun välittäjäaine on sitoutunut niihin, mikä johtaa muutokseen kalvopotentiaalissa. Välittäjä toimii hyvin lyhyen ajan, minkä jälkeen se hävitetään tietyllä entsyymillä. Esimerkiksi kolinergisissä synapsissa entsyymi, joka tuhoaa synaptisen halkean välittäjän, on asetyylikoliiniesteraasi. Samanaikaisesti osa välittäjästä voidaan kuljettaa kantajaproteiineja käyttämällä postsynaptisen kalvon läpi (suora sieppaus) ja vastakkaiseen suuntaan presynaptisen membraanin läpi (käänteinen sieppaus). Joissakin tapauksissa välittäjä imeytyy myös naapurimaiden neuroglia-soluihin..

Kaksi vapautumismekanismia on löydetty: vesikkeleiden yhdistyessä täydellisesti plasmalemmaan ja ns. "Kiss-and-run" -on, kun vesikkeli on kytketty kalvoon ja pienet molekyylit poistuvat synaptisesta raosta, kun taas suuret jäävät vesikkeliin. Toinen mekanismi, oletettavasti, on nopeampi kuin ensimmäinen, ja sen avulla tapahtuu synaptinen siirto, jonka synaptisessa plakissa on runsaasti kalsiumioneja.

Tämän synapsirakenteen seurauksena on hermoimpulssin yksipuolinen johtaminen. Siellä on ns synaptinen viive - aika, joka tarvitaan hermoimpulssin lähettämiseen. Sen kesto on noin - 0,5 ms.

Niin kutsuttu "Dale-periaate" (yksi neuroni - yksi välittäjäaine) tunnustetaan virheelliseksi. Tai, kuten toisinaan uskotaan, täsmennetään: ei yksi, mutta useita välittäjiä ei voi erottua solun yhdestä päästä, ja niiden joukko on vakio annetulle solulle.

Hermokudos

Ryhmä hermokudoksia yhdistää ektodermaaliset kudokset, jotka yhdessä muodostavat hermojärjestelmän ja luovat olosuhteet sen monien toimintojen toteuttamiseksi. Niillä on kaksi pääominaisuutta: kiihtyvyys ja johtavuus.

Neuroni

Hermokudoksen rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö on hermosolu (muista kreikkalaisista: νεῦρον - kuitu, hermo) - solu, jolla on yksi pitkä prosessi - aksoni ja yksi / useita lyhyitä - dendriitit.

Olen kiire ilmoittaa, että ajatus siitä, että neuronin lyhyt prosessi on dendriitti ja pitkä on aksoni, on pohjimmiltaan väärä. Fysiologian kannalta on oikeampaa antaa seuraavat määritelmät: dendriitti on neuronin prosessi, jota pitkin hermoimpulssi siirtyy neuronin vartaloon, aksoni on neuronin prosessi, jota pitkin pulssi liikkuu neuronin rungosta..

Neuronien prosessit johtavat tuotettuja hermoimpulsseja ja siirtävät niitä muihin neuroneihin, efektoreihin (lihaksiin, rauhasiin), joiden seurauksena lihakset supistuvat tai rentoutuvat ja rauhasten eritys kasvaa tai vähenee.

Myeliininvaippa

Neuronien prosessit peitetään rasvamaisella aineella - myeliinivaipana, joka tarjoaa hermoimpulssin eristetyn johtamisen hermoa pitkin. Jos ei olisi myeliinivaippua (kuvittele!), Hermoimpulssit etenivät satunnaisesti, ja kun halusimme tehdä käden liikettä, jalka liikkuu.

On olemassa sairaus, jossa omat vasta-aineet tuhoavat myeliinikotelon (myös sellaisia ​​kehon toimintahäiriöitä tapahtuu.). Tämä sairaus on multippeliskleroosi, kun se etenee, se tuhoaa paitsi myeliininvaipan, myös hermot - mikä tarkoittaa lihasten surkastumista ja henkilö vähitellen tulee liikkumattomaksi.

neuroglian

Olet jo nähnyt, kuinka tärkeitä neuronit ovat, niiden korkea erikoistuminen johtaa erityisen ympäristön - neuroglian - syntymiseen. Neuroglia on hermoston apuosa, joka suorittaa useita tärkeitä toimintoja:

  • Tuki - tukee neuroneja tietyssä asennossa
  • Eristäminen - rajoittaa hermosolujen kosketusta kehon sisäiseen ympäristöön
  • Regeneratiivinen - hermorakenteiden vaurioissa neuroglia edistää regeneraatiota
  • Trofinen - neuroglian avulla suoritetaan neuronien ravitsemus: neuronit eivät ole suoraan yhteydessä vereen

Eri solut ovat osa neurogliaa, niitä on kymmenen kertaa enemmän kuin itse neuronit. Hermoston ääreisosassa tutkittavana oleva myeliininvaippa muodostuu tarkalleen neuroglia - Schwann-soluista. Ranvierin sieppaukset ovat selvästi näkyvissä niiden välillä - alueilla, joissa ei ole myeliinivaippua kahden vierekkäisen Schwann-solun välillä.

Neuron-luokittelu

Neuronit jaetaan toiminnallisesti aisti-, motoriseen ja kalanväliin.

Herkkiä hermosoluja kutsutaan myös aferenteiksi, centripetaaliksi, aistinvaraisiksi, aistinvaraisiksi - ne välittävät virityksen (hermoimpulssin) reseptoreista keskushermostoon. Reseptori on ärsykkeen havaitsevien aistihermokuitujen terminaalinen pää..

Lisäysneuroneja kutsutaan myös välitasoisiksi, assosiatiivisiksi - ne tarjoavat yhteyden aisti- ja motoristen neuronien välille, välittävät viritystä keskushermoston eri osiin.

Moottorineuroneja kutsutaan myös efferentiksi, keskipakoisiksi, motorisiksi neuroneiksi - ne välittävät hermoimpulssin (heräte) keskushermostosta efektoriin (työkappale). Yksinkertaisin esimerkki hermosolujen vuorovaikutuksesta on polvirefleksi (tässä kaaviossa ei kuitenkaan ole insertiohermoa). Tutkimme heijastuskaaria ja niiden tyyppejä yksityiskohtaisemmin hermostoa koskevassa osiossa.

Synapse

Yllä olevassa kaaviossa huomasit todennäköisesti uuden termin - synapse. Synapse on kosketuspiste kahden neuronin välillä tai neuronin ja efektorin (kohdeelin) välillä. Synapsissa hermoimpulssi "muunnetaan" kemialliseksi: erityisistä aineista - välittäjäaineista (tunnetuin - asetyylikoliini) vapautuu synaptiseen rakoon.

Analysoidaan kaavion synapsin rakenne. Se koostuu presynaptisesta aksonin kalvosta, jonka vieressä ovat vesikkelit (lat. Vesicula - vesikkeli), jonka sisällä on välittäjäaine (asetyylikoliini). Jos hermoimpulssi saavuttaa aksonin päätteen (pään), vesikkelit alkavat sulautua presynaptiseen kalvoon: asetyylikoliini tulee synaptiseen rakoon.

Synaptisessa halkeamassa ollessa asetyylikoliini sitoutuu postsynaptisen kalvon reseptoreihin siten, että viritys siirtyy toiseen hermostoon, ja se tuottaa hermoimpulssin. Näin hermosto toimii: sähkönsiirtotie korvataan kemikaalilla (synapsissa).

Myrkky kuraari

On paljon mielenkiintoista tutkia mitä tahansa aihetta esimerkkien avulla, joten yritän miellyttää sinua heidän kanssaan niin usein kuin mahdollista;) En voi piilottaa tarinaa myrkkykeraarasta, jota intialaiset ovat käyttäneet metsästykseen muinaisista ajoista lähtien.

Tämä myrkky estää asetyylikoliinireseptoreita postsynaptisella kalvolla, ja seurauksena virityksen kemiallinen siirto yhdestä hermosta toiseen tulee mahdottomaksi. Tämä johtaa siihen, että hermoimpulssit lakkaavat virtaamasta kehon lihaksiin, mukaan lukien hengityslihakset (rintaväli, pallea), seurauksena hengitys pysähtyy ja eläin kuolee..

Hermot ja hermosolmut

Kerääntyessään aksonit muodostavat hermopaketteja. Hermosiput yhdistetään sidekudossuojuksen peittämiksi hermoiksi. Jos hermosolujen elimet ovat keskittyneet yhteen kohtaan keskushermoston ulkopuolella, niiden klustereita kutsutaan hermosolmuksiksi - tai ganglioiksi (muista kreikkalaisista. Γγγλιον - node).

Hermokuitujen välisten monimutkaisten yhteyksien tapauksessa he puhuvat hermokerroksista. Yksi kuuluisimmista on brachial plexus..

Hermosto sairaudet

Neurologiset sairaudet voivat kehittyä missä tahansa hermostossa: kliininen kuva riippuu tästä. Jos herkkä reitti vaurioituu, potilas lakkaa tuntemasta kipua, kylmää, kuumuutta ja muita ärsyttäjiä kärsivän hermon sisustusvyöhykkeellä, kun taas liikkeet säilyvät täysin..

Jos moottoriyksikkö on vaurioitunut, liikkuminen kärsivissä raajoissa on mahdotonta: halvaus tapahtuu, mutta herkkyys voi jatkua.

On olemassa vakava lihastauti - myasthenia gravis (muista kreikkalaisista. Μῦς - “lihakset” ja ἀσθένεια - “impotenssi, heikkous”), joissa omat vasta-aineet tuhoavat moottorihermoja.

Vähitellen lihaksen liikkeet vaikeutuvat potilaalle, siitä tulee vaikeaa puhua pitkään, väsymys kasvaa. Tyypillinen oire on yläluomen luopuminen. Sairaus voi johtaa pallean ja hengityslihasten heikkouteen, jolloin hengitys on mahdotonta.

© Bellevich Juri Sergeevich 2018-2020

Tämän artikkelin on kirjoittanut Bellevich Juri Sergeyevich ja se on hänen immateriaalioikeutensa. Tietojen ja esineiden kopioimisesta, levittämisestä (mukaan lukien kopioiminen muihin sivustoihin ja resursseihin Internetissä) tai muuhun käyttöön ilman tekijänoikeuden haltijan etukäteen antamaa lupaa rangaistaan. Ottakaa yhteyttä artikkelimateriaaleihin ja lupaan niiden käyttämiseen Bellevich Juri.

Aivoseuronit - rakenne, luokittelu ja reitit

Neuronin rakenne

Jokainen ihmiskehon rakenne koostuu erityisistä kudoksista, jotka ovat luontaisia ​​elimelle tai järjestelmälle. Hermokudoksessa on hermosolu (hermosolu, hermo, hermosolu, hermokuitu). Mitä ovat aivojen hermosolut? Tämä on hermostokudoksen rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö, joka on osa aivoja. Neuron anatomisen määritelmän lisäksi on myös toiminnallinen - se on sähköpulssien virittämä solu, joka pystyy käsittelemään, tallentamaan ja siirtämään tietoja muihin neuroneihin kemiallisten ja sähköisten signaalien avulla.

Hermosolun rakenne ei ole niin monimutkainen, verrattuna muiden kudosten spesifisiin soluihin, se myös määrää sen toiminnan. Neurosyytti koostuu kehosta (toinen nimi on soma), ja prosessit - aksonista ja dendriitistä. Jokainen neuronin elementti suorittaa tehtävänsä. Somaa ympäröi rasvakerros, joka ohittaa vain rasvaliukoisia aineita. Ydin ja muut organelles sijaitsevat kehon sisällä: ribosomit, endoplasminen reticulum ja muut.

Itse neuronien lisäksi aivoissa hallitsevat seuraavat solut, nimittäin glia-solut. Niitä kutsutaan toiminnonsa vuoksi usein aivoliimiksi: glia suorittaa aputoiminnon hermosoluille, tarjoamalla heille ympäristön. Gliakudos mahdollistaa hermokudoksen uudistumisen, ravitsemisen ja auttaa hermoimpulssien luomisessa..

Aivojen hermosolujen määrä on aina kiinnostanut neurofysiologian tutkijoita. Joten hermosolujen määrä vaihteli 14 miljardista 100: een. Brasilialaisten asiantuntijoiden äskettäiset tutkimukset paljastivat, että hermosolujen lukumäärä on keskimäärin 86 miljardia solua..

ituja

Neuronin käsissä oleva työkalu on versot, joiden avulla neuroni pystyy suorittamaan lähettimen ja tiedon pitäjän tehtävän. Prosessit muodostavat laajan hermostoverkon, joka antaa ihmisen psyykelle mahdollisuuden paljastaa koko loistossaan. On myytti, että ihmisen henkiset kyvyt riippuvat neuronien lukumäärästä tai aivojen painosta, mutta näin ei ole: ihmisistä, joiden aivojen kentät ja alakentät ovat hyvin kehittyneitä (useita kertoja enemmän), tulee geenejä. Tämän vuoksi tietyistä toiminnoista vastaavat kentät pystyvät suorittamaan nämä toiminnot luovammin ja nopeammin..

Axon

Aksoni on neuronin pitkä prosessi, joka välittää hermoimpulssit hermosomasta muihin soluihin tai elimiin, jotka ovat hermopatsaan tietyn osan sisäisenä. Luonto sai selkärankaiset bonuksella - myeliinikuidulla, jonka rakenteessa ovat Schwann-solut, joiden välissä on pieniä tyhjiä alueita - Ranvier-sieppaukset. Niiden, kuten tikkaiden, hermosäteily hyppää osasta toiseen. Tämä rakenne antaa useita kertoja nopeuttaa tiedonsiirtoa (jopa noin 100 metriä sekunnissa). Sähköisen impulssin nopeus kuitua kohti, jolla ei ole myeliiniä, on keskimäärin 2–3 metriä sekunnissa.

dendrites

Toinen tyyppi hermosoluprosesseista on dendriitit. Toisin kuin pitkä ja kiinteä aksoni, dendriitti on lyhyt ja haarautunut rakenne. Tämä prosessi ei liity tiedon välittämiseen, vaan vain sen vastaanottamiseen. Joten herättäminen tulee neuronin kehoon käyttämällä lyhyitä dendriittien oksoja. Sen tiedon monimutkaisuus, jonka dendriitti pystyy vastaanottamaan, määräytyy sen synapsien (spesifisten hermoreseptoreiden), nimittäin sen pintahalkaisijan, perusteella. Dendriitit pystyvät selkärankaidensa suuren määrän vuoksi luomaan satoja tuhansia kontakteja muihin soluihin.

Aineenvaihdunta hermossa

Hermosolujen erityinen piirre on niiden aineenvaihdunta. Metabolia hermosolussa erottuu suuresta nopeudesta ja aerobisten (happipohjaisten) prosessien ylityksestä. Tämän solun ominaisuus selittyy sillä, että aivojen työ on erittäin energiaintensiivistä ja sen hapenkulutus on suuri. Huolimatta siitä, että aivojen paino on vain 2% koko kehon painosta, sen hapenkulutus on noin 46 ml / min, ja tämä on 25% koko kehon kulutuksesta.

Aivokudoksen pääasiallinen energialähde on hapen lisäksi glukoosi, jossa se käy läpi monimutkaisia ​​biokemiallisia muutoksia. Viime kädessä sokeriyhdisteistä vapautuu suuri määrä energiaa. Niinpä kysymykseen, kuinka parantaa aivojen hermoyhteyksiä, voidaan vastata: käytä glukoosiyhdisteitä sisältäviä ruokia.

Neuron-toiminto

Huolimatta suhteellisen yksinkertaisesta rakenteesta, neuronilla on monia toimintoja, joista pääasialliset ovat seuraavat:

  • ärsytyksen havaitseminen;
  • ärsykkeen käsittely;
  • impulssin siirto;
  • vasteen muodostuminen.

Funktionaalisesti neuronit on jaettu kolmeen ryhmään:

Lisäksi toinen ryhmä on toiminnallisesti eristetty hermostossa - estävät (vastaavat solujen virityksen estämisen) hermoissa. Tällaiset solut estävät sähköpotentiaalin leviämisen..

Neuron-luokittelu

Hermosolut ovat sinänsä erilaisia, joten hermosolut voidaan luokitella erilaisten parametrien ja ominaisuuksien perusteella, toisin sanoen:

  • Kehonmuoto. Aivojen eri osissa on erilaisissa somamuodoissa olevia hermosoluja:
    • stellate;
    • fusiform;
    • pyramidaaliset (Betz-solut).
  • Prosessien lukumäärän mukaan:
    • yksinapainen: on yksi prosessi;
    • bipolaarinen: kaksi prosessia sijaitsee kehossa;
    • moninapainen: tällaisten solujen monella on kolme tai useampi prosessi.
  • Neuron pinnan kosketusominaisuudet:
    • AXO-somaattiset. Tässä tapauksessa aksoni on kosketuksessa hermokudoksen viereisen solun somaan;
    • AXO dendriittisolulinjojen. Tämäntyyppiseen kosketukseen sisältyy aksonin ja dendriitin yhdistelmä;
    • AXO-aksonaalisista. Yhden neuronin aksonilla on yhteyksiä toisen hermosolun aksoniin.

Neuronien tyypit

Tietoisten liikkeiden suorittamiseksi on välttämätöntä, että aivojen moottoripyörissä muodostuva impulssi voi saavuttaa tarvittavat lihakset. Siten erotellaan seuraavat neuronityypit: keskusmoottori neuroni ja perifeeriset.

Ensimmäisen tyyppiset hermosolut ovat peräisin aivojen suurimman vaurion - Rolandin uran, eli Betzin pyramidaalisolujen edestä sijaitsevasta keskimmäisestä etureunasta. Lisäksi keskusneuron aksonit syventyvät pallonpuoliskoihin ja kulkevat aivojen sisäkapselin läpi.

Perifeeriset motoriset neurosyytit muodostuvat selkäytimen etupuolen moottorin neuroneista. Heidän aksoninsa ulottuvat useisiin muodostumiin, kuten plexuksiin, selkärangan hermostoon ja, mikä tärkeintä, suorittaviin lihaksiin.

Neuronien kehitys ja kasvu

Hermosolu on peräisin esisolusta. Kehittyessä ensimmäiset alkavat kasvattaa aksoneja, dendriitit kypsyvät vähän myöhemmin. Neurosyyttiprosessin evoluution lopussa solun somaan muodostuu pieni epäsäännöllisen muodon tiivistys. Tällaista muodostelmaa kutsutaan kasvikartioksi. Se sisältää mitokondrioita, hermosäikeitä ja tubulaareja. Solun reseptorijärjestelmät kypsyvät vähitellen ja hermosolun synaptiset alueet laajenevat.

Väylät

Hermostolla on vaikutusalueensa kehossa. Johtavien kuitujen avulla suoritetaan järjestelmien, elinten ja kudosten hermoston säätely. Laajan polkujärjestelmän ansiosta aivot hallitsevat täysin minkä tahansa kehon rakenteen anatomisen ja toiminnallisen tilan. Munuaiset, maksa, vatsa, lihakset ja muut - kaikki tämä tarkastaa aivot huolellisesti ja huolellisesti koordinoimalla ja säätelemällä jokaisen millimetrin kudosta. Ja epäonnistumisen tapauksessa se korjaa ja valitsee sopivan käyttäytymismallin. Reittien ansiosta ihmiskeho erottuu itsenäisyydestä, itsesääntelystä ja mukautumisesta ulkoiseen ympäristöön..

Aivojen polut

Polku on hermosolujen kertyminen, joiden tehtävänä on vaihtaa tietoa kehon eri osien välillä.

  • Assosiatiiviset hermokuidut. Nämä solut yhdistävät erilaisia ​​hermokeskuksia, jotka sijaitsevat samassa pallonpuoliskossa..
  • Commissural kuidut. Tämä ryhmä vastaa tietojen vaihdosta samanlaisten aivopisteiden välillä.
  • Projektiohermokuidut. Tämä kuitukategoria artikuloi aivot selkäytimen kanssa..
  • Exteroceptive polut. Ne kuljettavat sähköisiä impulsseja ihosta ja muut aistit selkäytimeen..
  • Proprioseptiivinen. Tämä reittiryhmä kuljettaa signaaleja jänteistä, lihaksista, nivelsiteistä ja niveistä.
  • Interceptiiviset reitit. Tämän suoliston kuidut ovat peräisin sisäelimistä, verisuonista ja suoliston mesentereistä.

Yhteisvaikutukset välittäjäaineiden kanssa

Eri sijaintien neuronit kommunikoivat keskenään kemiallisten sähköimpulssien avulla. Joten mikä on heidän koulutuksensa perusta? On olemassa ns. Välittäjäaineita (välittäjäaineita) - monimutkaisia ​​kemiallisia yhdisteitä. Aksonin pinnalla on hermosynapsi - kosketuspinta. Yhdellä puolella on presynaptinen rako ja toisella puolella postsynaptinen rako. Niiden välillä on aukko - tämä on synapsi. Reseptorin presynaptisessa osassa on pussit (vesikkelit), jotka sisältävät tietyn määrän välittäjäaineita (kvantti).

Kun impulssi lähestyy synapsin ensimmäistä osaa, käynnistetään monimutkainen biokemiallinen kaskadimekanismi, jonka seurauksena välittäjillä varustetut säkit avautuvat ja väliaineiden kvantit sujuvat sujuvasti rakoon. Tässä vaiheessa impulssi katoaa ja ilmestyy jälleen vasta, kun välittäjäaineet saavuttavat postsynaptisen raon. Sitten biokemialliset prosessit, joissa välittäjien porttiaukot, aktivoidaan uudelleen, ja pienimmissä reseptoreissa toimivat muuttuvat sähköisiksi impulsseiksi, jotka menevät pidemmälle hermokuitujen syvyyksiin.

Samanaikaisesti näiden erittäin välittäjäaineiden ryhmät erotellaan toisistaan, nimittäin:

  • Jarruttavat välittäjät - ryhmä aineita, jotka estävät virityksen vaikutusta. Nämä sisältävät:
    • gamma-aminovoihappo (GABA);
    • glysiini.
  • Jännittäviä välittäjäaineita:
    • asetyylikoliini;
    • dopamiini;
    • serotoniinin;
    • noradrenaliinin;
    • adrenaliini.

Onko hermosolut toipumassa

Kauan aikaa uskottiin, että hermosolut eivät pysty jakautumaan. Tämä väite, nykyaikaisen tutkimuksen mukaan, on kuitenkin osoittautunut virheelliseksi: Joissakin aivojen osissa tapahtuu hermosolujen esiasteiden neurogeneesi. Lisäksi aivokudoksella on erinomaiset neuroplastiset kyvyt. On monia tapauksia, joissa terve aivo-osa ottaa vaurioituneen toiminnan.

Monet neurofysiologian alan asiantuntijat ovat miettineet, kuinka aivojen hermosolut voidaan palauttaa. Amerikkalaisten tutkijoiden tuore tutkimus on paljastanut, että hermosolujen oikeaan ja oikeaan elpymiseen ei tarvitse käyttää kalliita lääkkeitä. Tätä varten sinun on vain tehtävä oikea nukkumisohjelma ja syödä oikein sisällyttämällä ruokavalioon B-vitamiineja ja vähäkalorisia ruokia..

Jos aivojen hermoyhteyksiä rikotaan, ne pystyvät toipumaan. On kuitenkin olemassa vakavia hermoyhteyksien ja -reittien patologioita, kuten moottorihermosairaus. Sitten sinun on käännyttävä erikoistuneeseen kliiniseen hoitoon, jossa neurologit voivat selvittää patologian syyn ja tehdä oikean hoidon.

Ihmiset, jotka ovat jo käyttäneet alkoholia tai käyttävät alkoholia, kysyvät usein, kuinka aivohermosto voidaan palauttaa alkoholin jälkeen. Asiantuntija vastaisi, että tätä varten on välttämätöntä työskennellä järjestelmällisesti terveydesi hyväksi. Toiminta-alueeseen sisältyy tasapainoinen ruokavalio, säännöllinen liikunta, mielenterveys, kävely ja matkat. On todistettu: aivojen hermoyhteydet kehittyvät tutkimalla ja pohtimalla ihmisille aivan uutta tietoa..

Yli kyllästymisen ollessa liiallista tietoa, pikaruokamarkkinoiden ja istuvan elämäntavan olosuhteissa aivot voivat korvata erilaisia ​​vaurioita. Ateroskleroosi, verisuonten tromboottinen muodostuminen, krooninen stressi, infektiot - kaikki tämä on suora tie aivojen tukkeutumiseen. Tästä huolimatta on lääkkeitä, jotka palauttavat aivosolut. Pää- ja suosituin ryhmä ovat nootropiikat. Tämän luokan lääkkeet stimuloivat hermosolujen aineenvaihduntaa, lisäävät hapenpuutteen vastustuskykyä ja vaikuttavat positiivisesti erilaisiin mielenterveysprosesseihin (muisti, huomio, ajattelu). Nootropiikkien lisäksi lääkemarkkinat tarjoavat lääkkeitä, jotka sisältävät nikotiinihappoa, vahvistaen verisuonten seiniä ja muita. On muistettava, että aivojen hermoyhteyksien palauttaminen eri lääkkeitä ottaen on pitkä prosessi..

Alkoholin vaikutus aivoihin

Alkoholilla on kielteinen vaikutus kaikkiin elimiin ja järjestelmiin, erityisesti aivoihin. Etyylialkoholi tunkeutuu helposti aivojen suojaesteisiin. Alkoholimetaboliitti - asetaldehydi - on vakava uhka hermosoluille: alkoholin dehydrogenaasi (entsyymi, joka prosessoi alkoholia maksassa) kehon prosessoinnin aikana vetää enemmän nestettä, mukaan lukien vettä aivoista. Siten alkoholiyhdisteet yksinkertaisesti kuivattavat aivot vetämällä siitä vettä, jonka seurauksena aivot rakenneuudistuvat ja solut kuolevat. Yhden alkoholin käytön tapauksessa tällaiset prosessit ovat palautuvia, mitä ei voida sanoa alkoholin kroonisesta käytöstä, kun orgaanisten muutosten lisäksi muodostuu alkoholin vakaat patologiset ominaisuudet. Lisätietoja siitä, miten "Alkoholin vaikutus aivoihin" tapahtuu..

Dendriitti, aksonit ja synapsit, hermosolujen rakenne

Dendriitti, aksonit ja synapsit, hermosolujen rakenne

Solukalvo

Tämä elementti tarjoaa estetoiminnon, joka erottaa sisäisen ympäristön neuroglian ulkopuolelta. Ohuin kalvo koostuu kahdesta proteiinimolekyylikerroksesta ja niiden välissä olevista fosfolipideistä. Neuronin kalvon rakenne viittaa siihen, että sen rakenteessa esiintyy spesifisiä reseptoreita, jotka vastaavat ärsykkeiden tunnistamisesta. Heillä on selektiivinen herkkyys ja ne tarvittaessa “kytkeytyvät päälle” vastapuolen läsnäollessa. Sisäisen ja ulkoisen ympäristön yhteys tapahtuu kalsium- tai kaliumionien läpi kulkevien putkien kautta. Samanaikaisesti ne avautuvat tai sulkeutuvat proteiinireseptoreiden vaikutuksesta.

Kalvon ansiosta solulla on oma potentiaalinsa. Kun sitä siirretään ketjua pitkin, tapahtuu kiihtyvän kudoksen inervoituminen. Vierekkäisten hermosolujen kalvokosketus tapahtuu synapsissa. Jatkuvan sisäisen ympäristön ylläpitäminen on tärkeä osa minkä tahansa solun elämää. Ja kalvo säätelee hienosti pitoisuutta molekyylien ja varautuneiden ionien sytoplasmassa. Tässä tapauksessa niitä kuljetetaan tarvittavina määrinä, jotta metaboliset reaktiot etenevät optimaalisella tasolla.

Luokittelu

Rakenteellinen luokittelu

Dendriittien ja aksonien lukumäärän ja sijainnin perusteella neuronit jaetaan ei-aksoni-, unipolaarisiin neuroneihin, pseudo-unipolaarisiin neuroneihin, bipolaarisiin neuroneihin ja multipolaarisiin (monet dendriittiset rungot, yleensä efferentit) neuroneihin.

Aksonittomat neuronit ovat pieniä soluja, jotka on ryhmitelty selkäytimen lähelle selkärankarangoissa, joilla ei ole anatomisia merkkejä prosessien jakautumisesta dendriiteiksi ja aksoneiksi. Kaikki solun prosessit ovat hyvin samanlaisia. Aksonittomien neuronien toiminnallinen tarkoitus on huonosti ymmärretty..

Unipolaariset hermosolut - neuronit, joissa on yksi prosessi, ovat läsnä esimerkiksi keskiaivojen kolmoishermon aistinytimessä. Monet morfologit uskovat, että yksinapaisia ​​hermosoluja ei esiinny ihmiskehossa ja korkeammissa selkärankaisissa..

Bipolaariset hermosolut ovat neuroneja, joissa yksi aksoni ja yksi dendriitti sijaitsevat erikoistuneissa aistielimissä - verkkokalvolla, hajuepiteelillä ja polttimolla sekä kuulo- ja vestibulaarisessa gangliassa.

Moninapaiset hermosolut ovat neuroneja, joissa on yksi aksoni ja useita dendriittejä. Tämäntyyppiset hermosolut ovat hallitsevia keskushermostossa..

Pseudo-unipolaariset hermosolut ovat ainutlaatuisia luonteeltaan. Yksi prosessi jättää kehon, joka heti T-jakautuu. Tämä koko yksittäinen trakti on peitetty myeliinivaipalla ja edustaa rakenteellisesti aksonia, vaikka viritys yhtä haaraa pitkin ei tule, vaan neuronin runkoon. Rakenteellisesti dendriitit ovat haarat tämän (perifeerisen) prosessin lopussa. Laukaisualue on tämän haarautumisen (ts. Solun rungon ulkopuolella sijaitsevan) alku. Tällaisia ​​neuroneja löytyy selkärangan ganglioista..

Toiminnallinen luokittelu

Heijastuskaarissa sijaitsevan sijainnin mukaan ne erottavat aferenssisuronit (herkät hermosolut), efferentneuronit (joitain niistä kutsutaan motorisiksi neuroneiksi, joskus tämä ei ole kovin tarkka nimi, joka koskee koko efektorien ryhmää) ja interneuronit (intercalary neuronit).

Vaikuttavat hermosolut (herkät, aistinvaraiset, reseptori- tai centripetaaliset). Aistiorganien primaarisolut ja pseudo-unipolaariset solut, joissa dendriiteillä on vapaita päätteitä, ovat tämän tyyppisiä neuroneja..

Efektiiviset neuronit (efektori-, moottori-, moottori- tai keskipakopumppu). Tämäntyyppisiin neuroneihin sisältyy äärellisiä neuroneja - ultimaatti ja viimeisimmäinen - ei ultimaatti.

Assosiatiiviset hermosolut (insertion tai interneuronit) - ryhmä neuroneja kommunikoi efferentin ja afferentin välillä.

Erittävät hermosolut ovat hermosoluja, jotka erittävät erittäin aktiivisia aineita (neurohormonit). Heillä on hyvin kehittynyt Golgi-kompleksi, aksoni päättyy axovasal-synapsiin.

Morfologinen luokittelu

Neuronien morfologinen rakenne on monimuotoinen. Kun luokitellaan hermosoluja, sovelletaan useita periaatteita:

  • ota huomioon neuronin rungon koko ja muoto;
  • prosessien haarautumisten lukumäärä ja luonne;
  • aksonin pituus ja erikoistuneiden kalvojen läsnäolo.

Solun muodossa hermosolut voivat olla pallomaisia, rakeisia, tähden muotoisia, pyramidaalisia, päärynän muotoisia, karan muotoisia, epäsäännöllisiä jne. Neuron ruumiin koko vaihtelee 5 μm: stä pienissä rakeisissa soluissa 120-150 μm: iin jättiläisissä pyramidisissa neuroneissa..

Seuraavat morfologiset neuronityypit erotetaan prosessien lukumäärällä:

  • unipolaariset (yhdessä prosessissa) neurosyytit, joita esiintyy esimerkiksi keskiaivon kolmoishermon aistinytimessä;
  • pseudo-unipolaariset solut, jotka on ryhmitelty lähellä selkäydintä selkärankojen gangliassa;
  • bipolaariset hermosolut (joissa on yksi aksoni ja yksi dendriitti), jotka sijaitsevat erikoistuneissa aistielimissä - verkkokalvolla, hajuepiteelillä ja lampulla, kuulo- ja vestibulaarisissa ganglioissa;
  • moninapaiset hermosolut (joissa on yksi aksoni ja useita dendriittejä), vallitsevat keskushermostossa.

Neuronien rakenne

Solun elin

Hermosolun runko koostuu protoplasmasta (sytoplasma ja ydin), jonka ulkoisesti rajoittaa lipidikaksoiskerros. Lipidit koostuvat hydrofiilisistä päistä ja hydrofobisista hännistä. Lipidit sijaitsevat hydrofobisissa pyrstöissä toisiinsa muodostaen hydrofobisen kerroksen. Tämä kerros antaa vain rasvaliukoisten aineiden (esim. Happi ja hiilidioksidi) kulkea läpi. Kalvolla on proteiineja: pinnalla olevien pallojen muodossa, joissa voidaan havaita polysakkaridien (glykokalyksi) kasvua, jonka seurauksena solu havaitsee ulkoisen ärsytyksen, ja integraaliproteiinit, jotka tunkeutuvat kalvoon, jonka läpi on ionikanavia.

Neuroni koostuu kehosta, jonka halkaisija on 3 - 130 mikronia. Keho sisältää ytimen (jossa on paljon ydinhuokosia) ja organelles (mukaan lukien erittäin kehittynyt karkea ESR aktiivisilla ribosomeilla, Golgi-laite) sekä prosesseista. Kaksi prosessityyppiä erotetaan toisistaan: dendriitit ja aksoni. Neuronilla on kehittynyt sytoskeletoni, joka tunkeutuu sen prosesseihin. Sytoskeleton ylläpitää solun muotoa, sen filamentit toimivat “kiskoina” organelien ja kalvovesikkeleihin pakattujen aineiden (esimerkiksi välittäjäaineiden) kuljettamiseksi. Neuronin sytoskeleton koostuu halkaisijaltaan erilaisista fibrilleistä: Mikrotubulukset (D = 20-30 nm) - koostuvat tubuliiniproteiinista ja ulottuvat neuronista aksonia pitkin, hermopäätteisiin asti. Neurofilamentit (D = 10 nm) - yhdessä mikrotubulusten kanssa tarjoavat aineiden solunsisäisen kuljetuksen. Mikrofilamentit (D = 5 nm) - koostuvat aktiinista ja myosiiniproteiineista, ekspressoituvat erityisesti kasvavissa hermoprosesseissa ja neurogliassa (Neuroglia tai yksinkertaisesti glia (muista kreikkalaisista. Νεῦρον - kuitu, hermo + γλία - liima)), - joukko hermostokudoksen apusoluja.Se muodostaa noin 40% keskushermostojärjestelmästä. Aivojen glia-solujen lukumäärä on suunnilleen yhtä suuri kuin neuronien lukumäärä.

Kehitetty synteettinen laite paljastuu neuronin kehossa, neuronin rakeinen endoplasmainen retikulum on värjätty basofiilisesti ja tunnetaan nimellä “tigroid”. Tigroidi läpäisee dendriittien alkuosat, mutta sijaitsee huomattavalla etäisyydellä aksonin alusta, joka toimii aksonin histologisena merkkinä. Neuronien muoto, prosessien lukumäärä ja toiminnot vaihtelevat. Toiminnosta riippuen erotetaan herkkä, efektorinen (moottori, eritys) ja intercalary. Herkät hermosolut havaitsevat ärsytykset, muuntavat ne hermoimpulsseiksi ja välittävät ne aivoihin. Efektori (lat. Effectus - toiminta) - kehittää ja lähettää komentoja työkappaleille. Lisäys - kommunikoi aisti- ja motoristen neuronien välillä, osallistuu tiedon käsittelyyn ja komentojen luomiseen.

Anterograd (kehosta) ja taaksepäin (vartaloon) aksonikuljetus erotetaan.

Dendriitit ja aksoni

Tärkeimmät artikkelit: Dendrite ja Axon

Neuron rakenne

Axon on pitkä neuroniprosessi. Se on sovitettu johtamaan herätystä ja tietoa neuronin kehosta neuroniin tai neuronista toimeenpanoelimeen.
Dendriitit ovat neuronin lyhyitä ja hyvin haarautuneita prosesseja, jotka toimivat pääpaikkana hermostoon vaikuttavien kiihottavien ja estävien synapsien muodostumiselle (erilaisilla neuroneilla on erilainen aksonin ja dendriitin pituussuhde) ja jotka välittävät herätyksen neuronin vartaloon. Neuronissa voi olla useita dendriittejä ja yleensä vain yksi aksoni. Yhdellä neuronilla voi olla yhteyksiä moniin (jopa 20 tuhatta) muuta neuronia.

Dendriitit jakautuvat kaksisuuntaisesti, kun taas aksonit tuottavat lisäaineita. Haara-alueilla mitokondriat ovat yleensä keskittyneet..

Dendriiteillä ei ole myeliinivaippaa, mutta aksonilla voi olla. Suurimmassa osassa hermosolujen heräte syntyy, kun aksoninmuoto muodostuu kehon aksonin poistumispaikasta. Kaikkien neuronien kohdalla tätä vyöhykettä kutsutaan liipaisimeksi.

Synapse

Pääartikkeli: Synapse

Synapse (kreikka: σύναψις, συνάπτειν - halaa, tartu, kättele) - kahden neuronin tai neuronin ja signaalin vastaanottavan efektorisolun välisen kontaktin paikka. Se toimittaa hermoimpulssin välittämiseen kahden solun välillä, ja synaptisen siirron aikana signaalin amplitudia ja taajuutta voidaan säätää. Jotkut synapsit aiheuttavat hermosolujen depolarisaatiota ja ovat herättäviä, kun taas toiset aiheuttavat hyperpolarisaatiota ja ovat inhiboivia. Yleensä neuronin stimulaatio vaatii ärsytystä useista herättävistä synapsista.

Englannin fysiologi Charles Sherrington otti tämän termin käyttöön vuonna 1897..

Kirjallisuus

  • Polyakov G.I., Aivojen hermoorganisaation periaatteista, M: Moskovan osavaltion yliopisto, 1965
  • Kositsyn N.S., dendriittien ja axodendriittisten yhteyksien mikrorakenne keskushermostossa. M.: Nauka, 1976, 197 s..
  • Nemecek S. et ai., Johdatus neurobiologiaan, Avicennum: Praha, 1978, 400 c.
  • Aivot (artikkelikokoelma: D. Hubel, C. Stevens, E. Kandel jne. - Scientific American -numero (syyskuu 1979)). M.: Maailma, 1980
  • Savelyeva-Novosyolova N.A., Savelyev A.V.Laite neuronin mallintamiseen. Kuten. Nro 1436720, 1988
  • Savelyev A. V. Hermoston dynaamisten ominaisuuksien muunnelmalähteet synaptisella tasolla // Journal of Artificial Intelligence, NAS, Ukraina. - Donetsk, Ukraina, 2006. - Nro 4. - S. 323–338.

Neuronin rakenne

Kuvio näyttää neuronin rakenteen. Se koostuu päärungosta ja ytimestä. Solurungosta löytyy lukuisten kuitujen haara, nimeltään dendriitit.

Tehokkaita ja pitkiä dendriittejä kutsutaan aksoneiksi, jotka ovat itse asiassa paljon pidempiä kuin kuvassa. Niiden pituus vaihtelee muutamasta millimetristä yli metriin.

Aksoneilla on johtava rooli tiedonsiirrossa hermosolujen välillä ja ne varmistavat koko hermoston toiminnan.

Dendriitin (aksonin) liitosta toisen neuronin kanssa kutsutaan synapsiksi. Dendriitit ärsykkeiden läsnäollessa voivat kasvaa niin paljon, että ne alkavat poimia impulsseja muista soluista, mikä johtaa uusien synaptisten yhteyksien muodostumiseen.

Synaptisilla yhteyksillä on merkittävä rooli ihmisen persoonallisuuden muovaamisessa. Joten henkilö, jolla on vakiintunut positiivinen kokemus, tarkastelee elämää rakkaudella ja toivolla, henkilöstä, jolla on neuraaliset yhteydet negatiivisella varauksella, tulee ajan myötä pessimistiksi.

kuidut

Gliakalvot sijaitsevat itsenäisesti hermoprosessien ympärillä. Kompleksissa ne muodostavat hermokuituja. Niissä olevia haaraja kutsutaan aksiaalisylintereiksi. Bezmyelinovye ja myeliini kuidut. Ne eroavat gliakalvon rakenteesta. Myeliinittomilla kuiduilla on melko yksinkertainen laite. Gliakennoa lähestyvä aksiaalinen sylinteri taipuu sytolemmaansa. Sytoplasma sulkeutuu sen yläpuolelle ja muodostaa mesaksonin - kaksinkertaisen taitoksen. Yksi glia-kenno voi sisältää useita aksiaalisia sylintereitä. Nämä ovat ”kaapeli” kuituja. Niiden oksat voivat siirtyä viereisiin glia-soluihin. Pulssi kulkee nopeudella 1-5 m / s. Tämän tyyppisiä kuituja löytyy alkion syntymän aikana ja autonomisen järjestelmän posganglionisilla alueilla. Myeliinisegmentit ovat paksuja. Ne sijaitsevat somaattisessa järjestelmässä, joka heikentää luurankoa. Lemmosyytit (glia-solut) kulkevat peräkkäin, ketjussa. Ne muodostavat johdon. Keskellä on aksiaalinen sylinteri. Kalliokalvossa on läsnä:

  • Hermosolujen sisäkerros (myeliini). Sitä pidetään tärkeimpänä. Joillakin sytolemmakerrosten välisillä alueilla on jatkeita, jotka muodostavat myeliinin lovet.
  • Oheiskerros. Se sisältää organelleja ja ytimen - neurileman.
  • Paksu pohjakalvo.

Neuronien sisäinen rakenne

Neuronydin
yleensä suuri, pyöreä, hieno
kromatiini, 1-3 suurta nukleolia. se
heijastaa suurta voimakkuutta
transkriptioprosessit neuronin ytimessä.

Solukalvo
neuroni pystyy tuottamaan ja johtamaan
sähköiset impulssit. Se saavutetaan
paikallisen läpäisevyyden muutos
sen ionikanavat Na +: lle ja K +: lle muuttamalla
sähköpotentiaali ja nopea
liikuttamalla sitä sytolemmaa pitkin (aalto
depolarisaatio, hermoimpulssi).

Neuronien sytoplasmassa
kaikki tavalliset organoidit ovat hyvin kehittyneitä
määränpää. mitokondriot
lukuisia ja tarjoavat korkean
neuronienergian tarpeet,
liittyy merkittävään aktiviteettiin
synteettiset prosessit
hermoimpulssit, ioninen työ
pumput. Heille on ominaista nopea
kuluminen (kuva 8-3).
monimutkainen
Golgi on hyvin
hyvin kehittynyt. Ei ole sattumaa, että tämä organeli
kuvattiin ja osoitettiin ensin
neuronien sytologian aikana.
Valomikroskopialla se havaitaan
renkaiden, lankojen, jyvien muodossa,
sijaitsee ytimen ympärillä (dicososomes).
Lukuisia lysosomeja
tarjota jatkuvaa intensiivistä
kulutusosien tuhoaminen
neuronin sytoplasma (autofágia).

P on.
8-3. Äärimmäinen rakenne
hermosolujen.

1. Ydin (nucleolus
osoitettu nuolella).

4. Kromatografinen
aine (rakeiset alueet)
sytoplasmainen reticulum).

7. Neurotubules,
neurofilamentteihin.

Normaalille
toimivat ja päivittävät rakenteet
heissä olevan neuronin on oltava hyvin kehittynyttä
proteiinisynteesilaite (riisi.
8-3). Rakeinen
sytoplasminen reticulum
neuronien sytoplasmassa muodostaa klustereita,
jotka on värjätty hyvin perusaineilla
väriaineet ja näkyvissä valossa
krofiilinen kiinteämikroskopia
aine
(basofiilinen tai tiikeri),
Nissl-aine). Termi  aine
Nisslya
säilytetty tiedemiehen Franzin kunniaksi
Nissl, joka kuvasi hänet ensin. Lumps
kromato- fiiliset aineet sijaitsevat
hermosolujen ja dendriittien sydämessä,
mutta ei koskaan löydetty aksoneista,
missä proteiinisynteesilaite on kehitetty
heikosti (kuva 8-3). Pitkäaikaisella ärsytyksellä
tai vaurioittaa neuroneja näitä klustereita
rakeinen sytoplasmainen reticulum
hajota erillisiin elementteihin, jotka
optisella tasolla näkyy
Nisslin aineen katoaminen
(chromatolysis,
tigrolysis).

sytoskeletonia
neuronit ovat hyvin kehittyneitä, muotoja
kolmiulotteinen verkko edustettuna
hermosäikeet (paksuus 6-10 nm) ja
neurotubulukset (halkaisija 20-30 nm).
Neurofilamentit ja neurotubulukset
kytketty toisiinsa poikittain
Sillat, kun ne on kiinnitetty, tarttuvat toisiinsa
palkeiksi 0,5-0,3 mikronia paksuja, jotka
maalattu hopeasuoloilla.
valo-optisella tasolla ne on kuvattu alla
jota kutsutaan neurofibrilliksi.
Ne muodostavat
verkko neurosyyttien sydänkappaleissa ja
prosessit sijaitsevat samansuuntaisesti (kuva 8-2).
Sytoskeleton tukee solun muotoa,
ja tarjoaa myös kuljetuksia
tehtävä - osallisena aineiden kuljetuksessa
perikarionista prosesseihin (aksonaalinen
kuljetus).

Inkluusio
neuronin sytoplasmassa ovat edustettuina
lipidipisarat, rakeet
lipofuscin
- ”pigmentti
ikääntyminen ”- kellanruskea
lipoproteiiniluonto. He edustavat
jäännöskappaleet (telolysosomit)
sulamattomien rakenteiden tuotteilla
neuroni. Ilmeisesti lipofussiini
voi kertyä nuorena,
intensiivisellä toiminnalla ja
vauriot hermosoluihin. Lisäksi vuonna
justion nigran neuronien sytoplasma
ja aivorungon sinisiä täpliä on saatavana
melaniinin pigmenttilisäykset.
Monissa aivojen hermosoluissa
esiintyy glykogeenin sulkeumia.

Neuronit eivät pysty jakautumaan, ja
heidän ikä pienenee vähitellen
luonnollisen kuoleman vuoksi. at
rappeuttavat sairaudet (tauti
Alzheimerin tauti, Huntington, parkinsonismi)
apoptoosinopeus kasvaa ja
neuronien lukumäärä tietyissä
hermoston alueet jyrkästi
vähenee.

Hermosolut

Useiden yhteyksien aikaansaamiseksi neuronilla on erityinen rakenne. Rungon lisäksi, johon pääorganelit ovat keskittyneet, tapahtuu myös prosesseja. Jotkut niistä ovat lyhyitä (dendriittejä), yleensä useita, toinen (aksoni) on yksi ja sen pituus yksittäisissä rakenteissa voi olla 1 metri.

Neuronihermosolun rakenne on muoto, joka varmistaa parhaan tiedonvaihdon. Dendriitit haarautuvat voimakkaasti (kuten puun kruunu). Loppujensa kanssa ne ovat vuorovaikutuksessa muiden solujen prosessien kanssa. Niiden risteyksen paikkaa kutsutaan synapsiksi. Siellä on vastaanottaminen ja siirron siirtäminen. Sen suunta: reseptori - dendriitti - solurunko (monni) - aksonit reagoiva elin tai kudos.

Neuron sisäinen rakenne organellien koostumuksessa on samanlainen kuin muut kudoksen rakenneyksiköt. Se sisältää ytimen ja sytoplasman, jota rajaa membraani. Sisällä ovat mitokondriat ja ribosomit, mikrotubulukset, endoplasminen reticulum, Golgi-laite.

synapsien

Heidän avulla hermoston solut ovat yhteydessä toisiinsa. Synapsia on erilaisia: aksosomaattiset, -dendriittiset, -aksonaaliset (pääasiassa estävät). Sähköiset ja kemikaalit ovat myös eristettyjä (ensimmäisiä havaitaan kehossa harvoin). Synapsissa erotetaan post- ja presynaptiset osat. Ensimmäinen sisältää kalvon, jossa on läsnä erittäin spesifisiä proteiini (proteiini) reseptoreita. He vastaavat vain tietyille sovittelijoille. Pre- ja postsynaptisten osien välillä on rako. Hermoimpulssi saavuttaa ensimmäisen ja aktivoi erityisiä rakkuloita. Ne siirtyvät presynaptiseen kalvoon ja putoavat rakoon. Sieltä ne vaikuttavat postsynaptiseen filmireseptoriin. Tämä provosoi sen depolarisaation, joka välittyy puolestaan ​​seuraavan hermosolun keskusprosessin kautta. Kemiallisessa synapsissa tiedot siirretään vain yhteen suuntaan..

kehitys

Hermokudoksen asettaminen tapahtuu alkion kolmannen viikon aikana. Tällä hetkellä muodostuu levy. Siitä kehittyä:

  • oligodendrocytes.
  • astrosyytit.
  • Ependymocytes.
  • Macroglia.

Alkiogeneesin aikana hermolevy muuttuu putkeksi. Seinämän sisäkerroksessa on varren kammioelementit. Ne lisääntyvät ja lähtevät ulos. Tällä alueella osa soluista jatkaa jakautumista. Seurauksena on, että ne jaetaan spongioblasteihin (mikroglian komponentit), glioblasteihin ja neuroblasteihin. Jälkimmäisistä muodostuu hermosoluja. 3 kerrosta erottuu putken seinämässä:

  • Sisäinen (ependymal).
  • Keskikokoinen (sadetakki).
  • Ulkoinen (marginaalinen) - edustaa valkoisen aivojen aine.

20–24 viikossa putken kallon segmentissä alkaa rakkuloiden muodostuminen, jotka ovat aivojen muodostumisen lähde. Jäljellä olevat leikkeet palvelevat selkäytimen kehitystä. Neuraalisen kourun reunoista harjan muodostukseen osallistuvat solut lähtevät. Se sijaitsee ektoderman ja putken välissä. Näistä samoista soluista muodostuu ganglionlevyjä, jotka toimivat perustana myelosyyteille (pigmentoituneille ihoelementeille), ääreishermosolmukkeille, kokonaisuuden melanosyyteille ja APUD-järjestelmän komponenteille.

Luokittelu

Neuronit jaetaan tyyppeihin riippuen välittäjän tyypistä (johtavan impulssin välittäjä), joka erittyy aksonin päihin. Tämä voi olla koliinia, adrenaliinia jne. Keskushermostossa sijainnistaan, ne voivat viitata somaattisiin neuroneihin tai vegetatiivisiin. Erota vastaanottavaiset solut (afferentit) ja käänteisten signaalien (efferentit) lähettäminen vasteena ärsytykselle. Niiden välillä voi olla interneturoneja, jotka vastaavat tietojenvaihdosta keskushermostossa. Vastetyypin mukaan solut voivat estää herätystä tai päinvastoin lisätä sitä.

Valmiustilansa mukaan he erottavat toisistaan: ”hiljaiset”, jotka alkavat toimia (välittää impulssin) vain tietyntyyppisen ärsytyksen yhteydessä, ja taustavalot, jotka seuraavat jatkuvasti (jatkuva signaalin generointi). Antureista havaitun tiedon tyypistä riippuen myös neuronin rakenne muuttuu. Tässä suhteessa ne luokitellaan bimodaalisiksi, ja niillä on suhteellisen yksinkertainen vaste ärsytykselle (kaksi toisiinsa liittyvää tunnemuotoa: injektio ja sen seurauksena kipu ja multimodaalinen. Tämä on monimutkaisempi rakenne - polymodaaliset neuronit (spesifinen ja epäselvä reaktio).

Mikä on hermosolujen hermoyhteys

Käännettynä kreikan neuronista, tai koska sitä kutsutaan myös neuroniksi, tarkoittaa "kuitua", "hermoa". Neuroni on kehomme erityinen rakenne, joka vastaa jokaisen tiedon välityksestä, jota kutsutaan hermosoluksi jokapäiväisessä elämässä.

Neuronit toimivat sähköisten signaalien avulla ja auttavat aivoja käsittelemään saapuvaa tietoa kehon suorittamien toimien koordinoimiseksi edelleen.

Nämä solut ovat olennainen osa ihmisen hermostoa, joiden tarkoituksena on kerätä kaikki ulkopuolelta tai omasta kehostasi tulevat signaalit ja päättää tietyn toiminnan tarpeesta. Juuri neuronit auttavat selviytymään tällaisesta tehtävästä..

Jokaisella neuronilla on yhteys valtavaan määrään samoja soluja, luodaan eräänlainen "raina", jota kutsutaan hermoverkoksi. Tämän yhteyden välityksellä kehossa siirretään sähköisiä ja kemiallisia impulsseja, jotka johtavat koko hermostoon lepotilaan tai päinvastoin, viritykseen..

Esimerkiksi henkilö kohtaa jonkin merkittävän tapahtuman. Nousee hermosolujen sähkökemiallinen työntö (impulssi), mikä johtaa epätasaisen järjestelmän viritykseen. Ihmisen sydän alkaa lyödä useammin, kätensä hikoilevat tai esiintyy muita fysiologisia reaktioita.

Olemme syntyneet tietyn määrän neuroneja, mutta yhteyksiä niiden välillä ei ole vielä muodostettu. Neuraaliverkko rakennetaan asteittain ulkopuolelta tulevien pulssien seurauksena. Uudet iskut muodostavat uusia hermopolkuja, juuri näillä linjoilla samanlainen tieto kulkee koko elämän ajan. Aivot havaitsevat kunkin henkilön yksilöllisen kokemuksen ja reagoivat siihen. Esimerkiksi lapsi tarttui kuumaan silitysrautaan ja veti kätensä pois. Joten hän sai uuden hermoyhteyden.

Vakaa hermoverkko on rakennettu lapsessa kahden vuoden ikäiseksi. Yllättäen siitä, että tästä ikästä alkaen solut, joita ei käytetä, alkavat heikentyä. Mutta tämä ei häiritse tiedustelun kehitystä. Päinvastoin, lapsi oppii maailman jo vakiintuneiden hermoyhteyksien kautta, eikä hän analysoi tavoitteellisesti kaikkea ympäröivää.

Jopa sellaisella vauvalla on käytännön kokemus, jonka avulla voit katkaista tarpeettomat toimet ja pyrkiä hyödyllisiin. Siksi esimerkiksi vauvan vieroittaminen rinnasta on niin vaikeaa - hänellä on kehittynyt vahva hermoyhteys äidinmaitoon antamisen ja nautinnon, turvallisuuden, mielenrauhan välillä..

Uuden kokemuksen tuntemus koko elämän ajan johtaa tarpeettomien hermoyhteyksien kuivumiseen ja uusien hyödyllisten muodostumiseen. Tämä prosessi optimoi aivot tehokkaimmalla tavalla meille. Esimerkiksi kuumissa maissa asuvat ihmiset oppivat elämään tietyssä ilmastossa, ja pohjoiset tarvitsevat täysin erilaisen kokemuksen selviytymiseen..

komponentit

Järjestelmän glykosyyttejä on 5-10 kertaa enemmän kuin hermosoluja. Ne suorittavat erilaisia ​​toimintoja: tukevat, suojaavat, troofiset, stromaaliset, erittyvät, imu. Lisäksi glysyyteillä on kyky lisääntyä. Ependymosyytit ovat prismaattisia. Ne muodostavat ensimmäisen kerroksen, linjaavat aivoontelot ja selkärangan keskiosan. Solut osallistuvat aivo-selkäydinnesteen tuotantoon ja kykenevät absorboimaan sen. Ependymosyyttien perusosalla on kartiomainen katkaistu muoto. Se kulkee pitkään ohutta prosessia, joka läpäisee nipun. Pinnallaan se muodostaa gliaa rajaavan kalvon. Astrosyytit ovat moniprosessisten solujen edustamia. He ovat:

  • Protoplasminen. Ne sijaitsevat harmaassa medullassa. Nämä elementit erottuvat lukuisten lyhyiden haarojen, leveiden päiden läsnäolosta. Osa jälkimmäisestä ympäröi verisuonen verisuonia, osallistuu veri-aivoesteen muodostumiseen. Muut prosessit kohdistuvat hermosoluihin ja niiden kautta ravinteet siirretään verestä. Ne tarjoavat myös suojan ja eristävät synapsit..
  • Kuitu (kuitu). Nämä solut ovat valkoaineessa. Niiden päät ovat heikosti haarautuvia, pitkiä ja ohuita. Niiden päissä on oksat ja muodostuu rajakalvoja.

Oliodendrosyytit ovat pieniä elementtejä, joissa lähtevät lyhyet pyrstöt sijaitsevat hermosolujen ja niiden päiden ympärillä. Ne muodostavat kalvon. Sen kautta impulssit välittyvät. Perifeerialla näitä soluja kutsutaan vaipana (lemmosyytit). Microglia on osa makrofagijärjestelmää. Se esitetään pienten liikkuvien solujen muodossa, joissa on haaroittuneet lyhyet prosessit. Elementit sisältävät kirkkaan ytimen. Ne voivat muodostua veren monosyyteistä. Microglia palauttaa vaurioituneet hermosolujen rakenteet.

neuroglian

Neuronit eivät pysty jakautumaan, minkä vuoksi väite näytti siltä, ​​että hermosoluja ei palauteta. Siksi niitä tulisi suojata erityisen huolellisesti. Neuroglia selviää ”lastenhoitajan” päätehtävästä. Se sijaitsee hermokuitujen välissä.

Nämä pienet solut erottavat hermosolut toisistaan, pitävät ne paikoillaan. Heillä on pitkä luettelo ominaisuuksista. Neuroglian ansiosta ylläpidetään jatkuvaa vakiintuneiden yhteyksien järjestelmää, tarjotaan neuronien sijainti, ravitsemus ja palauttaminen, yksittäiset välittäjät eritetään, geneettisesti vieraat fagosytoidaan.

Siksi neuroglia suorittaa useita toimintoja:

  1. tukeminen;
  2. rajaamista;
  3. Regenerative;
  4. trofia;
  5. sekretorinen;
  6. suojaava jne.

Keskushermostossa neuronit muodostavat harmaata ainetta, ja aivojen rajojen ulkopuolella ne kertyvät erityisiin yhdisteisiin ja solmuihin - ganglioihin. Dendriitit ja aksonit luovat valkoainetta. Näiden prosessien ansiosta kuidut, joista hermo koostuu, rakennetaan reuna-alueelle.

Neuronin rakenne

plasma
kalvo ympäröi hermosolua.
Se koostuu proteiinista ja lipidistä
komponentit, jotka sijaitsevat
nestekidetila (malli
mosaiikkikalvo): kaksikerros
membraanit luodaan lipidien muodostamalla
matriisi, jossa osittain tai kokonaan
proteiinikomplekseja lähetetään.
Plasman kalvo säätelee
aineenvaihdunta solun ja sen ympäristön välillä,
ja toimii myös rakenteellisena perustana
sähköinen aktiivisuus.

Ydin erotettu
sytoplasmasta kahdella kalvolla, yksi
jonka vieressä on ydin, ja toisen -
sytoplasmaan. Molemmat lähentyvät paikoin,
muodostaen huokoset ydinmembraanissa, palvelevat
aineiden kuljettamiseksi ytimen ja
sytoplasmaan. Ydin ohjaa
neuronin erilaistuminen lopulliseen
muoto, joka voi olla hyvin monimutkainen
ja määrittelee solujen välisen luonteen
liitännät. Neuron ytimessä sijaitsee yleensä
nucleolus.

Kuva. 1. Rakennus
hermosolu (muutoksilla):

1 - vartalo (monni), 2 -
dendriitti, 3 - aksoni, 4 - aksoni,
5 - ydin,

6 - nukleoli, 7 -
plasmamembraani, 8 - synapsia, 9 -
ribosomit,

10 - grungy
(rakeinen) endoplasminen
retikkeli,

11 - aine
Nissl, 12 - mitokondria, 13 - agranular
endoplasminen reticulum, 14 -
mikrotubulukset ja neurofilamentit,

15
- myeliininvaippa muodostunut
Schwann-solu

Ribosomit tuottavat
molekyylilaitteen elementit
useimmat solutoiminnot:
entsyymit, kantajaproteiinit, reseptorit,
anturit, supistuvat ja tukevat
elementit, membraaniproteiinit. Ribosomiosa
on sytoplasmassa vapaana
kunto, toinen osa on kiinnitetty
laajaan solunsisäiseen kalvoon
jatkojärjestelmä
ydinkuori ja eri puolilla toisiaan
monni kalvojen, kanavien, säiliöiden muodossa
ja vesikkelit (karkea endoplasminen
reticulum). Ytimen lähellä olevissa neuroneissa
muodostetaan ominainen klusteri
karkea endoplasminen
reticulum (Nissl-aine),
voimakas synteesi
orava.

Golgin laite
- litistettyjen laukkujen järjestelmä, tai
tankit - on sisäinen, muodostava,
sivu ja ulkopinta, korostavat. alkaen
kuplat kuplivat viimeksi,
muodostaen eritysrakeet. toiminto
Solujen Golgi-laite koostuu
varastointi, väkevöinti ja pakkaaminen
eritysproteiinit. Neuroneissa hän
joita edustavat pienemmät klusterit
säiliöt ja sen toiminta on vähemmän selvä.

Lysosomit - kalvoon upotetut rakenteet, ei
jolla on vakio muoto - muoto
sisäinen ruuansulatusjärjestelmä. at
aikuiset hermosoluissa muodostuvat
ja keräämään lipofussiiniä
rakeet, jotka ovat peräisin lysosomeista. FROM
ne sitovat ikääntymisprosesseja, ja
myös joitain sairauksia.

mitokondriot
on sileä ulompi ja laskostettu
sisäkalvo ja ovat paikka
adenosiinitrifosforihapon synteesi
(ATP) - tärkein energialähde
soluprosesseille - jaksossa
glukoosin hapettuminen (selkärankaisilla).
Useimmista hermosoluista puuttuu
glykogeenin varastointikyky (polymeeri
glukoosi), mikä lisää heidän riippuvuuttaan
%: n sisältämästä energiasta
veren happea ja glukoosia.

fibrillar
rakenteet: mikrotubulukset (halkaisija
20 - 30 nm), hermosäikeet (10 nm) ja mikrosäikeet (5 nm). mikrotubulukset
ja neurofilamentit ovat mukana
erilaisten solujen sisäinen kuljetus
aineet solun rungon ja lähtevän välillä
prosessit. Mikrolankoja on runsaasti
kasvavissa hermoprosesseissa ja,
ilmeisesti hallitse liikkeitä
kalvot ja sujuvuus olla
sytoplasma.

Synapse - neuronien toiminnallinen yhteys,
jonka kautta siirto
sähkösignaalit kennojen välillä
sähköinen kytkentämekanismi
hermosolut (sähköinen synapse).

Kuva. 2. Rakennus
synaptiset kontaktit:

ja
- rakokontakti, b - kemiallinen
synapsia (sellaisena kuin se on muutettuna):

1 - kytkentä,
koostuu 6 alayksiköstä, 2 solunulkoisesta
tila,

3 - synaptinen
vesikkeli 4 - presynaptinen kalvo,
5 - synaptinen

rako, 6 -
postsynaptinen kalvo, 7 - mitokondria,
8 - mikrotubulus,

Kemiallinen synapsia erottaa kalvojen suuntaus sisään
suunta neuronista neuroniin että
ilmenee vaihtelevassa määrin
kahden vierekkäisen membraanin tiheydet ja
ryhmä pieniä vesikkeleitä lähellä synaptista rakoa. sellainen
rakenne tarjoaa signaalin siirron
eksosytoosivälittäjällä
rakkula.

Synapsit myös
luokiteltu kumpi tahansa,
miten ne muodostuvat: aksosomaattiset,
axo-dendritic, axo-axonal ja
dendro dendritic.

dendrites

Dendriitit ovat puumaisia ​​jatkeita neuronien alussa, jotka lisäävät solun pinta-alaa. Monilla neuroneilla on suuri määrä niitä (kuitenkin on niitä, joilla on vain yksi dendriitti). Nämä pienet ulkonemat vastaanottavat tietoa muista neuroneista ja välittävät sen impulssien muodossa hermosoluun (soma). Hermosolujen kosketuspaikkaa, jonka kautta impulsit siirretään - kemiallisesti tai sähköisesti, kutsutaan synapsiksi.

  • Useimmissa neuroneissa on paljon dendriittejä.
  • Joillakin neuroneilla voi kuitenkin olla vain yksi dendriitti.
  • Lyhyt ja hyvin haarautunut
  • Osallistuu tiedonsiirtoon solurunkoon

Soma tai neuronin runko on paikka, jossa dendriittien signaalit kertyvät ja siirretään edelleen. Somalla ja ytimellä ei ole aktiivista roolia hermosignaalien siirrossa. Nämä kaksi muodostelmaa ylläpitävät todennäköisemmin hermosolujen elintärkeää aktiivisuutta ja ylläpitävät sen tehokkuutta. Mitokondrit, jotka tarjoavat soluille energiaa, ja Golgi-laite, joka poistaa solujätteet solukalvon ulkopuolella, palvelevat samaa tarkoitusta..

Axon Hill

Aksonimäki - soman paikka, josta aksoni lähtee - ohjaa hermosolujen impulssien siirtoa. Sitten, kun kokonaissignaalitaso ylittää knollin kynnysarvon, se lähettää impulssin (tunnetaan toimintapotentiaalina) edelleen aksonia pitkin toiseen hermosoluun..

Axon

Axon on pitkänomainen neuroniprosessi, joka vastaa signaalin siirrosta solusta toiseen. Mitä suurempi aksoni, sitä nopeammin se välittää tietoa. Jotkut aksonit on päällystetty erityisellä aineella (myeliini), joka toimii eristeenä. Myeliinivaipana päällystetyt akselit voivat välittää tietoa paljon nopeammin.

  • Useimmissa neuroneissa on vain yksi aksoni.
  • Osallistuu tiedonsiirtoon solurungosta
  • Voi olla tai ei voi olla myeliinivaippa

Terminaalin haarat

Axonin päässä ovat päätehaarat - muodostelmat, jotka vastaavat signaalien lähettämisestä muihin neuroneihin. Terminaalihaarojen päässä on tarkalleen synapsit. Niissä erityiset biologisesti aktiiviset kemikaalit - välittäjäaineet - toimittavat signaalin lähettämiseen muihin hermosoluihin..

Tunnisteet: aivot, hermosto, hermosto, rakenne

Onko sinulla jotain sanottavaa? Jätä kommentti !:

ulostulo

Ihmisen fysiologia on silmiinpistävää johdonmukaisuudestaan. Aivoista on tullut evoluution suurin luominen. Jos kuvittelet kehon koherentin järjestelmän muodossa, niin neuronit ovat johtimia, joita pitkin aivojen signaali kulkee ja takaisin. Heidän määränsä on valtava, he luovat ainutlaatuisen verkon kehomme. Tuhannet signaalit kulkevat sen läpi joka toinen. Tämä on hämmästyttävä järjestelmä, jonka avulla kehon ei voida vain toimia, mutta myös kommunikoida ulkomaailman kanssa..

Ilman neuroneja, keho ei yksinkertaisesti voi olla olemassa, siksi sinun tulee jatkuvasti huolehtia hermoston tilasta

On tärkeää syödä oikein, välttää ylitöitä, stressiä, hoitaa sairauksia ajoissa

Lue Huimaus