Tärkein Migreeni

Hoito aivohalvauksen jälkeen - tehokkaimmat menetelmät

Lääkärit valitsevat menetelmän aivohalvauksen hoitamiseksi patologian ajanjaksosta riippuen. Jokaisella vaiheella on oma terapia, joukko lääkkeitä ja tekniikoita. Hyökkäyksen alkamisesta kulunut aika on tärkeä tekijä, joka osoittaa tuhoavien muutosten prosessin aivokudoksissa. Jos se on kulunut jopa kolme tuntia kriisin ajankohdasta, täydellisen paranemisen todennäköisyys on 90%.

Stroke Stages

Iskeemisen leesion aste:

  1. Erittäin terävä - ensimmäiset 180 minuuttia. Intensiivinen terapia toteutetaan aivosolujen uudistamiseksi ja elintoimintojen normalisoimiseksi..
  2. Aktiivinen - kolmesta päivästä 4 viikkoon.
  3. Varhainen toipuminen - kuukaudesta kuuteen kuukauteen.
  4. Myöhäinen paraneminen - kuudesta kuukaudesta vuoteen.
  5. Jäljellä oleva aika on yhdestä kolmeen vuotta..

Jokaisessa aivohalvauksen vaiheessa määrätään erillinen hoito-ohjelma..

Aivohalvauksen hoito lääkkeillä sairaalassa

Mieti lääkkeitä, joilla on erilaisia ​​vaikutuksia, jotta potilas toipuu mahdollisimman pian. Hoito-suunnitelman laatii hoitava neurologi yksilöllisen järjestelmän mukaan. Sen jälkeen se voidaan muuttaa paikallisen lääkärin valvonnassa. Käytetyt lääketyypit:

  1. Nootropiikit ja neuroprotektorit - kiihdyttävät kudosten ja aivosolujen aineenvaihduntaprosesseja.
  2. Psykoosilääkkeet, kouristuslääkkeet, rauhoittavat lääkkeet - lievittävät oireellisia oireita aivohalvauksen jälkeen.
  3. Antikoagulantit ja verihiutaleiden vastaiset aineet - normalisoivat veritilaa, estävät verihyytymiä.
  4. Keinot verenpaineen normalisointiin.
  5. Multivitamiinit, lisäravinteet.

Nootropiikit ja neuroprotekteerit

Nämä lääkkeet on tarkoitettu kaikentyyppisiin aivohalvauksiin. Ne uudistavat hermoverkkoja, palauttavat hermosolujen rakenteen, suojaavat hermosoluja hapen nälkään kohdistuvilta vaikutuksilta. Potilas normalisoi kognitiiviset ja motoriset toiminnot, parantaa puhetta. Nootropiinilääkkeiden ryhmään kuuluvat: "Nootropil", "Semax", "Glycine".

Yhdessä tämän lääkeryhmän kanssa määrätään vitamiinikomplekseja B-vitamiinien kanssa, jotka nopeuttavat palautumisprosessia. Ne injektoidaan lihakseen tai laskimonsisäisesti noin 7 päivän ajan, ja sitten ne määrätään suun kautta (tabletit). Ne ovat “Neurorubiini”, “Milgamma” jne. Aikataulu: 2 ml Milgammaa kerran päivässä viikon ajan, sitten injektiot korvataan drageillä. Vitamiinien ja nootrooppisten lääkkeiden ottamisen kesto vähintään neljä viikkoa.

Vasoaktiiviset lääkkeet

Valmisteet, jotka normalisoivat verisuonen sävyä, ovat välttämättömiä myös aivohalvauksen hoidossa akuutissa ja toipumisvaiheessa. Määritä kurssi:

Huomaa, että vasoaktiivisia lääkkeitä voidaan käyttää vain lääketieteellisiin tarkoituksiin, jopa tabletteina. Neurologi tarkastelee sairauden tyyppiä, komplikaatioita ja kehon yleistä kuntoa.

Aivohalvauksen jälkeinen hoito sisältää lääkehoitoa ja muita kuntoutusmenetelmiä. Aivohalvauksissa otetaan nootropiinisia ja verihiutaleiden vastaisia ​​aineita verenpaineen ja verensokerin normalisoimiseksi. Tänä aikana on tärkeää estää aivohalvauksen uusiutuminen, joka tapahtuu, jos et ota määrättyjä lääkkeitä. Taudin uusiutumisen seuraukset ovat vakavampia ja vaikeasti hoidettavissa..

Luettelo parhaista lääkkeistä aivohalvauksen hoitoon

Tehokkaimmat lääkkeet leesion hoitamiseksi ja palauttamiseksi:

  1. Mexidol - Kokeneet neurologit suosittelevat aivohalvauksen hoitamista Mexidolilla. Sillä ei ole nootrooppista vaikutusta, mutta antaa hyviä tuloksia, kun sitä käytetään aivohalvauksen akuutissa vaiheessa. Tämä johtuu kyvystä suojata neuroneja hypoksisilta vaikutuksilta. Kiinteissä olosuhteissa Mexidolia määrätään ampullina. Kotihoidossa tabletteja määrätään annos - 2 kertaa päivässä kuukauden ajan.
  2. "Gliatilin", "koliini" - määrätään aivohalvauksen akuutissa ja toipumisvaiheessa. Tehokkain iskeemisessä muodossa. Työkalu vähentää aivojen rappeuttavien vaurioiden riskiä, ​​mikä voi johtaa peruuttamattomiin seurauksiin. Se lisää veren virtausta aivosoluihin, auttaa niitä uudistumaan. Hoitojakso on 3-6 kuukautta.
  3. "Ceraxon", "Citicoline" - aktivoi aineenvaihduntaprosessit hermosoluissa. Lääke vähentää aivoödeemaa, joka estää vakavien häiriöiden riskiä elimen toiminnassa ja auttaa parantamaan aivohalvauksen missä tahansa vaiheessa.
  4. "Actovegin" - lääke, jota diabeetikot käyttävät. Ja se auttaa aivohalvauksen seurausten hoidossa. Jos käytät "Actovegin" ja "Cortexin" yhdessä, silloin aivorakenteiden suojajärjestelmä vahvistuu, potilas toipuu nopeammin ja uusiutumisen riski vähenee.
  5. "Midokalm" - lääke ryhmästä lihasrelaksantteja. Neurologien suosittelema päästä eroon lihasjännityksestä, joka on aivohalvauksen seuraus..
  6. Trental - tehokas verisuonia supistava aine, stimuloi verenkiertoa vaurioituneilla kehon alueilla.
  7. Instenon on monimutkainen vaikutus lääke, joka toimii vasoaktiivisena ja stimuloivana lääkkeenä aivojen rakenteille. Sairaala annetaan laskimonsisäisesti tippaajien kautta. Sitten määrätään suun kautta - kolme pastillia päivässä kuuden viikon ajan. Toinen lääke on Cavinton. Sitä käytetään hoidon aktiivisella ja kuntoutuskaudella..

Kotihoito

Vaihtoehtoinen lääketiede auttaa myös aivohalvauksen hoidossa, ja sitä käytetään apuaineena. Kansanlääkkeet auttavat hallitsemaan verenpainetta, normalisoivat verenkiertoa, rikastuttavat veren koostumusta. Käytä niitä vain yhdessä lääketieteellisen hoidon kanssa ja kuultuaan lääkäriä. Perinteistä lääketiedettä ei voi korvata yrtteillä.

Kuntoutus sisältää terapeuttisia harjoituksia motoristen toimintojen palauttamiseksi, kiinteyttävää hierontaa, puheterapiaistuntoja ja muita menetelmiä. Suositeltava uinti, kävely, urheilu maltillisella liikunnalla.

Aivohalvauksen harjoittelu

Rajoitetun liikkuvuuden takia aivohalvauksen on harjoitettava fysioterapiaa päivittäin. Halvaus, harjoitukset suoritetaan passiivisessa muodossa, toisin sanoen toisen ihmisen avulla. Sinun on aloitettava raajojen flexion-extensor-manipuloinneilla. On tärkeätä treenata nivelet: kädet, jalat, sormet. Vahvista lihaksia ja palauta veren virtaus kärsivissä raajoissa. Lisäksi passiiviset harjoitukset estävät sänkyyn joutuneille potilaille ominaiset sänkyt ja ihon haavat..

Heti kun potilas alkaa ottaa istuma-asennon, on aika aloittaa aktiiviset fysioterapiaharjoitukset. Eristimen on tehtävä kallistuksia ja käännöksiä sivulta toiselle, heiluttaen käsiään, taivuttamalla ylä- ja alaraajojen jatkeita, kääntämällä päätä oikealle ja vasemmalle.

Aloita sitten asumisen liikkuvuuden kehittäminen. Potilas nousee jaloilleen tuella, on tärkeää tuntea ne. Kun sinun on vuorotellen venytettävä ja rentoutettava sormiasi. Sitten he jatkavat oppimista seistä ilman tukea ja kävelyä. Vaikutuksen lisäämiseksi harjoitukset yhdistetään hierontaan ja terapeuttisiin kylpyihin. Joten lihakset ja nivelet muuttuvat joustavammiksi, kipu ja jännitys poistuvat.

Tärkeintä on noudattaa kaikkia neurologin neuvoja ja ottaa lääkkeitä tiukasti määrätyn järjestelmän mukaisesti. Asiantuntijan tulee myös valvoa muita kuntoutusmenetelmiä..

Antipsykoottisen hoidon komplikaatiot

Psykoosilääkkeet tai psykoosilääkkeet ovat psykotrooppisia lääkkeitä, jotka on tarkoitettu ensisijaisesti psykoottisten häiriöiden hoitoon; usein niitä kutsutaan myös "psykoosilääkkeiksi".

Psykoosilääkkeistä erotetaan ns. Tyypilliset ja epätyypilliset psykoosilääkkeet. Tähän lääkkeiden jakautumiseen liittyy niiden kyky aiheuttaa tai olla aiheuttamatta tiettyjä sivuvaikutuksia..

Tyypillisiä psykoosilääkkeitä (fenotiatsiinin ja butyrofenonin johdannaisia) ovat: klooripromatsiini (klooripromatsiini), levomepromatsiini (tizerciini), trifluperatsiini (triftatsiini, stelatsiini), flufenatsiini (fluorfenatsiini, moditene), tioproperatsiini (meperinatsoni) ), perisiatsiini (neuleptyyli), haloperidoli, trifluperidoli (trisedil), droperidoli jne..

Antipyyttisiä psykoosilääkkeitä (B-karboliinin, dibentsodiatsepaamin ja bentsamidin johdannaisia) edustavat klotsapiini (leponex, atsaleptin), sulpiridi (egloniini, dogmatil) kloksatsepiini (loksapiini), sultopromidi (topral), dikarbiinihydrokloridi (karbidiini)..

Kun psykoosilääkkeitä käytetään 30-50%: lla potilaista, havaitaan neurologisten sivuvaikutusten kehittymistä, jotka eroavat esiintymistiheyden, ilmenemisajan, kehitysmekanismin, kliinisten oireiden ja hoidon välillä.

Huumeiden dystonia. Akuutti dystonia on motorinen ilmiö ja sitä esiintyy 5%: lla potilaista ensimmäisinä päivinä (joskus tunteina) antipsykoottien käytön aloittamisen jälkeen, yleensä keskimääräisenä terapeuttisena annoksena. Joskus se ilmenee lääkkeen annoksen lisääntyessä voimakkaasti tai antikolinergien äkillinen peruuttaminen. Dystonian pääasiallisia oireita ovat okulomotoriset kriisit (silmämunojen pakkotun sieppaaminen), pään ja kaulan lihaksen osallistuminen (grimasointi, suun avaaminen ja kielen ulkoneminen, tortikolliset pään kallistettuna pään kanssa), vartalon aksiaalilihakset (opistotonus, lanne hyperlordosis).

Useammin dystoniaa esiintyy nuorilla miehillä ja nuorilla miehillä, ja yleistynyt muoto lapsilla. Trifluperatsiini, klooripromatsiini, aiheuttaa dystoniaa, vaikka samanaikaisesti itse lääkkeitä voidaan käyttää haloperidolin aiheuttaman dystonian hoidossa. Okulomotoriset kriisit, spastinen tortikollisuus, trimat ovat ominaisia ​​perisiatsiinille ja ovat suhteellisen harvinaisia ​​käytettäessä risperidonia (risplepta).

Akatisia. Tämä sivuvaikutus ilmenee henkisessä ja motorisessa ahdistuksessa. Sisäisen stressin ja epämukavuuden vähentämiseksi potilailla on vastustamaton tarve liikkua. Akathisia voi kehittyä muutaman päivän kuluttua antipsykoottisten lääkkeiden nimittämisestä tai lisätä niiden annosta. Useimmiten sitä esiintyy keski-ikäisillä naisilla.

Farmaseuttinen parkinsonismi kehittyy useimmiten tyypillisten voimakkaiden antipsykoottien käytön seurauksena, jolla on kyky estää voimakkaasti dopamiinireseptoreita, aiheuttaen siksi voimakkaita ekstrapyramidaalisia häiriöitä, joilla on lievä kolinolyyttinen vaikutus. Nämä ovat butyrofenonin (haloperidolin, droperidolin, trifluperidolin) johdannaisia ​​ja eräiden fenotiatsiinijohdannaisten (klooripromatsiini, flufenatsiini, trifluperatsiini).

Tälle sivuvaikutukselle on ominaista hypokineesia, vapina, jäykkyys eri suhteissa. Naamioituneita kasvoja, liikkeiden jäykkyyttä ja mikrografiaa (lievä parkinsonismi) havaitaan melkein kaikilla potilailla, jotka ovat käyttäneet antipsykoottisia lääkkeitä useita viikkoja.

Neuroleptinen parkinsonismi on yleisempi naisilla kuin miehillä ja yli 40-vuotiailla. Se tapahtuu 2–12 viikkoa hoidon aloittamisen tai kolinergisen korrektorin äkillisen peruutuksen jälkeen ja on annoksesta riippuvainen. Extrapsramidaaliset häiriöt, jotka ovat samanlaisia ​​kuin parkinsonismi, voidaan selittää antipsykoottisten lääkkeiden estävällä vaikutuksella aivojen subkortikaalisiin muodostumiin (juscia nigra ja striatum, tubercle, interlimbic ja mesocortical alueet), joissa on suuri määrä dopamiinille herkkiä reseptoreita.

Tardiivi dyskinesia. Hoidon etävaiheissa 30 prosentilla potilaista on myöhäinen dyskinesia. Sanan laajassa merkityksessä ”myöhäinen dyskinesia” tarkoittaa mitä tahansa hyperkinesiaa, joka kehittyy antipsykoottisten lääkkeiden ja muiden lääkkeiden, jotka estävät dopamiinireseptoreita, pitkäaikaisen käytön seurauksena ja voivat ilmetä akatiisiana, choreiformisena hyperkineesinä, myokloniana, tardiivisena dystoniana. Kapeassa merkityksessä ”tardiivisella dyskinesialla” tarkoitetaan usein esiintyvää chorioformista hyperkinesiaa, jossa on vaurioita pääasiassa kasvojen ja suun lihaksille, huulten ja kielen pureskeltavia ja murskaamisia liikkeitä, grimaskimista.

Yleensä se kehittyy kuukausien hoidon jälkeen, joskus jopa lääkityksen lopettamisen jälkeen, ja sitä esiintyy 20%: lla potilaista, usein vanhuksilla, jotka kärsivät diabetes mellitusta tai joilla on orgaanisia aivovaurioita. Tardiivi dyskinesia havaitaan pääasiassa naisilla ja henkilöillä, joilla on aikaisemmin ollut antipsykoottisia ekstrapyramidaalisia häiriöitä.

Pahanlaatuinen antipsykoottinen oireyhtymä. Tämä vakava kliininen tila on akinetojäykkä oirekompleksi, jolle on tunnusomaista hypertermia, yleistynyt lihasjäykkyys, autonomiset häiriöt (kalpea, hikoilu, takykardia), verenpaine, keuhkoödeema, tajunnan lamaantuminen (kooma), mikä johtaa kuolemaan 15-25%: n tapauksista. Oireyhtymä esiintyy useammin nuorilla miehillä, kun käytetään pitkävaikutteisia lääkkeitä, ja potilailla, joilla on skitsofrenian paroksysmaalimuoto. Erilaiset vesi- elektrolyyttitasapainon häiriöt, intercurrent-infektiot ja litiumvalmisteet edistävät sen kehitystä..

Pahanlaatuinen antipsykoottinen oireyhtymä on melko harvinainen komplikaatio antipsykoottisessa terapiassa. Se tapahtuu käytettäessä klooripromatsiinia, haloperidolia, flufenatsiini-dekanoaattia (moditene-depot), mahdollisesti antamalla trifluperatsiinia pitkäaikaisesti. Se kehittyy yleensä hoidon ensimmäisinä päivinä tai lääkkeen annoksen voimakkaan korotuksen jälkeen.

Autonomisen hermoston toimintahäiriöt. Monet antipsykoottiset lääkkeet (klooripromatsiini, trifluperatsiini, tioridatsiini, fluphenatsiini, alimemazsiini, klooriproteiksiini, klosapiini) autonoomisesta hermostojärjestelmästä aiheuttavat seuraavia oireita: kalpeus, kuumat aaltoja, oksentelu ja kuolaus, hikoilu, huimaus ja atropiinin kaltainen pahoinvointi., takykardia, ummetus ja virtsaretentio. Huomattavasti harvemmin niitä esiintyy nimittämällä benperidolia, perisiatsiinia, pipotiatsiinia.

Psykoosilääkkeiden vaikutuksen epäspesifisyyden vuoksi ne voivat vaikuttaa potilaan psyykeihin ja hoidon aikana voi kehittyä vakava masennus. Masentunut mieliala ilmenee joko muutama päivä tai muutama kuukausi hoidon aloittamisen jälkeen. Masennustilat johtuvat useimmiten depot-valmisteista (fluphenatsiini), ne ovat tyypillisiä haloperidolikäsittelylle, ne todetaan käytettäessä suuria sulopridiannoksia ja harvoissa tapauksissa käytettäessä molindolia, fluspiryleeniä (imap), benperidolia.

Vaikutus sydänjärjestelmään. Useimpien psykoosilääkkeiden käyttö voi aiheuttaa ortostaattista hypotensiota. Verenpaineen lasku riippuu annoksesta, on voimakkaampi alifaattisissa johdannaisissa, piperidiinianalogeissa, kuin piperatsiinijohdannaisissa. Hypotension mekanismi liittyy verisuonten 1-adrenergisten reseptorien salpaukseen. Ortostaattinen romahtaminen kehittyy klooripromatsiinin, levomepromatsiinin, tioridatsiinin, klooriprotikseenin, sulpiridin, klotsapiinin, perisyatsiinin, sulopridin, risperidonin, pipotiatsiinin, tiapridin käytön kanssa. Vaikea hypotensio on yleisempi, kun käytetään buterofenonijohdannaisia. Takykardia, joka kehittyy monien yllä olevien psykoosilääkkeiden hoidon aikana, on seurausta heijastusvasteesta hypotensioon, samoin kuin osoitus niiden vagolyyttisestä vaikutuksesta..

Vaikutus maha-suolikanavaan ja maksaan. Psykoosilääkkeiden sivuvaikutukset, jotka liittyvät niiden vaikutukseen ruuansulatuksessa, ilmenevät usein dyspeptisissä häiriöissä (pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vähentynyt ruokahalu), mikä on tyypillistä seuraaville lääkkeille: klooripromatsiini, tioridatsiini, flufenatsiini, tioproperatsiini, haloperidoli, trifluperidolum, sultopridi. risperidoni.

Monien psykoosilääkkeiden antikolinerginen vaikutus auttaa vähentämään vatsan ja suolten liikkuvuutta ja eritystä ja aiheuttamaan ummetusta (suun kuivuminen on myös yleinen oire). Tämä haittavaikutusten yhdistelmä on ominaista periatsiinille, pipotiatsiinille, levomepromatsiinille, alimemaziinille, metofenatsaatille, klooriprotikseenille, benperidolille, klotsapiinille, sultopridille.

Antipsykoottisten lääkkeiden (alifaattiset fenotiatsiinit ja tioksantiinit) vaikutuksesta maksan soluihin kohdistuu vaikutuksia, mikä johtaa keltaisuuden kehitykseen, paitsi perfenatsiini ja dikarbiinihydrokloridi (harvoin). Yksi merkittävistä haitoista klooripromatsiinin käytössä on lääke (toksisen) hepatiitin kehittyminen, ja siksi lääkkeen käyttöä rajoitetaan samanaikaisesti maksavaurioiden kanssa. Maksa- ja sappisysteemistä johtuvien komplikaatioiden tapauksessa hoito on peruutettava ja antipsykoottinen lääke muutettava.

Virtsajärjestelmä. Neurovegetatiiviset häiriöt häiritsevät rakon lihaksen supistumista aiheuttaen virtsaamisvaikeuksia. Virtsankontinenssi on ominaista antipsykoottisille lääkkeille, joilla on antikolinerginen vaikutus.

Vaikutus verenkiertoelimistöön. Veren vaikutukseen liittyvien sivuvaikutusten joukossa vallitsevat muutokset sen koostumuksessa, jotka ilmenevät 2–3 kuukauden antipsykoottisen hoidon jälkeen. Esimerkiksi klooripromatsiini aiheuttaa leukopeniaa, agranulosytoosia. Vaikka nämä sivuvaikutukset eivät ole niin yleisiä, ne aiheuttavat suuren vaaran potilaan elämälle. Agranulosytoosia aiheuttavat myös trifluperatsiini, levomepromatsiini, fluphenatsiini, klooriprotikseeni, klotsapiini, jälkimmäinen lääke on tässä suhteessa vaarallisin. Suhteellisen harvoin agranulosytoosi esiintyy, kun käytetään tioridatsiinia, tioproperatsiinia, haloperidolia. Agranulosytoosin esiintymisen oletetaan olevan allerginen, sen riippuvuus annetusta lääkeannoksesta puuttuu. Agranulosytoosin lisäksi jotkut psykoosilääkkeet aiheuttavat trombosytopeniaa ja anemiaa (trifluperatsiini), leukopeniaa ja hemolyyttistä anemiaa (klooriprotikseeni). Klooripromatsiini lisää veren hyytymistä ja tromboflebiittia.

Vaikutus vesisuolan tasapainoon. Vesisuolan aineenvaihdunnan häiriöitä, joihin liittyy veden pidättämistä kehossa ja perifeerisen turvotuksen kehittymistä, havaitaan harvoissa tapauksissa antipsykoottisilla lääkkeillä (klooripromatsiini, trifluoperatsiini, tioridatsiini, risperidoni). Turvotuksen esiintyminen liittyy antidiureettisen hormonin ylihyytymiseen.

Vaikutus hormonitoimintaan ja aineenvaihduntaan. Erityisesti antipsykoottisten lääkkeiden estämien dopamiinireseptoreiden havaitaan etenkin prolaktiinin pitoisuuden nousua veressä, mikä myötävaikuttaa naisten galaktorreaan kehittymiseen (tioridatsiini, flufenatsiini, tioproperatsiini, haloperidoli, klooriprotikseeni, sulpiridi, sultopridi, risperidoni). Tässä tapauksessa lääkärin on peruutettava lääke, määrättävä toinen psykoosilääke ja bromokriptiini. Lisäksi nämä lääkkeet aiheuttavat rintojen tarttumista, kuukautisten epäsäännöllisyyksiä, jotka voivat myös riippua prolaktiinipitoisuuden noususta. Miehillä havaitaan plasman testosteronitasojen laskua, mikä todennäköisesti myötävaikuttaa impotenssin kehittymiseen.

Hoito useimmilla psykoosilääkkeillä johtaa potilaan painon nousuun (tioproperatsiini, klooriproteiksiini, sulpiridi, klotsapiini, sultopridi, risperidoni) motorisen aktiivisuuden laskun ja lisääntyneen ruokahalun vuoksi. Tällaisten potilaiden tulee vähentää lääkkeen annosta, käyttää toista psykoosilääkettä, määrätä liikuntaa ja kuluttaa vähäkalorisia ruokia. Samanaikaisesti lääkkeillä, kuten molindonilla ja pimotsidilla, ei ole vaikutusta ruumiinpainoon..

Psykoosilääkkeitä käytettäessä keskuslämpöä säätellaan rikkoen, mikä ilmenee usein hypertermian (trifluoperatsiini, sulpiridi, klotsapiini) ja jopa hypotermian vuoksi. Jälkimmäinen on ominaista lapsille, kun heille määrätään suuria annoksia haloperidolia.

Vaikutus seksuaaliseen toimintaan. Antipsykoottiset lääkkeet, kuten haloperidoli, tioridatsiini, tioproperatsiini, sulpiridi, klooriprotikseeni, risperidoni, aiheuttavat seksuaalisia toimintahäiriöitä (heikentynyt libido ja voimakkuus miehillä), jotka ovat melko yleisiä. Esimerkiksi fenotiatsiiineja käytettäessä esiintyy priapismia, joka vaatii kirurgista interventiota. Trisykliset psykoosilääkkeet yleensä häiritsevät erektiota ja siemensyöksyä. Tällaisten sivuvaikutusten poistamiseksi on välttämätöntä pienentää annosta ja muuttaa lääkettä.

Vaikutus ihoon. Iholla havaitaan erilaisia ​​sivuvaikutusten ilmenemismuotoja, jotka ovat tyypillisiä lähes kaikille psykoosilääkkeille. Ihoreaktioihin kuuluvat erytematous dermatiitti, eksfoliatiivinen dermatiitti, valoherkkyys fenotiatsiinien kanssa. Ultraviolettisäteiden vaikutuksesta muodostuu sytotoksisia valokuvatuotteita, jotka vaikuttavat sytoplasmiseen kalvoon. Valoherkkyys kehittyy potilailla, mikä muistuttaa auringonpolttamia, ja lääkeyhtiöiden työntekijöillä esiintyy lääkkeiden kanssa kosketuksissa olevia sairaanhoitajia, valokontaktidermatiittia ja muita allergisia reaktioita. Klooripromatsiini aiheuttaa ihon pigmentaatiota, koska se lisää melaniinipitoisuutta. Varsinkin tämä ominainen pigmentaatio ilmenee naisilla. Näiden sivuvaikutusten korjaamiseksi on tarkoitus pienentää antipsykoottihoidon annosta tai peruuttaa se, vaihtaa toiseen lääkkeeseen, määrätä antihistamiineja, suojata altistunutta ihoa..

Vaikutus visioon. Fenotiatsiinit ja tioksanteenit voivat aiheuttaa näön heikkenemistä, joka liittyy antikolinergiseen vaikutukseen (mydriaasi, mukavuushalvaus). Siksi niitä ei tule määrätä potilaille, joilla on kapea kulmamuoto glaukooma.

Kaikki psykoosilääkkeet, erityisesti suuret annokset klooripromatsiinia ja tioridatsiinia, kerääntyvät melaniinia sisältäviin rakenteisiin (verkkokalvon pigmenttin epiteeli) ja aiheuttavat myrkyllistä retinopatiaa (iirispigmentaatio, heikentynyt näköterävyys, oire värien esiintymisestä, ”violetit ihmiset”)..

Lääkkeen lopettamisen jälkeen havaitaan sen spontaani regressio. Sarveiskalvon ja linssin pilviä voi esiintyä klooripromatsiinilla ja klooriprotikseenilla, jotka eivät katoa pitkään aikaan, jopa hoidon lopettamisen jälkeen.

Viitteet:
Psykiatrialehti
Tiranov A.S. "Yleinen psykiatria"
Ihmisbiologian tietokanta.
Kovalev V.V. "Lapsuuden psykiatria".

Tehokkaat lääkkeet aivohalvauksen vaikutuksiin

Akuutti aivoiskemia (aivohalvaus) tapahtuu yhtäkkiä, aiheuttaen puheen, liikkeen ja muiden kehon toimintojen häiriöitä. Rikkomusten palautuvuus riippuu oikea-aikaisesta avusta ja määrättyjen lääkkeiden antamisesta. Mieti, mikä aivohalvauksen parannus auttaa palauttamaan heikentyneen toiminnan ja vähentämään uusiutumisen riskiä..

Mitkä lääkkeet auttavat paranemista

Iskeemisen iskun jälkeen aivovaurioiden vähentämiseksi potilaalle määrätään lääkkeitä aivojen verenkierron parantamiseksi ja lääkkeitä, jotka stimuloivat hermojohtamisen palautumista. Lääkkeet valitaan ottaen huomioon aivovaurion vakavuus ja patologisen fokuksen sijainti paikallisen akuutin aivoverenkierron jälkeen.

Mieti tärkeimpiä lääkkeitä aivohalvauksen jälkeen ja niiden vaikutusta ihmiskehoon:

    Citicoliiniin (Ceraxon) perustuvat valmisteet Lääkettä käytettäessä hermostokudoksen aineenvaihdunta paranee ja turvotus vähenee. Lääkkeet auttavat palauttamaan hermosketjut, jotka vastaavat muistista, huomiosta, ajattelusta ja muista kognitiivisista prosesseista..

Gliatilin. Vähentää rappeuttavia ilmiöitä, parantaa aivojen verenvirtausta ja stimuloi hermosolujen aineenvaihduntaprosesseja.

Actovegin. Aivohalvauksella se suojaa ja stimuloi aivokudoksen palautumista. Lääkettä käytetään aivohalvauksen hoitoon ja estämiseen ihmisillä, jotka kärsivät ohimenevistä iskeemisistä iskuista..

Mexidol. Lääke määrätään tabletteina tai injektioina. Aivohalvauksessa oleva meksidoli vähentää kudosten hapenkulutusta ja estää aivosolujen kuoleman.

Glysiini ja serebrolysiini. Huumeet palauttavat aivojen verenkiertoa eivätkä aiheuta haittavaikutuksia. Ne voidaan antaa uhrille, jos henkilöä ei voida kiireellisesti (kolmen ensimmäisen tunnin aikana) toimittaa sairaalaan.

Nootropiiniset lääkkeet. Tämä lääkeryhmä parantaa aivojen aineenvaihduntaa. Nootropics aivohalvauksen jälkeen (Encephabol, Nootropil) stimuloi kudoksen osittaista uudistumista, parantaa aminohappojen aineenvaihduntaa ja estää hypoksiaa.

Pirasetaami tai Aminalon. VSD-potilaille suositellaan lääkkeitä, joissa yhdistyvät nootropiikkien ja vasoaktiivisten lääkkeiden vaikutukset. Pirasetaami aivohalvauksen jälkeen edistää aivojen lievää psykostimulaatiota, parantaa ajattelua ja muistia.

Hemostaattinen (aspiriini, varfariini). Verenohennushoitoa tarvitaan aivoveren virtauksen helpottamiseksi ja verisuonten sisäisten veritulppien vähentämiseksi. Veren ohennusaineet vähentävät uusiutumisen riskiä.

  • Rauhoittava. Hypnoottiset lääkkeet ja masennuslääkkeet aivohalvauksen jälkeen on osoitettu varhaisessa toipumisjaksossa. Tällä hetkellä uhrin hermostunut jännitys voi aiheuttaa toisen hyökkäyksen, joka loppuu kuolemaan. Sedatiivit auttavat lievittämään potilaan ahdistusta ja tarjoavat rauhan.
  • Verenpainelääkkeet. Verenpainelääkkeitä, joilla on verenpainetta alentava vaikutus, määrätään kaikille. Tämä on tarpeen hypertensiivisten kriisien estämiseksi, jotka vaikuttavat haitallisesti aivojen verenkiertoon..
  • Aivohalvauksen hoitoon käytettävät lääkkeet valitaan yksilöllisesti ottaen huomioon aivojen kudoksissa tapahtuvat prosessit.

    Se, kuinka tehokkaita aivohalvauslääkkeet tulevat olemaan riippuvainen valituista lääkkeistä, mutta myös potilaan yleisestä tilasta. Vanhemmilla tai vakavia kroonisia sairauksia sairastavilla ihmisillä lääkkeiden käytön vaikutus on heikompaa kuin suhteellisen terveellä henkilöllä.

    Mutta kipulääkkeet, joilla on antispasmoodinen vaikutus akuutissa aivohalvauksessa, ovat kiellettyjä. Spaasmolääkkeiden ottaminen aiheuttaa verisuonten sävyn heikkenemisen ja aivojen jo heikentyneen verenkierron pahenemisen. Jos on tarve poistaa verisuonikohtaukset, käytetään iskeemisen aivohalvauksen hoitoon tarkoitettuja antispasmeetteja lääkärin valvonnassa.

    Mitä tippaajia annetaan aivohalvauksesta

    Varhaisella aivohalvauksen jälkeisellä ajanjaksolla toteutettavalla korjaavalla terapialla on tarkoitus parantaa aivojen verenkiertoa ja hermoyhteyksien palauttamista. Aivohalvauksen jälkeen tiputtajat koostuvat emäksisestä liuoksesta: 0,9% natriumkloridia, johon lisätään:

    • Cavinton;
    • kinnaritsiini;
    • Actovegin;
    • Pirasetaami
    • Magnesium sulfaatti.

    Muita lääkkeitä aivohalvauksen hoitoon voidaan antaa tipoittain. Mahdollinen samanaikainen infuusio 2-3 yhteensopivasta lääkkeestä.

    Laskimonsisäinen tiputusinfuusio antaa sinun antaa lääkkeitä hitaasti, pitäen veressä tietyn määrän aktiivisia aineita pitkään. Tämä antaa suuremman vaikutuksen verrattuna laskimonsisäisiin ja lihaksensisäisiin injektioihin..

    Lääkäri päättää, mitä lyödä aivohalvauksella. Valmistelut esiintyvien häiriöiden palauttamiseksi valitaan yksilöllisesti ottaen huomioon aivovaurioiden (iskemia tai verenvuoto) mekanismi, samanaikaiset sairaudet, puheen ikä ja luonne sekä ilmenneet motoriset häiriöt.

    Vitamiinit aivohalvauksen jälkeen

    Vitamiineja tarvitaan sairauden heikentämän kehon vahvistamiseen.

    Luettelo eristeen välttämättömistä vitamiineista:

    • A. Stimuloi vaurioituneiden kudosten kasvua ja uudistumista.
    • B1 ja B6. Osallistuu verenpaineen vakautumiseen, parantaa aivojen verenkiertoa, parantaa neuronien johtavuutta.
    • C. Vahvistaa verisuoniseinämää ja nopeuttaa vaurioituneiden suonien palautumista.
    • B. Vaikuttaa verenkiertoon ja ääreishermoston toimintaan. Tarvitaan veren koostumuksen normalisoimiseksi ja hermoyhteyksien palauttamiseksi.
    • E. Estää vapaiden radikaalien esiintymisen, jotka häiritsevät aineenvaihduntaa ja aiheuttavat solujen ikääntymistä.

    Vitamiinien lisäksi määrätään mineraaleja puolustuskyvyn vahvistamiseksi: kalium, magnesium ja muut. Potilaille suositellaan vitamiini- ja mineraalikomplekseja. Taudinmääritykseen tarkoitettujen lääkkeiden luettelo on suuri, ja usein eri farmakologisten yritysten tuottamista lääkkeistä, vaikka koostumuksesta on sama, on eri nimet. Ennen ostamasi lääkityksen ottamista sinun on otettava yhteys lääkäriin - väärä vitamiinien ja mineraalien suhde on vaarallinen aivohalvauspotilaalle.

    Hoitotyypit

    Aivohalvauksen lääkehoito voidaan jakaa ryhmiin:

    • verenpainelääkkeet;
    • nootropic;
    • veri-harvennus;
    • decongestants;
    • kardiotonisiin;
    • aivojen.

    Aivohalvauksen saaneet lääkkeet valitaan ottaen huomioon oireet. Esiintyneiden oireiden lisäksi lääkäri ottaa hoidon valinnassa huomioon aivohalvauksen kehittymismekanismin: iskemian tai verenvuodon.

    Iskeemisen aivohalvauksen kanssa

    Tämän muodon kanssa aivojen alueen veren virtaus lakkaa johtuen valtimon tukkeutumisesta trommin tai ateroskleroottisen plakin avulla.

    Aivoiskemian hoidolla pyritään palauttamaan veren virtaus aivokudoksen alueella. Katsotaan mitä lääkkeitä määrätään:

    • Nootropiiniset lääkkeet. Neuroprotekterit vähentävät hypoksiaa, vähentävät vaurioituneen alueen pinta-alaa ja estävät hermosolujen vaurioita.
    • Verenvuotoa. Veren viskositeettia alentavat lääkkeet aivohalvauksen jälkeen ovat välttämättömiä aivojen verenvirtauksen parantamiseksi ja veritulppien uusiutumisen estämiseksi..
    • Rauhoittava. Aivohalvauksen hypnoottiset ja sedatiiviset lääkkeet, joihin liittyy iskeeminen prosessi, ovat välttämättömiä taudin akuutissa vaiheessa. Mielenrauha vähentää aivosolujen vaurioitumista ja estää varhaiset aivohalvauksen jälkeiset komplikaatiot.
    • Verenpainelääkkeiden. Verenpainetta alentavat lääkkeet, joita tarvitaan ei-toivotun verisuonikuormituksen estämiseksi.
    • diureetit Tarvittava aivoödeeman estämiseksi sairauden akuutissa vaiheessa.

    Lääkkeiden luetteloa voidaan täydentää statiineilla ja vitamiini-mineraalikomplekseilla. Mitä lääkkeitä otetaan ja missä annoksessa - valitaan yksilöllisesti.

    Akuutissa vaiheessa nämä ovat tippoja tai injektioita aivohalvauksesta palautumiseksi, ja myöhemmin, kun aivohalvauksen jälkeisten komplikaatioiden kuntoutus tehdään, lääkkeitä määrätään tabletteina. Iskeemisen aivohalvauksen lääkkeet valitaan yksilöllisesti ottaen huomioon poikkeamat ja sairauden vaihe.

    Usein sukulaisia ​​voidaan pyytää määräämään aivojen tehokkaimpia pillereitä aivohalvauksen jälkeen tai määräämään injektioita kuntoutuksen nopeuttamiseksi. Mutta ei ole mitään ”superlääkehoitoa” ja hoito aivohalvauksen jälkeen on pitkä, huolimatta siitä, että lääkäri päättää hoidettavat lääkkeet ottaen huomioon patologian mekanismin ja poikkeamien luonteen.

    Kun verenvuoto

    Verisuonen repeämä, johon liittyy kallonsisäisen hematooman muodostuminen tai aivokudoksen veren kyllästäminen.

    Aivoverenkierron hoito aivokudoksen veren impregnoinnilla on hiukan erilainen kuin iskeeminen aivovaurio. Aivohalvauksen jälkeiseen paranemiseen määrätään lääkkeitä, joilla on edetemaattisia, verenpainetta alentavia, hermosuojaa suojaavia ja sedatiivisia vaikutuksia..

    Ainoa ero on, että verenvuototaudin lääkkeiden ei tulisi vain estää hapen nälkää kehittymistä aivosoluissa, vaan myös estää lisää verenvuotoja. Aivohalvauslääkkeiden luettelo täydennetään:

    Kun muodostuu suuri hematooma, aivorakenteen puristumisen estämiseksi potilaille tehdään veren kertymien kirurginen poisto. Veritulpan poistamisen jälkeen käytetään tavanomaisia ​​lääkkeitä aivohalvauksen hoitoon..

    Ennaltaehkäisevät toimenpiteet

    Terveellinen elämäntapa ja haitallisten tuotteiden (rasvaisten, savustettujen, suolakurkkujen) sulkeminen pois valikosta auttaa vähentämään akuutin iskemian riskiä..

    Huumeiden ehkäisy on tarkoitettu vain aivohalvauksen saaneille henkilöille. Tämä on välttämätöntä, koska aivohalvauspotilailla on lisääntynyt riski saada toinen hyökkäys. Joitakin lääkkeitä määrätään lyhyillä kursseilla, kun taas toisten on oltava humalassa koko elämän ajan. Mieti, mitä lääkkeitä sinun tulee ottaa aivohalvauksen jälkeen koko ajan:

    • verenpainelääkkeet;
    • verenohennus (PTV: n valvonnassa);
    • statiinit (jos korkea kolesteroli).

    Muilla keinoilla tapahtuva ehkäisy toteutetaan tukemalla kursseja kahdesti vuodessa. Potilaalle annetaan tippoja, injektioita ja joitain lääkkeitä määrätään tabletteina.

    Luettelo injektioista aivohalvauksen estämiseksi:

    Lääkitys annetaan tiputtamalla tai lihaksensisäisesti. Pirasetaamia määrätään aivohalvauksen mahdollisten komplikaatioiden estämiseksi pitkillä kursseilla. Jotkut neurologit kutsuvat tätä lääkettä "muistipillereiksi", koska huumeiden psykostimulaatio lisää aivojen toimintaa. Aivojen toimintaan vaikuttavien lääkkeiden lisäksi terapia sisältää vitamiineja ja muita lääkkeitä kehon yleiseksi vahvistamiseksi. Mitä juoda aivohalvauksen jälkeen kuntoutuskaudella - neurologin nimittämä.

    Aivohalvauksen estävät lääkkeet auttavat ylläpitämään aineenvaihduntaprosesseja aivokudoksessa, parantavat aineenvaihduntaa ja estävät verihyytymien tai ateroskleroottisten plakkien muodostumista varhaisessa ja myöhäisessä aivohalvauksen jälkeisessä vaiheessa.

    Aivohalvauksen jälkeiset lääkkeet auttavat vähentämään aivokudosvaurioita ja estämään vakavia komplikaatioita. Mitä tehdä - lääkäri päättää ottaa aivohalvauksen jälkeisen ajanjakson ja potilaassa havaittujen häiriöiden luonteen, joten ennaltaehkäisyvalmisteet valitaan jokaiselle potilaalle yksilöllisesti. Aivohalvausta ei kuitenkaan voida estää, mutta huonojen tapojen ja terveellisten elämäntapojen luopuminen auttaa vähentämään hyökkäyksen riskiä..

    Psykoosilääkkeet: reseptilääkkeiden luettelo, luokittelu, sivuvaikutukset

    Neuroleptinen lääke - psykotrooppinen lääke, jota määrätään psykoottisiin, neurologisiin ja psykologisiin häiriöihin, joiden vakavuus vaihtelee.

    He selviytyvät onnistuneesti skitsofrenian, oligofrenian ja seniilisen dementian kohtauksista seuraavien kemiallisten yhdisteiden vaikutuksesta: fenotiatsiini, butyrofenoni ja difenyylibutyylipiperidiini.

    Mitä nämä lääkkeet ovat??

    Ennen kemiallisesti syntetisoitujen lääkkeiden keksimistä, kasviperäisten aineosien kanssa käytettäviä lääkkeitä - belladonnaa, valkaisuainetta, opiaateja, narkoottista unta, bromideja tai litiumsuoloja - käytettiin mielisairauksien hoidossa..

    Jo vuonna 1950 alettiin aktiivisesti käyttää ensimmäistä psykoosilääkettä - klooripromatsiinia (klooripromatsiinia)..

    Ensimmäisen sukupolven antipsykoottiset lääkkeet ilmestyivät 8 vuotta klooripromatsiini - alkaloidirepriini, triftatsiini ja haloperidoli. Niillä ei ollut toivottua vaikutusta, ne aiheuttivat neurologisia häiriöitä ja sivuvaikutuksia (masennus, apatia jne.).

    Psykoosilääkkeet lievittävät emotionaalista stressiä, tehostavat särkylääkkeiden vaikutusta, vaikuttavat psykoottisesti, kognitiivisesti ja psykoaktiivisesti kehoon..

    Niitä määrätään patologian oireiden lievittämiseksi, kuten:

    Antipsykootikumien vaikutusmekanismi on tukahduttaa hermoimpulssit ihmisaivojen niissä järjestelmissä (limbisissä, mesokortikaalisissa), jotka vastaavat dopamiinin ja serotoniinin tuotannosta.

    Antipsykoottien vaikutustapa

    Niillä on lyhyt puoliintumisaika ja ne imeytyvät hyvin millä tahansa antomenetelmällä, mutta hermostoaltistuksen aika on lyhyt - siksi ne määrätään yhdessä, jotta toisiaan stimuloidaan.

    Antipsykootit, jotka läpäisevät veri-aivoesteen keskushermoston ja verenkiertoelinten välillä, kerääntyvät maksaan, missä lääkkeet hajoavat kokonaan, ja erittyvät sitten suoliston ja urogenitaalisen järjestelmän kautta. Psykoosilääkkeiden puoliintumisaika on 18 - 40 tuntia ja Haloperidolin tapauksessa jopa 70 tuntia..

    Käyttöaiheet

    Kaikentyyppisillä psykoosilääkkeillä pyritään poistamaan tuottavat, masennus- ja puutteelliset oireet seuraavissa mielisairauksissa:

    Lääke annetaan potilaan pyynnöstä injektioina, tippoina tai tabletteina. Lääkäri säätelee lääkitystä lisäämällä annostusta vähentämällä sitä vähitellen. Hoidon päättymisen jälkeen suositellaan pitkittyvän vaikutuksen tablettien ehkäisyä..

    Luokittelu

    1900-luvun jälkipuoliskolla psykotrooppiset lääkkeet luokiteltiin tyypillisiin (vanhan sukupolven) ja epätyypillisiin (uuden sukupolven) antipsykoottisiin lääkkeisiin, jotka puolestaan ​​eroavat toisistaan:

    tärkeimmästä vaikuttavasta aineesta ja niiden johdannaisista kemiallisessa koostumuksessa:

    • tioksanteeni (klooriprotikseeni, Zuclopentixol)
    • fenotiatsiini (klopromatsiini, perisiatsiini)
    • bentsodiatsepiini (sulpiridi, tiapridi)
    • barbituraatti (barbitaali, butisoli)
    • indoli (dikarbiini, reserpiini)

    kliinisen vaikutuksen perusteella:

    Tyypillisten antipsykoottisten lääkkeiden yleisimmät lääkkeet:


    Epätyypillisten antipsykoottien yleisimmät lääkkeet:

    Sivuvaikutukset

    Mitä suurempi antipsykoottisen hoidon annos ja kurssi, sitä suurempi on epämiellyttävien seurausten todennäköisyys keholle.

    Psykoosilääkkeiden sivuvaikutukset liittyvät myös ikätekijään, terveydentilaan ja vuorovaikutukseen muiden lääkkeiden kanssa..

    Ne voivat aiheuttaa:

    • endokriiniset häiriöt (prolaktinemia, amenorrhea, erektiohäiriöt)
    • keskushermoston häiriöt (akathasia, lihasdystonia, parkinsonismi)
    • antipsykoottinen oireyhtymä (letargia, epäselvä puhe, silmäkudoksen kriisi, jossa pää kallistuu taaksepäin ja silmät pyörivät)
    • ruokahaluttomuus, uneliaisuus, laihtuminen tai lisääntynyt

    Jotkut potilaat, jotka eivät odota parannusta hoidon jälkeen, jonka vaikutus ei ilmene heti, yrittävät selviytyä masennuksesta alkoholin avulla. Psykoosilääkkeiden ja alkoholin yhdistäminen on kuitenkin ehdottomasti kiellettyä, koska vuorovaikutuksessa ne voivat aiheuttaa myrkytystä ja jopa aivohalvauksen.

    Uuden sukupolven antipsykootit ilman sivuvaikutuksia

    Tutkijoiden aktiivisen kehittämisen ansiosta antipsykoottisten lääkkeiden luetteloa päivitetään vuosittain uuden sukupolven antipsykoottisilla lääkkeillä, jotka voidaan nyt erottaa kliinisen vaikutuksen keston ja vakavuuden, vaikutusmekanismin ja kemiallisen rakenteen perusteella.

    Nykyaikaiset lääkkeet vaikuttavat vähemmän aivoihin, eivät aiheuta riippuvuutta ja sivuvaikutuksia, mutta ovat todennäköisemmin masennuslääkkeitä, jotka poistavat oireet, eikä hoitoa.

    Näihin kuuluvat: Abilifay, Kvetiapin, Klozasten, Levomepromazin, Triftazin, Flufenazin, Fluanksol.

    Edut:

    • psykomotoriset reaktiot eivät ilmene
    • turvallinen lasten hoidossa
    • patologioiden kehittymisen riski vähenee
    • helppo siirrettävyys
    • vain yksi annos lääkettä riittää positiivisen tuloksen saavuttamiseksi
    • apua ihosairauksien hoidossa (viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että ihon kuivahoito antipsykoottisilla lääkkeillä antaa positiivisia tuloksia vanhemmilla ihmisillä, joiden sairauksiin liittyy neuralgia)

    Luettelo reseptilääkkeistä

    Tiskinvastaisia ​​lääkkeitä on saatavana useita..

    Niitä pidetään turvallisina potilaalle, ne auttavat lievittämään stressiä, lihaskramppeja, masennusta ja mielenterveyden häiriöitä..

    • Aripritsoli (tyypin 1 kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoito) - 2500 sivua / 30 tablettia.
    • Afobatsoli (skitsofrenian hoito) - 700 sivua / 60 tablettia.
    • Ketiapiini (akuutin ja kroonisen psykoosin hoito) - 700 sivua / 60 tablettia.
    • Olantsapiini (psykoottisten ja afektiivisten häiriöiden hoito) - 300 sivua / 30 tablettia.
    • Risperidoni (skitsofrenian, Alzheimerin taudin, dementian hoito) - 160 sivua / 20 tablettia.
    • Tizercin (oligofrenian hoito, epilepsia, kipulääkkeiden lisääntynyt vaikutus) - 231 ruplaa. / 10 ampeeria.

    Useimmat ihmiset ovat erehtyneet antipsykoottisten lääkkeiden vaaroista, mutta farmakologia ei ole paikallaan, eikä vanhan sukupolven antipsykootteja käytännössä koskaan käytetä lääketieteessä.

    Nykyaikaisilla lääkkeillä ei käytännössä ole sivuvaikutuksia, ja aivojen toiminta palautuu kolmen päivän kuluessa lääkkeen poistamisesta kehosta.

    Antipsykoottisten lääkkeiden, neurasthenian ja päihteiden oireyhtymän lopettamiseksi määrätään sytofaviini ja meksidol..

    Shiz.net: skitsofreniafoorumi - viestinnän hoito

    F20-skitsofreniaa, MDP (BAR), OCD ja muita psykiatrisia diagnooseja sairastavien potilaiden ja muiden potilaiden keskustelupalsta. Omatoimiset ryhmät. Psykoterapia ja sosiaalinen kuntoutus. Kuinka elää mielisairaalan jälkeen

    • Vastaamattomat aiheet
    • Hae
    • käyttäjät
    • Tiimimme

    Psykoosilääkkeiden tappio

    Psykoosilääkkeiden tappio

    Termi "antipsykoottinen" (dr. Kreikka νευρον - hermo, hermosto; dr. Kreikka. Ληψη - retentio) on vanhentunut, koska neurolepsia on antipsykoottisten lääkkeiden toivottu sivuvaikutus, ja he yrittävät olla muistamatta sitä psykiatriassa. Termiä "antipsykoottiset lääkkeet" ehdotettiin vuonna 1967 psykotrooppisten lääkkeiden ensimmäisen luokituksen kehittämisen aikana.
    Jo aikaisemmin näitä aineita kutsuttiin ”suuriksi rauhoittajiksi” tai “ataraptikoiksi” monien psykoosilääkkeiden aiheuttamaan voimakkaaseen sedatiiviseen, hypnoottiseen ja rauhoittavaan ahdistuneisuuteen sekä erityiseen välinpitämättömyystilaan ulkoisten ärsykkeiden suhteen (”ataraksia”). Tätä nimeä pidettiin vielä epäasianmukaisempana ja se katosi liikkeestä aikaisemmin kuin nimi “antipsykoottiset lääkkeet”, koska kaikilla antipsykootteilla ei ole sedatiivista ja hypnoottista vaikutusta, ja joillakin päinvastoin, joillakin niistä on jopa aktivoiva, estävä ja virkistävä vaikutus, etenkin pienissä annoksissa.
    Tyypillisten psykoosilääkkeiden ryhmän varhaisin edustaja - klooripromatsiini-klooripromatsiini - aloitettiin laajasti vuonna 1952. Tyypillisiä antipsykootteja, nämä ovat hyvin tunnettuja trifluoperatsiinia, tioridatsiinia ja yleensä kaikkia ns. "fenotiatsiinit", haloperidoli ja kaikki butyrophenones, klopiksoli, flupentixol ja muut.
    Ensimmäinen epätyypillisistä psykoosilääkkeistä - klotsapiini (atsaleptiini) - kehitettiin vuonna 1960; useimmat muut epätyypilliset antipsykootit, jotka kehitettiin 1990-luvulla.
    [muokkaa] Antipsykoottien vaikutustapa


    Hermostovaurio - psykoosilääkkeiden käytön seuraukset
    Kaikkien nykyään tunnettujen psykoosilääkkeiden (kuten uskotaan, koska mitään ei ole tarkasti tutkittu psykiatriassa) päävaikutus on hermoimpulssien siirron vähentyminen niissä aivojärjestelmissä, joissa dopamiini on hermoimpulssien välittäjä - dopamiini D2 -hermosolujen salpaus. Samaan aikaan hermoimpulssien siirron vähentyminen aivojen mesolimbisen alueen dopamiinijärjestelmissä on antipsykoottisen toiminnan välttämätön edellytys, mikä tarkoittaa positiivisten oireiden (delirium, hallusinaatiot) poistamista. Mutta hermoimpulssien siirtymisen väheneminen hypotalamuksen - aivolisäkkeen ekstrapyramidaalisessa ja tuberoinfundibulaarisessa järjestelmässä on haitallista ja ei-toivottua vaikutusta, joka aiheuttaa ekstrapramidaalisia sivuvaikutuksia, joita havaitaan 50–60%: lla potilaista, ja prolaktiinipitoisuuden nousua veressä, johon liittyy useita muita sivuvaikutuksia. Pienentynyt impulssisiirto laukaisevan vyöhykkeen ja oksentamiskeskuksen dopamiinineuroneissa tarjoaa antiemeettisen vaikutuksen, mikä on ominaista monille psykoosilääkkeille.
    Dopamiinireseptoreiden estäminen mesokortikaalisella reitillä antipsykoottien vaikutuksesta aiheuttaa negatiivisten oireiden (joihin eri kirjoittajat sisältävät joko tylsää vaikutusta, emotionaalista autismia, sosiaalista syrjäytymistä tai apatiaa, anedoniaa jne.) Ja neurokognitiivisen vajavuuden - heikentyneen ajattelun, huomion, RAM: n, viestintätaidot [2].
    Kaikilla nykyaikaisilla antipsykoottisilla lääkkeillä on ns. Antipsykoottinen kynnys, jonka alapuolella antipsykoottista vaikutusta ei toteuteta, ja ilmenee vain epäspesifisiä vaikutuksia - unilääkkeitä, rauhoittavia lääkkeitä ja ahdistusta estäviä aineita tai päinvastoin aktivoivia ja estäviä sekä antiemeettisiä vaikutuksia. Psykoosilääkkeiden varalta vaaditaan vähintään 60–65% hermoimpulssisalpaajasta mesolimbisen ja mesokorticin (ensisijaisesti D2-tyyppiset reseptorit) dopamiinijärjestelmissä..
    Lisäksi psykoosilääkkeet estävät vaihtelevassa määrin erityyppisiä M-kolinergisiä, histamiinia, adrenergisiä reseptoreita.
    D2-reseptorien salpaus (tai jokin muu antipsykootikumien vaikutustapa) aiheuttaa antipsykoottista vaikutusta ja aiheuttaa myös vakavimpien sivuvaikutusten - tardiivi dyskinesia, neuroleptinen masennus, parkinsonismi, akatiisia, impotenssi ja maidon virtaus - kehittymisen. Myöhäiseen dyskinesiaan sisältyy myös oksidatiivinen stressi, joka johtuu reaktiosta reseptorisalpaajaan, suorat neurotoksiset vaikutukset ja vielä tuntemattomat mekanismit.
    Adrenergisten reseptorien estämisellä saavutetaan voimakas sedatiivinen vaikutus, histamiini p. - vahvat unilääkkeet, kolinerginen p. - muistin heikkeneminen, sedaatio, parkinsonismin oireiden vähentäminen. Antipsykoottisesta aineesta tulee itsessään syklodoolia - se tukahduttaa voimakkaasti kaksi “kilpailevaa” aivorakennetta kerralla, mikä johtaa Parkinsin kaltaisten sivuvaikutusten vähenemiseen, mutta ei koskaan kokonaan häviämiseen. Asetyylikoliinireseptoreiden salpaus liittyy tiettyjen antipsykootikumien antikolinergiseen vaikutukseen (majoitushäiriöt, suun kuivuminen, virtsaretentio, ummetus).
    Ryhmä tyypillisiä psykoosilääkkeitä vaikuttaa pääasiassa dopamiinireseptoreihin ja estää pääsääntöisesti 75-80% D2-reseptoreista, mikä on liiallista psykoosien hoidossa; epätyypillinen ryhmä vaikuttaa dopamiinin metaboliaan vähäisemmässä määrin, suuremmassa määrin esimerkiksi serotoniinin ja muiden välittäjäaineiden metaboliaan.
    Voidaan nähdä, että antipsykoottisten lääkkeiden ainoat terapeuttiset vaikutukset ovat yksinkertaisesti aivojen eri osien sammuttaminen - juuri ne, joista näitä reseptoreita löytyy.
    Kolinergiset hermosolut ovat vastuussa muistista ja sijaitsevat aivoissa kaikkialla - ja myös aivojen pallonpuoliskolla. D2-reseptorit sijaitsevat erilaisissa ”ei-ajattelevissa” aivojen muodostelmissa, jotka vastaavat tunneista, muistin ja ajattelun muodostumisesta, liikkeestä, sekä aivokuoressa, jossa pääasialliset mielenterveysprosessit tapahtuvat.
    Amerikkalaisen käsitteen "klooripromatsiini tai klooripromatsiiniekvivalentit" mukaan kaikkien antipsykootikumien tehokkuus on melkein sama, kun käytetään riittäviä annoksia, joiden tason määrittelee lääkkeen antipsykoottisen vaikutuksen yksilöllinen voima. Tässä suhteessa kaikkia psykoosilääkkeitä voidaan pitää vaihdettavina. Tämä johtaa välittömästi johtopäätökseen, että haloperidolmin, triftatsiinin, klopiksolin, klooripromatsiinin, tioridatsiinin jne. Välillä on erityinen ero. ei. Ne eroavat vain lisäspektristä - rauhoittava vaikutus, "itsekorjautuva" aktiivisuus jne..
    Reseptorien salpaus ei ole näiden lääkkeiden ainoa vaikutusmekanismi. Siellä on myös suoraa neurotoksista vaikutusta, oksidatiivista stressiä ja paljon muuta..
    Reseptoreiden saarto ei tapahdu ilman seurauksia - aivot ovat elossa ja alkavat ryhtyä kaikkiin toimenpiteisiin tämän vaikutuksen kompensoimiseksi jollain tavalla - reseptoreiden tiheys kasvaa, neurotransmitterien synteesi, joka voi toimia reseptoreihin, joita antipsykootit eivät estä, tai kun se peruutetaan, alkaa silti uusia ja uudet mekanismit, joiden palautuvuus vaihtelee (peruuttamattomuuteen saakka), jotka eivät ole ainakaan suotuisia, vaikka otettaisiin huomioon antipsykoottien jatkuva elämä. Jotkut hermosolut kuolevat, neurogliat kärsivät..


    Anna luottaa psykiatrit ja ansaitsi "myöhäinen dyskinesia"
    Epätyypilliset psykoosilääkkeet aiheuttavat todennäköisemmin diabetestä ja aivohalvausta kuin tyypilliset [3], ja aiheuttavat enemmän ruumiinpainoa verrattuna haloperidoliin [4]. Vanhemmilla ihmisillä antipsykootit lisäävät keuhkokuumeen riskiä 60 prosentilla [5]. Antipsykoottisten lääkkeiden vaikutus lipidimetaboliaan suurella psykotrooppisella kuormituksella johtaa merkittävään sydän- ja verisuonisairauksien, sydäninfarktin ja aivohalvauksen riskiin [6]. Tämä riski on erityisen suuri potilailla, jotka saavat yhdistelmähoitoa tyypillisten ja epätyypillisten psykoosilääkkeiden kanssa..
    [muokkaa] Epätyypillisten antipsykoottien (antipsykootien) vaikutusmekanismi ja sivuvaikutukset

    Niiden vaikutusspektriin sisältyy samojen D2-reseptorien salpaus. Mutta ne estävät niitä usein valikoivasti - niissä osissa, joissa heidän saarto on vastuussa parkinsonismin kehittymisestä, niitä ei estetä. Ne myös estävät voimakkaasti (voimakkaammin kuin D2) tyypin 5-HT2 serotoniinireseptoreita. Mihin tämä johtaa, on tuntematon. He eivät halua paljastaa sitä paljon - miten uudet lääkkeet toimivat, ja nyt heillä on uusin kaikille, tämä on toiminnan pääperiaate. Se johtaa ehdottomasti muutokseen aivojen rakenteessa. tutkittua.
    Mikään lääkkeistä ei estä tai estä "vian" kehittymistä. Toisaalta tyypilliset neuroleptit aiheuttavat siihen hyvin samankaltaisia ​​ilmiöitä. ATYPININEN - PARASTI TAPAUKSESSA EI HIDA (tutkimuksen mukaan).
    Joten - hallusinaatiot ja delirium katoavat parhaimmillaan (aivojen toiminnan tukahduttamisen vuoksi - henkilö näyttää olevan hereillä, mutta aivot eivät kaikki toimi) vastineeksi lukuisille haitallisille seurauksille.
    Epäilyjä ja hallusinaatioita ei myöskään eliminoida erityisen hyvin, jopa menestyneimmissä tutkimuksissa antipsykootit osoittavat hiukan parempaa lumelääkevaikutusta (pahimmassa tapauksessa ne pidentävät psykoosia). Pitkällä aikavälillä (valheellisuuden tukeminen) - he pyrkivät siihen tehokkuuden kannalta jopa pahenemisten estämisen kannalta (sivuvaikutukset ovat edelleen olemassa, niiden takia tapahtuva sosiaalinen toiminta on heikentynyt, eikä ole ollenkaan selvää - miksi elää niin?)
    [muokkaa] Kognitiivinen vaikutus
    Jotkut tutkimukset ovat ilmoittaneet negatiivisten oireiden vähentyneen, neurokognitiivisten vajaatoimintojen vähentyneen antipsykootteja käyttävillä potilailla. Oletetaan, että tämä voi tapahtua joko osittaisesta agonismista dopamiinia kohtaan tai johtuen affiniteetista serotoniinireseptoreihin tai D2-reseptoreiden nopeaan vapautumiseen tai presynaptisten D2 / 3-reseptorien estämiseen. Useissa lähteissä tämä mielipide esitettiin rispoleptista (risperidoni), joissakin - suhteellisen abifilista (aripipratsoli), joissakin - amisulpridista (solian), klotsapiinista (atsaleptiini) tai ketiapiinista (seroquel). Vuoden 2005 metaanalyysi osoitti epätyypillisten lääkkeiden edut haloperidoliin nähden. Uusien tietojen mukaan serotoniinihypoteesia ei kuitenkaan ole vahvistettu [7].
    Lisäksi, kuten tarkkailijat huomauttavat, vain uusien psykotrooppisten aineiden positiivinen kognitiivinen vaikutus havaittiin pienissä tutkimuksissa, joita lääkeyhtiöt sponsoroivat. Samaan aikaan suuri tutkimus kognitiivisista vaikutuksista riippumattoman CATIE-tutkimuksen puitteissa osoitti, että haloperidolilla ja uusilla lääkkeillä on sama ja pieni positiivinen vaikutus. [9] [10] Ja vuonna 2007 tehdyssä tutkimuksessa osoitettiin, että verrattuna potilaiden sopeutumiseen toistuviin kokeisiin voidaan parantaa parantumislukuja, mikä edustaa oppimisvaikutusta (englanninkielinen käytännöllinen vaikutus) [11]
    [muokkaa] Luokitus

    Epätyypillisten psykoosilääkkeiden ryhmään kuuluvat klotsapiini, olantsapiini, risperidoni, ketiapiini, amisulpridi, tsiprasidoni, sertindoli, aripipratsoli jne..
    Tyypillisiin antipsykoottisiin lääkkeisiin kuuluu:
    1) Rauhoittava (heti estävän vaikutuksen jälkeen): levomepromatsiini, klooripromatsiini, promatsiini, klooriprotikseeni, alimemaziini, perisyatsiini jne..
    2) Vaikuttava, ts. Voimakkaalla globaalilla antipsykoottisella vaikutuksella: haloperidoli, tsuklopentiksoli, pipotiatsiini, tioproperatsiini, trifluoperatsiini, flufenatsiini.
    3) Estävä, ts. Jolla on estävä, aktivoiva vaikutus: sulpiridi, karbidiini jne..
    Toisen luokituksen mukaan voimme erottaa:
    1. Fenotiatsiinit ja muut trisykliset johdannaiset:
    yksinkertaisella alifaattisella sidoksella (klooripromatsiini, levomepromatsiini, promatsiini, alimemaziini) heillä on kyky estää tehokkaasti adrenoreseptoreita ja asetyylikoliinireseptoreita;
    piperidiinin ytimellä (periatsiini, pipotiatsiini, tioridatsiini), on keskimääräinen antipsykoottinen vaikutus, lievät tai lievät ekstrapyramidaaliset ja neuroendokriiniset sivuvaikutukset;
    piperatsiiniytimen kanssa (trifluoperatsiini, etaperatsiini, frenoloni, tioproperatsiini, perfenatsiini, prokloperaperatsiini, tioproperatsiini, trifluoperatsiini, flufenatsiini) estävät voimakkaasti dopamiinireseptoreita, heikosti adrenoreseptoreita ja asetyylikoliinia.
    2. Tioksanteenin johdannaiset (tsuklopentiksoli, flupentixoli, klooriprotikseeni), joiden vaikutus on suunnilleen samanlainen kuin fenotiatsiinien kanssa, joissa on piperidiinin ydin.
    3. Butyrofenonin johdannaiset (benperidoli, haloperidoli, droperidoli, trifluperidoli), vaikutus on suunnilleen samanlainen kuin fenotiatsiinien kanssa, joissa on piperatsiinin ydin.
    4. Substituoidut bentsamidit (amisulpridi, sulpiridi, sultopridi, tiapridi) vaikuttavat samalla tavalla kuin fenotiatsiinit piperidiinin ytimellä.
    5. dibentsodiatsepiinin johdannaiset (ketiapiini, klosapiini, olantsapiini).
    6. Bentsisoksatsolin johdannaiset (risperidoni).
    7. Bentsisotiatsolyylipiperatsiinin (tsiprasidonin) johdannaiset.
    8. Indolijohdannaiset (dikarbiini, sertindoli).
    9. Piperatsinyylikinolinonin (aripipratsolin) johdannaiset.
    [muokkaa] Tyypillisten psykoosilääkkeiden tärkeimmät sivuvaikutukset

    Tärkeintä on, että psykoosilääkkeet voivat aiheuttaa sivuvaikutuksia, joita ei voida erottaa mielenterveyden häiriöiden oireista, mukaan lukien ne, joita nämä antipsykootit "hoitavat" - delirium, hallusinaatiot ja heikentynyt ajattelu. Tämä pätee erityisen hyvin "stimuloivien" psykoosilääkkeiden kanssa - haloperidoli, triftatsiini, rispolepti. Monet uudemmat epätyypilliset antipsykootit voivat myös aiheuttaa näitä vaikutuksia..
    Tardiivi dyskinesia (tardiivi dyskinesia)


    Antipsykoottien karikatyyri, joka johtaa "tardiiviseen dyskinesiaan (tardiivinen dyskinesia)"
    Yksi vakavimmista, mutta ei ainoista sivuvaikutuksista on myöhäinen (tardiivi) dyskinesia. Tämä peruuttamaton neurologinen häiriö johtuu melko pitkästä (3 kuukaudesta) antipsykoottien sekä masennuslääkkeiden saannista. Se ilmenee tahattomien toistuvien liikkeiden muodossa, kuten - kielen ulkoneminen, suun provosoiksen kaltaiset liikkeet, posken turvotus, vilkkuva, vakavammissa tapauksissa - sormien, käsivarsien, jalkojen ja vartalon liikkeet.
    Mielenkiintoisin on, että monet ihmiset pitävät tätä skitsofrenian oireena! Ei, tämä on oire skitsofrenian "paranemiselle". Tämä on täysin peruuttamatonta. Yksi luotettavista ennaltaehkäisymenetelmistä on näiden lääkkeiden käyttämättä jättäminen. Tarkemmin sanottuna on olemassa "hoitomenetelmä" - ja se koostuu antipsykoottisten lääkkeiden annoksen kasvattamisesta. Tätä menetelmää käytetään laajalti, ja se on kirjoitettu myös psykiatrisiin kirjoihin. Tardiivi dyskinesia liittyy kognitiivisiin ongelmiin..
    Esiintyminen - virallisesti noin 5% vuodessa karapii-antipsykoottien kanssa keskimäärin annoksina ensimmäisten vuosien aikana.
    akatisia
    Akathisia on erittäin epämiellyttävä sisäisen epämukavuuden tunne, joka ilmenee levottomuutena, kyvyttömyytenä pysyä paikoillaan. Akatisiain vakavuus voi vaihdella lievästä ahdistuneisuudesta äärimmäiseen jännitykseen ja täydelliseen kyvyttömyyteen ylläpitää rauhaa, johon liittyy vaikea dysforia. Voi ajaa itsemurhaa tai murhaa.
    Osittain johtuen potilaan kyvyttömyydestä kuvata tilaa, akatiisia pysyy usein diagnosoimattomana tai psykiatrit ovat useimmiten katsoneet sen olevan väärä sairaus. Lisäksi psykoosilääkkeiden annoksen lisääminen kiihtymisen vähentämiseksi pahentaa yleensä vain akatiisia. Käytännössä oikealle ja vasemmalle pätevät pätevät pseudo-asiantuntijat kuitenkin ottavat akatiisiasta skitsofrenian oireita, lisäävät rohkeasti psykoosilääkkeitä ja ovat sitten ylpeitä - "mikä vakava potilas oli - et voinut hoitaa tähtitieteellisiä annoksia antipsykoottisia lääkkeitä!"
    Akatisiaisen esiintyminen tarkoittaa, että potilaalla on erityinen riski kehittää myöhästynyt dyskinesia myöhemmässä vaiheessa.
    Levinneisyys - melkein kaikissa antipsykoottisissa lääkkeissä, melko suurina annoksina. Se on erityisen yleistä "stimuloivissa" psykoosilääkkeissä - haloperidolissa, trifluoperatsinissa ja muissa piperatsiinifenotiatsiinissa, risperidonissa - jo pieninä annoksina. Jäljelle jäävät psykoosilääkkeet ovat vähemmän yleisiä, mutta silti jopa hienostuneella klooripromatsiinilla on.
    Lääkkeet parkinsonismi
    Ilmenee hitaina "askel" -liikkeinä, vapisevina käsiä ja jalkoja, naamarimaisia ​​kasvoja, jauhettua kävelyä ja syljeneritystä.
    Psykiatria ehdottaa näiden ns. Ilmiöiden poistamista "korrektorit" (antikolinerginen triheksifenidyyli (syklodoli), biperideeni (akinetoni) jne.) Nämä aineet auttavat estämään kolinergisiä reseptoreita, tukahduttaen lisäksi muita aivojen osia kuin ne, jotka tukahduttavat antipsykootit. Odotetulla tavalla ne vähentävät myös psykoosilääkkeiden antipsykoottista aktiivisuutta ja nopeuttavat tardiivisen dyskinesian kehittymistä. Monet psykoosilääkkeet (klooripromatsiini, tizerseriini, sonapax, klopiksoli jne.) Itse estävät näitä reseptoreita, mikä luo illuusion, että ne eivät vaikuta niin paljon dopaminergisiin reseptoreihin ja ovat yleensä ”pehmeämpiä”..
    Ajattele, haluatko tulla tosi parkinsonikaksi nuorena? Olet hankala, heikko, hidas ja pääset ainakin kiertämään tätä ilkeää syklodiolia. Mitä teet, kuka toimii?
    Jälleen ulkopuolisten mielestä tämä on oire "skitsofrenialle".
    Levinneisyys - aina yhdessä asteessa tai toisessa. Se voi olla hienovarainen pienillä annoksilla, mutta kävely on jo näkyvissä, kuten vanhaisänkin tapa. Liikkeet eivät ole niin sujuvia. Annosten kasvaessa kaikki käy selväksi.
    Se ei mene heti.

    Re: Antipsykoottien tappio

    "Kasvistila" (neurolepsia, antipsykoottinen masennus)
    Se ilmenee ilman toiveita, heikkoa vastausta ärsykkeisiin - kaikki pisteeseen. En halua tehdä mitään. Potilaat tulevat kuuliaisiksi (joista psykiatrit ja monet potilaiden sukulaiset iloitsevat). He voivat helposti syöttää yleensä rakastamatonta puuroa tai pakottaa heidät tekemään sen, mitä potilas yleensä ei tee - mennä kauppaan, leikata hiuksensa, tehdä sänky ja jopa edelleen valehdella edelleen. Toiveiden puutteen vuoksi hän ei tee sitä, mitä häneltä ei vaadita - hän ei kuuntele kovaa musiikkia, pelaa tietokonepelejä, kävele yöllä jne. Kiitolliset sukulaiset lahjoittavat psykiatrille.
    Jälleen ulkopuolisten mielestä tämä on oire skitsofrenialle..
    Tämä on samanlainen kuin skitsofreeninen vika, mutta vika, jos se kehittyy ollenkaan, kehittyy vuosien kuluessa, eikä päivien tai kuukausien aikana, kuten neurolepsian tapauksessa.
    Levinneisyys - toiseen tai toiseen asteeseen asti - on aina. "Luonteenpiirteistä" täyteen vihannekseen. Riippuu annoksesta ja käytön pituudesta. Se ei mene heti. On mahdollista, että ei täysin.
    Mitä potilas tuntee? Kuvittele - et voi ajatella mitään. Olet vastahakoinen. Päässäni - ei ainoa ajatus. Katsot tavallaan - mutta mikään ei ole mielenkiintoista. Kaikki on tyhjää. Oudot mutta vakavat ahdistuksen kiusat. Haluan nukkua - mutta nukkua on mahdotonta. Haluan juosta - mutta jotenkin vastahakoisesti. Sairas, mutta et voi pilata. Haluan kaiken, mutta vastahakoisuuden. Hänen selkänsä kaareutui, kätensä värisivät ja kireät, kävelynsä hankala. Mitään fyysistä työtä on mahdotonta tehdä. Mielenterveys - vielä enemmän. Unohda se niille, jotka vaativat hyvää tarkkuutta. Ja siinä ei voi tehdä mitään. Aika on sietämättä pitkä.
    Samoin tätä kuvaavat kaikki mielenterveelliset ihmiset, jotka ovat kokeilleet tyypillisiä antipsykootteja ja epätyypillisiä. Katsausten mukaan esiintyy hallusinaatioita ja harhaluuloja. Yksikään kuvaus, jopa kymmenen kertaa niin pitkä, ei kuvaa täsmällisesti näitä tunteita (kaikki huomauttavat, että on mahdotonta kuvailla).
    Psykiatrisessa jätepaperissa kirjoitetaan yleinen hölynpöly - niin, että se on melkein miellyttävää.
    Harvinainen psykiatri yritti tuntea nämä tilanteet. Ne, jotka ovat yrittäneet muuttaa huomattavasti suhtautumistaan ​​näihin huumeisiin. He käytännössä lopettaa nimittämisen.
    Masennuslääkkeet ovat käytännössä hyödytöntä neurolepsialle. Parhaassa tapauksessa saat sekoituksen hypomaniasta, jossa ei ole aivoissa vielä yhtä ajatusta. Subjektiivisesti - se näyttää olevan parempi, mutta vauriot ovat suuria. Tämä johtuu tosiasiasta, että tämä tila johtuu dopamiinireseptoreiden estämisestä, ei serotoniinista tai norepinefriinistä, ja serotoniinijärjestelmän aktivointi johtaa dopaminergisen vaikutuksen estämiseen edelleen. Suurella annoksella antipsykoottisia lääkkeitä edes hypomania ei toimi.
    Muut "viehätysvoimat" - impotenssi, miesten maitorauhasten turvotus ja maitovirtaus naisilla (joskus myös miehillä), suuri maksa- ja muiden sisäelinten vaurio, haalistuvat ennen kaikkea tätä.
    On vaara mennä toiseen maailmaan - "pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä".
    Muut seuraukset
    On vaikea katsella televisiota, tuskin näet.
    Vaikea lukea tekstiä.
    Hyvä sää ei ole onnellinen, sataa vai aurinkoa. Ei ole miellyttävää tunnetta muuttuessa harmaaksi yöllä - katsoa kuuta, tähtiä, hengittää raitista ilmaa. Kaikki tulee sumuiseksi. Mikään ei heräytä tunteita. Yksi psykoosilääkkeiden pahimmista seurauksista on melkein vihannes.
    On vaikea seurata ohi kulkevaa autoa. Silmiä ei voida pakottaa katsomaan yhtä kohtaa, ne alkavat satuttaa, karkaa sivuille.
    Jalkakipu polvilta stupoihin, jokainen askel on kipua.
    Auringonvalo näyttää himmeältä, ei kirkkaalta.
    Näkymä huononee, kaikki yli 2 metrin päässä, sumu peittää, se kelluu.
    Vartalokramppeja, mahdotonta kaatua sängyssä.
    Tietoisuus on kadonnut, ajatus vilkkuu voimakkaasti; "Tai ehkä" jätätte seuraavaan maailmaan "vai pysyttekö sellainen hampuri loppuelämänne?"
    Tukahduttava, ei tarpeeksi ilmaa. Suusta puhaltavat pienet palat ilmaa.
    Suussa oleva kieli on taipunut kurkkua kohti.
    Vakava vatsakipu, jatkuva päivien ajan.
    [muokkaa] Epätyypillisten psykoosilääkkeiden tärkeimmät sivuvaikutukset


    Tardiivi dyskinesia (tardiivi dyskinesia)
    Epätyypillisillä antipsykoottisilla lääkkeillä on hiukan erilainen haittavaikutusten spektri, joka liittyy ylimääräisen vaikutusmekanismin läsnäoloon. Mutta heillä kaikilla on enemmän tai vähemmän korostuneita ja "tyypillisiä" sivuvaikutuksia.
    [muokkaa] Aivojen rakennemuutokset

    Lumelääkekontrolloidussa tutkimuksessa kolmella makakkiryhmällä, jotka saivat haloperidolia tai olantsapiinia terapeuttisina annoksina 17–27 kuukautta, voidaan päätellä, että antipsykoottisten lääkkeiden käytöstä johtuva aivojen paino ja tilavuus vähenevät merkittävästi ja saavuttavat 8–11% [12] ja liittyvät harmaan tilavuuden vähenemiseen. ja valkoaines monilla alueilla. Harmaan aineen määrän lasku johtui pääasiassa glia-solujen, [13] ensisijaisesti astrosyyttien (jopa 20% parietaalialueella) ja oligodendrosyyttien (jopa 11%), [14] hermosolujen tiheyden lisääntymisestä, joiden kokonaismäärä ei muuttunut.. Julkaisuja seurasi farmakologiayrityksiä syyttävä, että heidän psykotrooppiensa vaikutuksia ei ollut testattu asianmukaisesti eläinmalleissa ennen näiden näennäislääkkeiden saattamista markkinoille [15].
    Tutkija Nancy Andreasen uskoo, että harmaan aineen nopeutettu menetys potilailla, jotka saavat lisääntynyttä määrää antipsykootteja, osoittaa negatiivisen vaikutuksen. Muut tutkijat, mukaan lukien Fuller Tori, arvostelevat tätä kantaa.
    [muokkaa] Toipuminen psykofarmakoparasiasta

    Kuinka lopettaa huumeiden toiminta nopeasti?
    On vain yksi vastaus - älä hyväksy niitä enää. Ainoa kysymys on, onko aina tarpeen pysähtyä nopeasti? Jos olet käyttänyt niitä useita kuukausia tai enemmän ja annokset ovat riittävän suuret, terävä peruuttaminen voi aiheuttaa vieroitusoireita jopa alun perin terveellä henkilöllä. Toinen asia on, jos käytät pidennyksiä (haloperidoli-dekanoaatti, rispolept-konsta, klopiksolivarikko jne.) Suhteellisen lyhyeksi ajaksi. Ja ehkä, he kysyivät jo joltakin "Kuinka lopettaa rispolepta-consta? Kuinka poistaa klipsioli-depot kehosta nopeammin?" Ja vastaus tähän kysymykseen on pettymys - ei enempää tai vähemmän saatavilla olevia, tehokkaita ja turvallisia tapoja tehdä tämä ei ole tiedossa. Kyllä, on aineita, jotka nopeuttavat metaboliaa maksassa, mutta ne eivät auta paljon pidennyksissä. Joten ota vitamiineja maksalle ja odota. Kaikkien pidennysten puoliintumisaika on noin kuukausi.
    Risolept-Konsta on erityinen pidennys, määrä pienenee ei eksponentiaalisesti, mutta aluksi hitaammin (kuukauden sisällä), sitten paljon nopeammin. Tämä johtuu hankalista mekanismeista: risplept sisältyy mikroskooppisiin palloihin ja vähitellen nämä pallot tuhoutuvat vapauttaen sisällön.
    Kun veressä ei enää ole psykoosilääkkeitä?
    Eliminaation puoliintumisaika on yleensä enintään päivä. Viikossa mikään ei jää jäljelle.
    Viikko on kulunut, mutta sensaatiot ovat edelleen kauheita? Kaikki ei mene heti. Kun reseptoreita säädetään, neuronit palautuvat normaaliksi - hiirikokeissa osoitettiin, että haloperidoli on osoittanut vaikutuksensa kuukauden ajan. Joko hän istuu aivoissa sellaisenaan, tai hän muuttaa aineenvaihduntaa niin paljon, tai jotain muuta.
    Synapsien koon / herkkyyden palauttaminen vie useita kuukausia, vuoden tai kaksi, sitä ei ole selvästi kirjoitettu missään. Riippuu kestosta ja annoksesta sekä yksilöllisesti.
    Tämä ei tarkoita, että korjaavien toimien on aloitettava tällaisen odotuksen jälkeen, psyyke on aina palautettava, yksinkertaisesti parhaan kykynsä mukaan..
    Aivot eivät ole dopamiinia tuottavia koneita. Pitkäaikaisen neurolepsian aikana aivot olivat passiivisia ja unohtivat yksinkertaisesti ajatella. Nykiminen liikkeet? Kävelykäyrä? Chattunut aikaisemmin kitaralla, mutta nyt et voi? Unohdin kuinka. Koska hermosolut eivät toimineet, ne tukkivat. Vaikka henkilö olisi sidottu, hän jopa unohtaa kävellä, mutta tässä se on vielä pahempaa.
    Opi uudelleen. Sinun on päivitettävä tietosi ympäröivästä maailmasta, joka myös muuttui, kun asut kuin robotti.
    Psykoosilääkkeiden peruuttamattomat sivuvaikutukset


    "Nämä pillerit ovat näkymättömiä käsiraudat aivoihin."
    Charles Patoshek
    Seral "Prison Break"
    Peruutuksen yhteydessä ilmaantui tardiivinen dyskinesia tai jotain vastaavaa? Jos peruutetaan, se voi olla peruuttamisen dyskinesia, jonka on läpäistävä. En päässyt läpi kahdessa tai kolmessa kuukaudessa, mitään ei voida auttaa. Psykiatrien mukaan tätä "hoidetaan" klooripromatsiinilla. Antipsykoottinen, eli. Kyllä, ja kaikki muut psykoosilääkkeet. Toisin sanoen, että viimeinen naula vasarataan arkun kanteen.
    Jos syötyjen (perseeseen pilaantuneiden) psykoosilääkkeiden klooripromatsiiniekvivalenttia ei lasketa satoina grammoina, niin todennäköisesti melkein kaikki sivuvaikutukset ovat palautuvia. Tietenkin, hermosolujen määrä on vähentynyt (ja loput ovat kutistuneet), mutta ei paljon - ehkä kaksi kertaa niin paljon kuin ihminen yleensä menettää tänä aikana. Vaikka ei tarkalleen tiedä.
    Mitä tehdä? Oppii kaiken uudestaan. Se ei ole kuin käyminen ensimmäisessä luokassa tai päiväkodissa, vaan lukea vain joitain kirjoja uudelleen, mennä minne et ole jo pitkään ollut, aloittaa harrastus - oppia piirtämään tai jotain sellaista.
    Tietoja huumeiden käytöstä paranemiseen
    ÄLÄ käytä kaikenlaisia ​​amfetamiineja, midokalmeja, voimakkaita stimuloivia nootropiineja kuten fenotropiili !! Kategorisesti. Yliherkillä reseptoreilla ja stimuloit niitä edelleen ?! Se on mahdotonta !! Yliaksitaatio on kohtalokas hermostoille. Ja masennuslääkkeet - sitä enemmän mahdotonta! Nämä ovat naamioituja psykoosilääkkeitä ja piristeitä..
    Sitä voidaan käyttää, jos haluat liikaa, kuten pirasetaami (ja jopa stimuloi heitä nukkumaan, ja äskettäin vapautuneet neuronit - sitä arvaamatommin), fenibutti (voi olla riippuvuutta aiheuttava), pantogaami (myös riippuvuutta aiheuttava). Yleensä on parempi heittää pois kaikki psykofarmakologiat, edes ajatella.
    On parasta juoda vitamiineja antipsykootit hävittävät voimakkaasti antioksidanttien varantoa (E-vitamiini on jopa kokeiltu ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä tardiiviseen dyskinesiaan, se näyttää auttaneen hiirissä, eikä niin sujuvasti ihmisillä).
    Mielipidelle on myös (tarkemmin sanottuna melkein varmasti) vaikutuksia (hyvin, he joutuivat voimakkaaseen stressiin - he pettivät, mutta paranivat vieläkin enemmän. Sukulaiset pettivät tai osoittautuivat niin tyhmiksi, nöyryytyksen psykiatrisessa sairaalassa, ja tietenkin erittäin vaikeita. psyykeneurolepsia) - tällaisissa tapauksissa ilman antipsykootteja jne. ihmiset muuttuvat paljon. Joskus sotilailla on elämänsä loppuun saakka painajaisia, siellä on takaiskuja (hän ​​otti sen ja tappoi ohikulkijan, koska näytti siltä, ​​että hän oli sodassa jne.) - Paljon asioita, jotka sota antaa psykologeille, he menevät kaukana korjatuista vankiloista.
    On välttämätöntä löytää henkilö, joka kuuntelee kaiken tämän ja ymmärtää.
    Harkitse tätä uskonnosta riippuen tai Jumalan rangaistuksena (“Kuinka pääset hulluun taloon?” “Tyhmä oli)” tai testiä tai väärän elämäntavan ja ajattelun loogista loppua.
    Aivot kykenevät uudistumaan, luomaan itsensä uudelleen, sopeutumaan uusiin olosuhteisiin, urheilu, normaali ravitsemus ja positiiviset näkymät maailmaan auttavat paljon..
    Ehdottomasti vaarattomia ja hyviä apuja ovat: homeopatia, kotitalousterapialaitteet Radamir, CEM-TESN, samoin kuin "luovan visualisoinnin" esoteerinen tekniikka.
    [muokkaa] Linkit

    Lue Huimaus