Tärkein Sydänkohtaus

Aivojen fokusmuutokset: kehitys, tyypit, oireet, vaaralliset vai eivät, miten hoidetaan

© Tekijä: A. Olesya Valerievna, MD, lääkäri, lääketieteellisen yliopiston opettaja, erityisesti VesselInfo.ru-sivustolle (kirjoittajista)

Aivojen aineelliset muutokset ovat alueita atrofisille, dystrofisille, nekroottisille muutoksille, jotka syntyivät heikentyneen verenvirtauksen, hypoksian, intoksikaation ja muiden patologisten tilojen taustalla. Ne tallennetaan MRI: hen, aiheuttavat potilaille ahdistusta ja pelkoa, mutta ne eivät aina anna mitään oireita tai hengenvaarallisia.

Aivojen rakenteelliset muutokset diagnosoidaan useammin ikääntyneillä ja vanhuksilla, ja ne heijastavat luonnollista ikääntymistä. Joidenkin raporttien mukaan yli puolella yli 60-vuotiaista ihmisistä on merkkejä aivojen fokusmuutoksista. Jos potilas kärsii verenpaineesta, ateroskleroosista, diabeetikosta, dystrofian vakavuus ja esiintyvyys ovat suuremmat.

Aivojen fyysiset muutokset ovat mahdollisia lapsuudessa. Joten vastasyntyneillä ja vastasyntyneillä ne toimivat vakavana hypoksianäytteenä synnytyksen aikana tai synnytyksen aikana, kun hapen puute provosoi epäkypsien ja erittäin herkkien hermoston kudosten kuolemaa aivojen kammioiden ympärillä, pallonpuoliskojen valkosäteessä ja aivokuoressa..

MRI: n määrittämät hermostollisen kudoksen polttoainemuutokset eivät ole vielä diagnoosi. Focal-prosesseja ei pidetä itsenäisenä sairautena, joten lääkärin on tehtävä selvittää niiden syy, luoda yhteys oireisiin ja määrittää potilaan hallintataktiikka.

Monissa tapauksissa aivojen fokusmuutokset havaitaan sattumanvaraisesti, mutta potilailla on taipumus liittää läsnäolonsa useisiin oireisiin. Itse asiassa nämä prosessit eivät aina häiritse aivoja, provosoivat kipua tai jotain muuta, joten hoitoa ei usein tarvita, mutta todennäköisesti lääkäri suosittelee dynaamista seurantaa ja MRI: tä joka vuosi.

Aivojen fokusmuutosten syyt

Ehkä pääasiallisena syynä aikuisten aivojen aineellisiin muutoksiin voidaan pitää ikätekijää ja siihen liittyviä sairauksia. Kaikkien kehon kudosten, mukaan lukien aivot, luonnollinen ikääntyminen on vuosien mittaan vähentynyt hiukan, sen solut atrofioituvat, hermosolujen rakennemuutokset ovat havaittavissa paikoissa riittämättömän ravitsemuksen takia.

Ikävaikutukset verenvirtauksen heikentymisessä, aineenvaihduntaprosessien hidastuminen myötävaikuttavat mikroskooppisten degeneraatio-oireiden ilmaantukseen aivokudoksessa - distrofisen luonteen aivojen aineettomiin muutoksiin. Niin kutsuttujen hematoksyliinipallojen (amyloidikappaleiden) ulkonäkö liittyy suoraan rappeuttaviin muutoksiin, ja muodostelmat ovat itsekin aktiivisia neuroneja, jotka ovat menettäneet ytimen ja kertyneet proteiiniaineenvaihduntatuotteet.

Amyloidiset elimet eivät liukene, niitä on olemassa monien vuosien ajan ja ne ovat diffuusioita koko aivoissa kuoleman jälkeen, mutta pääasiassa sivukammioiden ja verisuonten ympärillä. Niitä pidetään yhtenä seniilisen enkefalopatian ilmenemismuodoista, ja erityisen paljon heistä dementiassa.

Hematoksyliinipallot voivat muodostua myös nekroosin polttoaineisiin, ts. Minkä tahansa etiologisen aivoinfarktin tai vamman jälkeen. Tässä tapauksessa muutos on luonteeltaan paikallinen ja havaitaan missä aivokudos oli vaurioitunut eniten..

amyloiditautit aivoissa luonnollisen ikääntymisen tai Alzheimerin taudin aikana

Luonnollisen rappeutumisen lisäksi ikääntyneillä potilailla samanaikainen valtimoverenpaineen ja ateroskleroottisen verisuonivaurion muodossa oleva patologia jättää merkittävän jäljen aivojen rakenteeseen. Nämä sairaudet johtavat hajaan iskemiaan, dystrofiaan ja sekä yksittäisten hermosolujen että niiden kokonaisten ryhmien kuolemaan, joskus erittäin laajoihin. Verisuonien geneettisen kehityksen muutokset perustuvat täydelliseen tai osittaiseen heikentyneeseen verenvirtaukseen tietyissä aivojen osissa.

Verenpainetaustat kärsivät pääasiassa valtimovuoteista. Pienissä valtimoissa ja valtimoissa kokee jatkuvaa jännitystä, kouristuksia, niiden seinät paksenevat ja tiivistyvät, ja seurauksena on hermostokudoksen hypoksia ja surkastuminen. Ateroskleroosissa diffuusi aivovaurio on myös mahdollista, kun muodostuu hajaantuneita atrofisia polttoja, ja vaikeissa tapauksissa aivohalvaus tapahtuu sydänkohtauksena, ja fokusmuutokset ovat paikallisia.

Diskurstoivan luonteen aivojen fokusmuutokset liittyvät tarkalleen verenpaineeseen ja ateroskleroosiin, joka koskee melkein kaikkia planeetan vanhuksia. Ne havaitaan MRI: llä hajanaisten alueiden muodossa, joissa aivokudoksen valkaisuaine on harvinaista..

Postiskeemisen luonteen muutokset johtuvat aiemmasta vakavasta iskemiasta ja aivokudoksen nekroosista. Tällaiset muutokset ovat ominaisia ​​aivoinfarktille ja verenvuodolle aivo-verisuonitaudin hypertension, ateroskleroosin, tromboosin tai embolian taustalla. Ne ovat luonteeltaan paikallisia riippuen hermosolujen kuolemanpaikan sijainnista; ne voivat olla tuskin havaittavissa tai melko suuria.

Ateroskleroosi on syy aivojen veren virtauksen vähentymiseen. Kroonisessa prosessissa aivokudoksessa kehittyy pieniä polttoväli- / diffuusi muutoksia. Akuutissa tukkeessa voi kehittyä iskeeminen aivohalvaus, jota seuraa nekroottisen fokuksen muodostuminen selviytyneelle potilaalle

Luonnollisen ikääntymisen ja verisuonimuutosten lisäksi muut syyt voivat myös johtaa aivokudoksen fokaalisiin vahinkoihin:

    Diabetes mellitus ja amyloidosis - aiheuttavat pääasiassa verisuonitautien degeneraatiota hypoksiasta ja aineenvaihduntahäiriöistä johtuen;

esimerkkejä demielinisaation fokuksista multippeliskleroosissa

Tulehdukselliset prosessit ja immunopatologia - multippeliskleroosi, sarkoidoosi, vaskuliitti reumaattisissa sairauksissa (esimerkiksi systeeminen lupus erythematosus) - tapahtuu sekä demyelinaatiota (kalvojen menetystä soluprosesseilla) että mikrotsirkulaation häiriötä iskemian kanssa;

  • Tartuntataudit - toksoplasmoosi, "hitaat infektiot" (Creutzfeldt-Jakob-tauti, Kuru), herpesviruksen enkefalomyeliitti, borrelioosi, puun aiheuttama virusentsefaliitti, HIV-infektio jne. - Polttovälimuutokset perustuvat patogeenien välittömään sytopaattisiin vaikutuksiin, diffuusi-diffuusiohermosolujen kuolemaan kolkut, tulehdus ja nekroosi;
  • Selkärangan ja verisuonten osteokondroosi ja synnynnäinen patologia, mikä johtaa iskeemisiin muutoksiin ja vähentyneeseen verenvirtaukseen;

    esimerkkejä aivojen leukoaraioosin fokuksista

    Akuutti ja krooninen huumausaineiden, alkoholin, hiilimonoksidin, huumausaineiden häiriö ja herkkä neuronien kuolema;

  • Aivovammat - paikalliset fokusmuutokset traumaattisen tekijän käyttöalueella tai difmyysiset demyelinaation ja mikroinfarktin kohdat, joissa on vakavia mustelmia;
  • Metastaattinen aivovaurio muiden elinten kasvaimissa;
  • Syntyneet synnynnäiset muutokset ja aikaisempi perinataalinen vakava hypoksia - otetaan huomioon varhaislapsuuden patologiassa ja edustavat hermostokudoksen monipuolisia muutoksia lähinnä sivuttaisissa kammioissa (leukoaraiosis ja leukoencephalomalacia)..
  • Aivojen aineellisten muutosten MR-diagnostiikan ominaisuudet

    Pääsääntöisesti fokaalisten muutosten esiintyminen aivojen aineessa tunnetaan sen jälkeen, kun potilaalle on tehty MRI. Leesion ja differentiaalidiagnostiikan luonteen selventämiseksi tutkimus voidaan suorittaa vastakkaisella tavalla.

    Useat fokusmuutokset ovat tyypillisempiä infektioille, synnynnäiselle patologialle, verisuonihäiriöille ja dysmetabolisille prosesseille, multippeliskleroosille, kun taas yksittäiset fokusmuutokset tapahtuvat aikaisempien aivohalvausten, perinataalisten leesioiden, tietyntyyppisten vammojen, kasvaimen metastaasien jälkeen.

    Luonnollinen dystrofia ikääntyessä

    MR-merkit edustavat fysikaalisia muutoksia aivojen aineessa, joilla on dystrofinen luonne ikään liittyvän tahtotilan taustalla:

    1. Periventrikulaariset (verisuonten ympärillä) “korkit” ja “nauhat” - löytyvät sivuttaisten kammioiden ulkopuolelta, johtuvat myeliinin rappeutumisesta ja verenkiertotilan laajenemisesta, glia-solujen lisääntymisestä kammion ependyyman alla;
    2. Atrofiset muutokset pallonpuoliskolla vaurien ja kammiojärjestelmän laajentuessa;
    3. Yksittäiset fokusmuutokset valkoisen aineen syvissä jakoissa.

    Monilla diskretoivilla fokusmuutoksilla on tunnusomainen syvä järjestely aivojen valkeaineessa. Kuvatut muutokset ovat selkeämpiä, ja enkefalopatian oireet etenevät ikään liittyvän hypertension kanssa.

    muutokset aivoissa iän myötä (nuoremmat → vanhemmat): leukoaraiosis aivojen kammioiden ympärillä, surkastuminen, polttovälimuutokset

    Ikästä johtuvien muutosten esiintyvyydestä riippuen on:

    • Helppo aste - pistekoon valkoisen aineen yksittäiset fokusmuutokset aivojen syvissä osissa;
    • Keskimmäinen - tyhjennyspolttimet;
    • Vakava - suuret yhtyneet hajallaan olevat hermoston kudoksen vauriot, pääasiassa syvissä osissa vaskulaaristen häiriöiden taustalla.

    Levittävät muutokset

    Aivojen valkosysteemin muutokset heikentyneen verisuonitrofismin vuoksi - yleisin ilmiö MRI-tomogrammien analysoinnissa ikään liittyvissä potilaissa. Syy, miksi he pitävät kroonista hypoksiaa ja dystrofiaa pienten valtimoiden ja valtimoiden vaurioiden taustalla.

    vähentynyt verenvirtaus on yksi tärkeimmistä syistä ikään liittyviin muutoksiin aivoissa

    MR-merkit verisuonitaudista:

    1. Useat polttoaineen muutokset valkoisessa aineessa, pääasiassa aivojen syvissä rakenteissa, ilman kammioita ja harmaata ainetta;
    2. Nekroosin lakonar- tai raja-alueet;
    3. Syvien osien diffuusi leesio.

    aivojen lakonarimikroiskohtien polttoaineet

    Kuvattu kuva voi muistuttaa ikään liittyvää atrofiaa, siksi siihen voi liittyä vain verenkiertoelimistön enkefalopatia, jos on asianmukainen oireyhtymä. Lacunar-infarkti tapahtuu yleensä aivojen verisuonten ateroskleroottisten vaurioiden taustalla. Sekä ateroskleroosi että kohonnut verenpaine antavat samanlaisia ​​muutoksia MRI: ssä kroonisen kulun aikana, ne voidaan yhdistää ja ominaista 50-vuotiaille ihmisille.

    Sairaudet, joihin liittyy demyllinaatio ja diffuusi dystrofinen prosessi, vaativat usein huolellista erotusdiagnoosia, ottaen huomioon oireet ja anamneesin. Joten, sarkoidoosi voi simuloida monenlaisia ​​patologioita, mukaan lukien multippeliskleroosi, ja se vaatii MRI: n kontrastin avulla, mikä osoittaa tyypillisiä fokusmuutoksia aivojen perustumissa ja kuorissa.

    Kalkkiborelioosin yhteydessä punkin purema vähän ennen neurologisten oireiden ilmenemistä ja ihottumaa pidetään tärkeimpänä tosiasiana. Aivojen fyysiset muutokset ovat samanlaisia ​​kuin multippeliskleroosissa, niiden koko on enintään 3 mm ja ne yhdistetään selkäytimen muutoksiin.

    Aivojen aineellisten muutosten manifestaatiot

    Aivot toimitetaan verestä kahdesta verisuonikokoelmasta - kaulavaltimoista ja selkärankaisista, joilla on jo anastomoosit kalloontelossa ja jotka muodostavat Willis-ympyrän. Veren virtauksen mahdollisuutta aivojen puolelta toiselle pidetään tärkeimpänä fysiologisena mekanismina vaskulaaristen häiriöiden kompensoimiseksi, joten hajautettujen pienten fokusmuutosten klinikka ei ilmesty heti eikä ollenkaan.

    Samaan aikaan aivot ovat erittäin herkkiä hypoksialle, siksi pitkäaikainen verenpainetauti ja valtimoverkon vaurioituminen, ateroskleroosi, joka estää verenkiertoa, tulehdusmuutokset verisuonissa ja jopa osteokondroosi voivat johtaa peruuttamattomiin seurauksiin ja solukuolemaan..

    Koska aivokudoksen fokusmuutokset tapahtuvat monista syistä, oireet voivat olla erilaisia. Diskleraatio- ja seniilimuutoksilla on samanlaisia ​​piirteitä, mutta on syytä muistaa, että suhteellisen terveillä ihmisillä ei todennäköisesti ole mitään oireita.

    Aivokudoksen muutokset eivät usein näy lainkaan, ja ikääntyneillä potilailla niitä pidetään yleensä ikänormina, siksi jokaisen MRT-päätelmän tekemisen jälkeen kokeneen neurologin on tulkittava tulosta potilaan oireiden ja iän mukaan..

    Jos johtopäätös osoittaa polttovälimuutoksia, mutta ongelmista ei ole merkkejä, niitä ei tarvitse hoitaa, mutta silti sinun on kuitenkin mentävä lääkäriin ja seurattava määräajoin MR-kuvaa aivoissa.

    Usein potilaat, joilla on fokusmuutoksia, valittavat jatkuvista päänsärkyistä, jotka eivät myöskään välttämättä liity tunnistettuihin muutoksiin. Muut syyt tulee aina sulkea pois ennen MR-kuvan “taistelemista”..

    Tapauksissa, joissa potilaalla on jo diagnosoitu valtimoverenpaine, aivojen tai kaulan verisuonten ateroskleroosi, diabetes tai näiden yhdistelmä, on erittäin todennäköistä, että MRI näyttää vastaavat polttovälimuutokset. Tässä tapauksessa oireita voivat olla:

    • Tunnealueen häiriöt - ärtyneisyys, mielialan vaihtelut, taipumus apatiikkaan ja masennukseen;
    • Unettomuus yöllä, väsymys päivällä, epäsäännölliset vuorokausirytmit;
    • Heikentynyt henkinen suorituskyky, muisti, huomio, älykkyys;
    • Usein päänsärkyä, huimausta;
    • Liikehäiriöt (pareesi, halvaus) ja herkkyys.

    Alkuperäiset oireet verenkiertoelimistöstä ja hypoksisesta muutoksesta eivät aina aiheuta huolta potilailla. Heikkous, väsymys, pahoinvointi ja päänsärky liittyvät usein stressiin, ylityöhön työssä ja jopa huonoon säähän.

    Kun aivojen diffuusi muutos etenee, käyttäytymisen kannalta riittämättömät reaktiot tulevat selvemmiksi, psyyke muuttuu ja kommunikointi rakkaansa kanssa kärsii. Vaikeissa vaskulaarisen dementian tapauksissa itsehoidosta ja itsenäisestä olemassaolosta tulee mahdotonta, lantion elinten toiminta on häiriintynyt, tiettyjen lihasryhmien pareesi on mahdollista.

    Kognitiivinen heikkeneminen liittyy melkein aina ikään liittyviin rappeuttaviin prosesseihin ja aivojen distrofiaan. Vaskulaarisen alkuperän vakavaan dementiaan, jossa on hermoston kudoksen harvinaisen monimuotoisuuden syviä polttoja ja aivokuoren atroofiaa, liittyy muistin heikkeneminen, vähentynyt henkinen toiminta, ajan ja tilan häiriintyminen ja mahdoton ratkaista paitsi älyllisiä, mutta myös yksinkertaisia ​​päivittäisiä tehtäviä. Potilas lakkaa tunnistamasta rakkaitaan, menettää kykynsä toistaa artikuloidun ja tarkoituksenmukaisen puheen, masentuu, mutta voi olla aggressiivinen.

    Kognitiivisten ja emotionaalisten häiriöiden taustalla moottoripallon patologia etenee: kävelykierros epävakaa, raajojen vapina, nieleminen on häiriintynyt, pareesi voimistuu halvaantumiseen saakka.

    Paikalliset postiskeemiset muutokset liittyvät yleensä aikaisempiin aivohalvauksiin, joten oireiden joukossa ovat pareesi ja halvaantuminen, näköhäiriöt, puhe, pienet motoriset taidot ja älykkyys.

    Joissakin lähteissä polttovälimuutokset jaetaan postiskeemisiin, verenkiertoelimistöön ja dystrofisiin. On ymmärrettävä, että tämä jako on hyvin mielivaltainen ja ei kaukana aina potilaan oireista ja ennusteista. Monissa tapauksissa dystrofisiin ikään liittyviin muutoksiin liittyy verenpaineesta tai ateroskleroosista johtuvia verenkierron muutoksia, ja iskeemisen jälkeisiä polttoja voi esiintyä hyvin olemassa olevalla diffuusiverisuonisella alkuperällä. Uusien hermosolujen tuhoamiskohtien esiintyminen pahentaa olemassa olevan patologian oireita..

    Mitä tehdä, jos MRT: ssä on merkkejä polttoleikkauksista?

    Kysymys siitä, mitä tehdä aivojen fyysisten muutosten läsnä ollessa MR: ssä, on huolestuttavin niille ihmisille, joilla ei ole lainkaan merkittäviä neurologisia oireita. On ymmärrettävää: verenpainetaudin tai ateroskleroosin kanssa hoito todennäköisesti määrätään jo, ja jos oireita ei ole, mitä ja miten hoidetaan?

    Itse muutosten polttoja ei hoideta, lääkäreiden taktiikat on suunnattu patologian pääasialliseen syyyn - korkeaan verenpaineeseen, ateroskleroottisiin muutoksiin, aineenvaihduntahäiriöihin, infektioon, kasvaimeen jne..

    Iästä johtuvissa dystrofisissa ja diskeroivissa muutoksissa asiantuntijat suosittelevat neurologin tai terapeutin määräämien lääkkeiden (verenpainelääkkeiden, statiinien, verihiutaleiden vastaisten aineiden, masennuslääkkeiden, nootropiikien jne.) Käyttöä sekä elämäntavan muutoksia:

    1. Täysi rentoutuminen ja yöunet;
    2. Rationaalinen ravitsemus rajoittamalla makeisia, rasvaisia, suolaisia, mausteisia ruokia, kahvia;
    3. Huonojen tapojen poissulkeminen;
    4. Fyysinen aktiivisuus, kävely, liikunta.

    On tärkeää ymmärtää, että nykyiset fokusmuutokset eivät katoa mihinkään, mutta elämäntavan, veren ja paineen tarkkailun avulla voit kuitenkin vähentää merkittävästi iskemian ja nekroosin riskiä, ​​dystrofisten ja atrofisten prosessien etenemistä ja pidentää aktiivista elämää ja työkykyä vuosiksi.

    Focal degeneratiiviset dystrofiset muutokset aivoissa

    Dystrofiset muutokset aivojen hoidon aineessa

    Selitä aivojen MRT-päätelmä

    Hei! Tänään äidilleni tehtiin tutkimus - aivojen MRI, päätyttyään klinikkaan johtopäätökseen: Sarjassa MRI-tomogrammeja, jotka painotettiin T1: llä ja T2: lla kolmessa projektiossa, visualisoidaan sub- ja supratentoriaaliset rakenteet. Aivojen sivu- ja III kammio laajentui hieman.

    IV kammio ei ole muuttunut, tavallisen kaliiperisäiliöt. Kiasmaalinen alue ilman piirteitä, aivolisäkudoksella on normaali signaali.

    Subaraknoidiset kuperat tilat ja urat ovat hieman laajenevat parietaalisissa lohkoissa ja sylvialaisissa halkeamissa, joissa on kohtalaisen ilmeiset atrofiset muutokset aivojen aineessa. Keskimmäiset rakenteet eivät siirry. Selkärankareiden mandaali sijaitsee yleensä.

    Parietaalisten ja ajallisten lohkojen valkoisessa aineessa määritetään erikokoisia hydrofiilisiä polttoja, pieniä glioosialueita ja laajennettuja Virchow-Robin-tiloja. PÄÄTELMÄT: MR-kuva kohtalaisen ilmentyneestä sekoitetusta korvausvesialusta. Useat aivojen fokusoidut ja dystrofiset aineet. Äitini on 41-vuotias.

    Äskettäin hän alkoi valittaa: - tärisee kuin aalloilla; - pahoinvointi; - huimaus; - Ajoittaiset vakavat päänsärkyä (takaraivoalueella); - Sotilas korvat; - muistin heikkeneminen; - En voi keskittyä mihinkään; - unihäiriöt; - heikkous; - Hermostuneisuus. Selitä tilanne, diagnoosi, hoito.

    Kiitos jo etukäteen! Loppusanat Ennen tutkimusta hän suoritti neurologin määräämän hoitojakson: 1) Actovegin 2.0 iv suolaliuoksessa; 2) Mexidol 2,0 tilavuus / m; 3) platifilliini 1,0 tilavuus / m. Hoitojakson aikana terveystilanne huononi. Hoidon lopussa ei ollut positiivisia tuloksia.

    Hei! Fysikaaliset muutokset dystrofisen luonteen aivojen aineessa ovat sanatarkasti - paikallisen (paikallisen) verensaannin häiriön (ikä, toksinen tai muu luonne) seurauksena on surkastuneita (kuolleita) aivokudoksen osia. Näin enkefalopatia ilmenee..

    Hoito sisältää yleensä vasoaktiivisia lääkkeitä, ns. "Aivoverisuonien optimoijia": Cavinton, Trental, Cinnarizine, Stugeron, jne. Jos kyseessä on selkärangan verisuoneen vajaatoiminta, etusija annetaan Stugeronille, Sibeliumille. betaserku. Jos potilaalla on yhdistelmä aivojen ja raajojen ateroskleroottisia vaurioita, sermion nimeäminen on ilmoitettava..

    Nootropiikit (gliatiliini, cortexin, seraxon). Dekongestantit (diakarbi, veroshpironi).

    Kuuleminen on tarkoitettu vain viitteellisiin tarkoituksiin. Ota yhteyttä lääkäriin kuulon jälkeen.

    Pään terveys Sekalaiset Fysikaaliset muutokset aivoasioissa, joilla on distrofinen luonne

    Dystrofisen luonteen aivojen aineelliset muutokset

    Ennemmin tai myöhemmin kaikki ihmiset ikääntyvät, ja keho ikääntyy heidän mukanaan. Tämä vaikuttaa ensisijaisesti sydämeen, aivoihin ja selkäytimeen. Jos sydän lakkaa toimimasta tehtäväänsä - veren pumppaamista -, se vaikuttaa ajan myötä aivojen tilaan, jonka solut eivät saa tarpeeksi ravinteita elämän tukemiseksi.

    Eri lähteiden mukaan 50 - 70% vanhuksista (yli 60) kärsii tästä taudista..

    Aivojen aineen dystrofian oireet

    On parempi estää jokin tauti kuin hoitaa sitä myöhemmin, ja sinun on tiedettävä sen ulkoiset oireet (oireet) ja oireet..

    • Ensimmäinen taso. Ensimmäisessä parissa henkilö tuntee olevansa hieman väsynyt, unelias, huimausta ja ei nukkua hyvin. Tämä johtuu aivojen verenkierron heikentymisestä. Merkitysaste kasvaa verisuonitautien kehittyessä: kolesterolin laskeuma, hypotensio jne..
    • Toinen taso. Toisessa vaiheessa aivoihin ilmestyy ns. Taudin fokus, aivojen aineen vaurio pahenee huonon verenkierron takia. Solut eivät saa tarpeeksi ravintoa ja kuolevat vähitellen. Tämän vaiheen alkuun viittaa muistin heikkeneminen, koordinaation menetys, melu tai “ammunta” korvissa ja voimakkaat päänsärkyt.
    • Kolmas vaihe Viimeisen vaiheen diskursiivisen luonteen vuoksi sairauden painopiste siirtyy vielä syvemmälle, sairaudet, joiden sairaudet kärsivät, tuovat aivoihin liian vähän verta. Potilaalla on merkkejä dementiasta, liikkeiden koordinoinnin puutteesta (ei aina), aistien mahdollisesta toimintahäiriöstä: näköhäiriöistä, kuulon heikentymisestä, kättelemistä jne..

    Aivojen aineen tarkka muutos voidaan määrittää MRI: llä..

    Hoidon puuttuessa ajan mittaan sairauksia, kuten:

    1. Alzheimerin tauti. Hermoston rappeutumisen yleisin muoto.
    2. Peakin tauti. Harvinainen etenevä hermoston sairaus, joka ilmenee 50-60-vuotiaina.
    3. Huntingtonin tauti. Hermoston geneettinen sairaus. kehittyvä 30-50-vuotiaita.
    4. Valtimoverenpaine.
    5. Sydänsydämen oireyhtymä (aivojen perustoimintojen rikkomus sydämen patologian vuoksi).

    Syyt muutokseen

    Kuten jo mainittiin, sairauden ilmenemisen pääasiallinen syy on verisuonivaurio. syntyy väistämättä iän myötä. Mutta joillekin nämä vauriot ovat minimaaliset: esimerkiksi pienet kolesteroliesiintymät - ja jollekin heistä kehittyy patologia. Joten seuraavat sairaudet johtavat dystrofisen luonteen aivojen sisällön muutokseen:

    1. Iskemia. Tälle taudille on ominaista pääasiassa aivojen verenkiertohäiriö..
    2. Kohdunkaulan osteokondroosi.
    3. Kasvain (hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen).
    4. Vakava päävamma. Tässä tapauksessa iällä ei ole merkitystä.

    Riskiryhmä

    Jokaisella taudilla on riskiryhmä, sen ihmisten tulee olla erittäin varovaisia. Jos henkilöllä on samanlaisia ​​sairauksia, hän on ensisijaisessa riskiryhmässä, jos vain taipumus, niin toissijaisessa:

    • Sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet: hypotensio, verenpaine, verenpaine, dystonia.
    • Potilaat, joilla on diateesi, diabetes mellitus tai mahahaava.
    • Ylipaino tai aliravittu.
    • Pysyminen kroonisen masennuksen tilassa (stressi) tai istuvan elämäntavan johtaminen.
    • Yli 55–60-vuotiaat ihmiset sukupuolesta riippumatta.
    • Reumatismi.

    Pääriskiryhmän ihmisille on ensinnäkin parannettava taustalla oleva sairaus, jonka jälkeen aivojen palautuminen alkaa. Erityisen kannattavaa on olla sairaus verenpaineesta ja kaikista sen oireista.

    Kuinka voittaa?

    Huolimatta taudin monimutkaisuudesta ja sen diagnosointiin liittyvistä ongelmista, kukin henkilö voi välttää tällaisen kohtalon auttamalla vartaloaan taistelemaan vanhuuden oireita tai vakavan vamman seurauksia. Voit tehdä tämän noudattamalla yksinkertaisia ​​sääntöjä..

    Ensinnäkin, johda liikkuvaa elämäntapaa. Kävely tai lenkkeily vähintään kaksi tuntia päivässä. Kävele raikkaassa ilmassa: metsässä, puistossa, aja pois kaupungista jne..

    Pelaa fyysisiä kykyjä vastaavia ulkopelejä: koripalloa, pioneeripalloa, lentopalloa, tennistä tai pöytätennistä jne..

    Mitä enemmän liikettä, sitä aktiivisempi sydän toimii ja suonet vahvistuvat.

    Toiseksi, oikea ravitsemus. Poista alkoholi, liian makeat ja suolaiset, paistetut ruuat tai minimoi ne.

    Tämä ei tarkoita, että joudut pitämään itsesi tiukimmassa ruokavaliossa! Jos haluat lihaa, älä paista sitä tai tiputa makkaraa, se on parempi keittää. Sama perunoiden kanssa.

    Kakkujen ja leivonnaisten sijasta voit pilata itsesi kotitekoisilla omena-, mansikka piirakoilla. Kaikki haitalliset elintarvikkeet voidaan korvata vastaavilla aineilla..

    Kolmanneksi, välttää stressaavia tilanteita ja ylikuormitusta. Ihmisen henkinen tila vaikuttaa suoraan hänen terveyttään. Älä tee ylimääräistä työtä, lepää, jos olet väsynyt, nukku vähintään 8 tuntia päivässä. Älä tee ylimääräistä työtä itse.

    Neljänneksi suoritetaan fyysinen tarkastus 1-2 kertaa vuodessa kehon tilan tarkkailemiseksi. Varsinkin jos sinulla on jo hoito!

    On parasta olla yrittämättä auttaa vartaloasi "kotimenetelmillä": juoda lääkettä yksin, antaa injektioita jne. Noudata lääkärin ohjeita ja suorita hänen määräämänsä toimenpiteet. Joskus diagnoosin tarkkuuden määrittämiseksi on käynyt läpi monia toimenpiteitä, otettava testit - tämä on normaali tilanne.

    Vastuullinen lääkäri ei koskaan määrää lääkkeitä, jos hän ei ole varma diagnoosin paikkansapitävyydestä.

    Verenkiertoelimistön aivojen aineelliset muutokset

    Aivoja voidaan liioittelematta kutsua koko ihmiskehon ohjausjärjestelmäksi, koska aivojen eri osat vastaavat hengityksestä, sisäelinten ja aistielinten toiminnasta, puheesta, muistista, ajattelusta, havainnoista.

    Ihmisen aivot pystyvät tallentamaan ja käsittelemään valtavan määrän tietoa; samaan aikaan siihen tapahtuu satoja tuhansia prosesseja, jotka varmistavat kehon elintärkeän toiminnan.

    Aivojen toiminta on kuitenkin erottamattomasti sidoksissa sen verenhuoltoon, koska jopa pieni aivoaineen osan murron verenhuollon väheneminen voi johtaa peruuttamattomiin seurauksiin # 8212; hermosolujen massiivinen kuolema ja seurauksena hermostovaikeat sairaudet ja dementia.

    Sydämen muutosten syyt ja oireet, jotka ovat luonteeltaan kiertäviä

    Aivojen heikentyneen verensaannin yleisimmät ilmenemismuodot ovat diskretoivaa luonteen aivojen aineelliset muutokset, joille on ominaista heikentynyt verenkierto aivojen tietyillä alueilla, ei koko elin.

    Tyypillisesti nämä muutokset ovat # 8212; tämä on krooninen prosessi, joka kehittyy melko pitkän ajan kuluessa, ja tämän taudin ensimmäisissä vaiheissa suurin osa ihmisistä ei pysty erottamaan sitä muista hermoston sairauksista.

    Lääkärit erottavat kolme vaihetta diskretoivan luonteisten fokiaalisten muutosten kehityksessä:

    1. Ensimmäisessä vaiheessa verisuonitauteista johtuen tietyissä aivojen osissa lievä häiriö verenkiertoon johtaa seurauksena, että henkilö tuntee väsymystä, uneliaisuutta, apatiaa; potilaalla on unihäiriöitä, säännöllistä huimausta ja päänsärkyä.
    2. Toiselle vaiheelle on ominaista verisuonivaurioiden syventyminen aivojen alueelle, joka on taudin painopiste. Oireet viittaavat siirtymiseen tautiin tässä vaiheessa, kuten muistin ja älyllisten kykyjen heikkeneminen, heikentynyt emotionaalinen pallo, vakavat päänsärky, tinnitus ja koordinaatiohäiriöt..
    3. Kolmannessa vaiheessa verenkiertoelimistön aivojen aineen fokusoituneelle muutokselle, kun merkittävä osa soluista kuoli taudin keskipisteessä verenkiertohäiriöiden vuoksi, ovat tunnusomaisia ​​aivojen peruuttamattomat muutokset. Pääsääntöisesti potilailla, jotka ovat taudin tässä vaiheessa, lihaksen sävy heikkenee merkittävästi, liikettä ei käytännöllisesti katsoen ole koordinoitu, dementian (dementian) merkkejä ilmenee ja aistielimet voivat myös menettää.

    Ihmisryhmät, joilla on taipumus keskittyä muutoksiin aivoissa

    Tämän taudin kehittymisen välttämiseksi on tärkeää seurata hyvinvointiasi huolellisesti, ja kun ilmenee ensimmäisiä oireita, jotka viittaavat mahdollisuuteen muuttaa kiertävän luonteen aivojen aineellisia muutoksia, ota heti yhteys neurologiin tai neurologiin. Koska tätä tautia on melko vaikea diagnosoida (lääkäri voi tehdä tarkan diagnoosin vasta MRI-tutkimuksen jälkeen), ihmiset, joilla on taipumus tähän tautiin, lääkärit suosittelevat, että heille tehdään ennaltaehkäisevä tutkimus vähintään kerran vuodessa neurologilta. Seuraavat ihmisryhmät ovat vaarassa:

    • kärsivät verenpaineesta, vegetovaskulaarisesta dystoniasta ja muista sydän- ja verisuonisairauksien sairauksista;
    • diabetespotilaat;
    • kärsivät ateroskleroosista;
    • joilla on huonoja tapoja ja ylipaino;
    • istuvan elämäntavan johtaminen;
    • pysyminen kroonisen stressin tilassa;
    • yli 50-vuotiaat vanhemmat.

    Dystrofisen luonteen muutokset

    Jatkuvan luonteen muutosten lisäksi sairaus, jolla on samankaltaisia ​​oireita, on aivojen yksittäisissä polttoaineiden muutoksissa dystrofinen luonteen puutteen vuoksi.

    Tämä sairaus koskee ihmisiä, jotka ovat kokeneet päävammoja, iskemiaa, kohdunkaulan osteokondroosia akuutissa vaiheessa, ja potilaita, joille on diagnosoitu hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen aivokasvain.

    Koska aivojen tiettyä aluetta toimittavat verisuonet eivät pysty täysin suorittamaan toimintojaan, tämän alueen kudokset eivät saa kaikkia tarvittavia ravinteita.

    Tämän # 171; nälänhätän # 187 tulos; hermokudos # 8212; päänsärky, huimaus, heikentyneet henkiset kyvyt ja suorituskyky, ja loppuvaiheessa dementia, pareesi, halvaus.

    Näiden sairauksien vakavuudesta ja diagnosoinnin vaikeudesta huolimatta jokainen voi vähentää merkittävästi aivojensa polttoaineen muutoksen riskiä.

    Tämän tekemiseksi riittää hylätä huonot tottumukset, johtaa terveellistä ja aktiivista elämäntapaa, välttää ylikuormitusta ja stressiä, syödä terveellisiä ja terveellisiä ruokia ja tehdä ennalta ehkäisevä lääketieteellinen tarkastus 1-2 kertaa vuodessa..

    Lähteet: http://health.mail.ru/consultation/899135/, http://moyagolova.ru/ochagovye-izmeneniya-veshhestva-mozga-distroficheskogo-haraktera/, http://medinote.ru/ochagovye-izmeneniya- veshhestva-mozga-discirkulyatornogo-xaraktera.html

    Ei vielä kommentteja!

    Mitä aivojen dystrofiset fokukset sanovat?

    Kun suoritat CT (MR) -tutkimuksia aivojen aineella, löydät distrofisen luonteen (glioosin tyypin mukaan), atrofisen luonteen (aivo-selkäydinnesteen kystyypin mukaan) samoin kuin kalkin.

    Kroonisessa kudosiskemiassa voidaan havaita myös joitain muita ominaisia ​​muutoksia, esimerkiksi periventrikulaarinen leukoaraiosis (muutos kammion ympärillä olevan aineen rakenteessa ja tiheydessä), usein pienissä kysteissä perustytteissä sekä aivojen ulko- ja sisäkapselissa.

    Usein havaitaan myös hydrokefaluksen merkkejä (korvaava merkki)..

    Aivojen muutosten syyt ja altistavat tekijät

    Focal muutokset sisältävät patologiset prosessit, jotka tapahtuvat tietyllä aivoalueella. Aivokudoksissa tapahtuu erilaisia ​​muunnelmia (arvet, kystat, nekroosi). Yleisimmät distrofisen luonteen muutokset esiintyvät:

    1. Vanhemmilla ihmisillä. Joten dystrofisten polttimien havaitsemisen todennäköisyys kasvaa merkittävästi iän myötä. Näiden tekijöiden aiheuttamat patologiset muutokset intra- ja ekstrakraniaalisissa verisuonissa, ateroskleroosi, verisuonen ontelon kaventuminen ja aivoiskemia ovat tärkeitä..
    2. Diabetespotilailla. Tämän patologian kanssa esiintyy usein angiopatiaa, joka ilmenee muutoksista verisuoniseinämässä, heikentyneestä verisuonen läpäisevyydestä, heikentyneestä verisuonen avoimuudesta. Tätä taustaa vasten esiintyy usein myös aivohalvauksia..
    3. Ihmisillä, joilla on muita angiopatioita, poikkeavuudet aivojen verisuonisänteen kehityksessä (esimerkiksi avoin tahdinkierros), ekstra- ja kallonsisäisten valtimoiden tromboosi (toisen etiologian heikentynyt luumeni).
    4. Yksilöillä, joilla on kohdunkaulan osteokondroosin paheneminen. Sairauden vuoksi aivot lakkaavat saamasta happea riittävinä määrinä. Hapen nälkää seuraten iskemian alueita ilmenee.
    5. Ne, jotka saivat traumaa kalloon, aivoihin. Aivojen uudelleenjärjestely fokaalisessa aivotärähdyksessä vamman jälkeen voi johtaa fokaaliseen glioosiin, kystiin tai kalkkiutumiseen.
    6. Henkilöillä, jotka ovat alttiina pitkäaikaiselle huumausaineelle (eksogeeninen tai endogeeninen). Joten ensimmäiseen ryhmään kuuluvat ihmiset, jotka väärinkäyttävät alkoholia, ottavat myrkyllisiä aineita (tai ovat alttiina heille työpaikoilla, esimerkiksi maalinvalmistuspajoissa). Toiseen - ihmiset, joilla on pitkäaikaisia ​​nykyisiä sairauksia (tarttuvia, tulehduksellisia).
    7. Potilailla, joilla on aivojen onkologiset prosessit, tutkimuksessa löydetään dystrofisia polttoja.

    Menetelmät aivojen distrofisten polttimien havaitsemiseksi

    Tärkeimmät menetelmät aivojen dystrofisten (ja muiden) parenhymmaalisten fokusten havaitsemiseksi ovat CT ja MRI. Tässä tapauksessa seuraavat muutokset voidaan tunnistaa:

    1. Glioosivauriot.
    2. Atrofiasta johtuvat kystiset alueet (aivohalvauksen ja trauman seuraukset).
    3. Kalsiumia (esimerkiksi hematooman kalsiumsuolojen kylläisyyden vuoksi).
    4. Periventrikulaarinen leukoaraiosis. Vaikka se ei liity suoraan fokaalimuutoksiin, se on merkittävä kroonisen iskemian merkki.

    CT-skannauksessa kolmannen kammion ja sivuttaisten kammioiden taka-sarvien tasolla siniset nuolet osoittavat kystisen luonteen alueita (aikaisemmin aivojen nekroosin seurausta): pieniä oikean talamuksen alueella ja suurempia takapuolessa. Aivojen aineen tiheydessä on myös muutos oikean sivukammion takaosan sarven ympärillä. Silvian halkeamat laajentuneet, mikä osoittaa vesisefaliaa (atrofinen, substituutio).

    CT-skannauksessa sivuttaisten kammiokappaleiden tasolla siniset nuolet osoittavat kystisiä (atrofisia) alueita pareiet pareita ja vatsakipuja koskevissa lohkoissa (aivohalvauksen seuraukset). On myös merkkejä kroonisesta aivoiskemiasta, joka ilmaistaan ​​enemmän oikealla puolella (periventrikulaarinen leukoaraiosis).

    Pään CT-kuvaus 4. kammion tasolla, pikkuaivojen jalat: pikkuaivojen vasemmassa pallonpuoliskossa (juuressa, lähellä pikkuaivoa) on atroofinen paikka (aivohalvauksen seuraukset). Kiinnitä huomiota siihen, kuinka aivo-selkäydinneste laajenee.

    CT-tutkimuksen siniset nuolet osoittavat periventrikulaarisen leukoaraiosin alueet (kummankin sivuttaisen kammion etu-, takasorvien ympärillä). Punainen nuoli osoittaa myös “tuoreen” iskeemisen aivohalvauksen (takaraudan oikealla puolella).

    Aivojen dystrofisten fokusmuutosten esiintyminen on monissa tapauksissa seurausta kroonisesta iskemiasta, ja se yhdistetään usein atroofiseen (korvaavaan) vesokefaliaan, etenkin ihmisillä, jotka käyttävät pitkään alkoholia, kärsivät erilaisista päihteistä, joilla on ollut aivohalvaus aiemmin tai joilla on päävamma..

    Pään skannauksessa (CT) - korvaavan vesisefaluksen merkit (aivojen parenhyymin nekroosista johtuen), joissa on useita atrofisia luonteisia polttoja vasemmalla puolella - takarauhassa (1), parietaalisessa lohkossa (2) ja oikealla puolella - lentikulaarisen ytimen päässä periventrikulaarinen kammiokappaleeseen nähden (3). Sivukammioiden halkaisija on laajennettu (merkitty nuolella). Sivukammioiden sarvien ympärillä on hypodensiteetti (matala tiheys CT: llä) -vyöhyke.

    Yhteenveto

    Dystrofiset fokusmuutokset voidaan havaita CT: llä ja MRI: llä minkä tahansa henkilön aivoissa. Niiden havaitseminen voi viitata aikaisempaan patologiaan (traumaattinen, iskeeminen luonne).

    Jos polttoaineet ovat pieniä ja sijaitsevat aivojen perifeerisissä osissa tai valkoaineessa, perustumaissa, potilaan tulevan elämän ennuste on suotuisa.

    Mutta vatsan lokalisaation, polttovälin muutokset, aivojen jaloissa, talamuksessa ovat epäsuotuisampia ja voivat olla syynä neurologisten oireiden esiintymiseen.

    (2

    Yksi jäännösmerkin keskipiste. Verenkiertoelimistön aivojen aineelliset muutokset

    Ihmiskeho on jatkuvasti taistelussa täydellisestä olemassaolosta, taistelee viruksilla ja bakteereilla, resurssien ehtymisestä. Verenkiertoelimistön häiriöt vaikuttavat erityisen haitallisesti potilaan elämänlaatuun. Jos aivorakenteet ovat mukana, toimintahäiriöt ovat väistämättömiä.

    Aivosolujen verensaannin puute aiheuttaa niiden happea nälkää tai iskemiaa, mikä johtaa rakennehäiriöihin, ts. Ravitsemukseen liittyviin häiriöihin. Myöhemmin sellaiset rakenteelliset häiriöt muuttuvat aivojen rappeutumiskohdiksi, jotka eivät enää pysty selviytymään toiminnoistaan..

    • Hajotettu, joka peittää koko aivokudoksen tasaisesti, korostamatta tiettyjä alueita. Sellaiset häiriöt ilmenevät verenkiertoelimistön yleisten häiriöiden, aivotärähdyksen, infektioiden, kuten aivokalvontulehduksen ja enkefaliitin, takia. Hajamuutosten oireita ovat useimmiten heikentynyt suorituskyky, tylsä ​​pään kipu, vaikeudet siirtyä toimintotyypistä toiseen, apatia, krooninen jatkuva väsymys ja unihäiriöt;
    • Focal - nämä ovat muutokset, jotka kattavat tietyn alueen - fokus. Verenkiertohäiriö tapahtui juuri tällä alueella, mikä johti sen rakenteellisiin muodonmuutoksiin. Hajaantumisen seuraukset voivat olla joko yksittäisiä tai useita, epätasaisesti jakautuneita koko aivojen pintaan.

    Polttosairauksista yleisimmät ovat:

    • Kysta on pieni ontelo, joka on täytetty nestemäisellä sisällöllä ja joka ei välttämättä aiheuta epämiellyttäviä seurauksia potilaalle, mutta voi aiheuttaa aivojen tai muiden sen osien verisuonten puristumisen, laukaistaen peruuttamattomien muutosten ketjun;
    • Pienet nekroosialueet - kuolleet tietyillä aivokudoksen alueilla, koska tarvittavien aineiden määrää ei ole - iskemian alueet ovat kuolleita alueita, jotka eivät enää pysty suorittamaan toimintojaan;
    • Gliomesodermaalinen tai aivojen sisäinen arpi - syntyy traumaattisten vaurioiden tai aivotärähdysten jälkeen ja johtaa pieniin muutoksiin aivojen aineen rakenteessa.

    Aivojen fokusvauriot jättävät selkeän jäljen ihmisen jokapäiväiseen elämään. Kuinka elinten ja niiden järjestelmien toiminta riippuu vaurion keskittymisen sijainnista. Polttosairauksien vaskulaarinen syy johtaa usein seuraaviin mielenterveyden häiriöihin, jotka voivat olla liian korkealla verenpaineella, aivohalvauksella ja muilla yhtä vakavilla seurauksilla.

    Useimmin fokusoivan leesion osoittavat oireet, kuten:

    • Korkea verenpaine tai korkea verenpaine, joka johtuu hapen puutteesta aivojen verisuonten dystrofian vuoksi;
    • , seurauksena potilas voi vahingoittaa itseään;
    • Psyyken ja muistin häiriöt, jotka liittyvät sen laskuun, tiettyjen tosiasioiden menettämiseen, tiedon käsityksen vääristymiseen, käyttäytymisen ja henkilöllisyyden muutoksiin;
    • Aivohalvauksen ja aivohalvauksen tila - voidaan tallentaa MRI: hen muuttuneen aivokudoksen polttimien muodossa;
    • Kipuoireyhtymä, johon liittyy krooninen voimakas päänsärky, joka voidaan paikallistaa sekä pään takaosaan, kulmakarvoihin että pään koko pintaan;
    • Tahattomat lihaksen supistukset, joita potilas ei pysty hallitsemaan;
    • Pään tai korvien melu, joka johtaa stressiin ja ärtyvyyteen;
    • Usein huimausta;
    • Tunne "pää pulsoi";
    • Näköhäiriöt lisääntyneen valoherkkyyden ja heikentyneen näköterveyden muodossa;
    • Pahoinvointi ja oksentelu, joka liittyy päänsärkyyn ja ei tuo lievitystä;
    • Jatkuva heikkous ja uneliaisuus;
    • Puhevirheet;
    • Unettomuus.

    Objektiivisesti tutkittaessaan lääkäri voi tunnistaa oireita, kuten:

    • Pareesi ja lihashalvaus;
    • Nasolabiaalisten laskosten epäsymmetrinen järjestely;
    • Hengittävä hengitystyyppi;
    • Patologiset refleksit käsivarsissa ja jaloissa.

    Aivojen fokusoireiden kululla on kuitenkin oireettomia muotoja. Peruskohdista johtuvien häiriöiden esiintymiseen johtavista syistä erotellaan tärkeimmät syyt:

    • Verisuonihäiriöt, jotka liittyvät pitkälle edenneeseen ikään tai kolesterolin saostumiseen verisuonen seinämässä;
    • Kohdunkaulan osteokondroosi;
    • iskemia;
    • Hyvänlaatuiset tai pahanlaatuiset kasvaimet;
    • Traumaattinen päävamma.

    Jokaisella taudilla on oma riskiryhmä, ja tähän luokkaan kuuluvien ihmisten tulee olla hyvin tarkkaavaisia ​​terveydelleen. Aivojen fokusmuutosten syy-tekijöiden läsnäollessa henkilö luokitellaan primaariseen riskiryhmään, jos perinnölliselle tai sosiaaliselle tekijälle on taipumusta, hänet luokitellaan sekundaariseen:

    • Sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet, jotka liittyvät painehäiriöihin, kuten hypotensio, verenpaine, dystonia;
    • Diabetes;
    • Lihavat potilaat, jotka ovat ylipainoisia tai aliravittuja;
    • Krooninen masennus (stressi);
    • Hypodynaamiset ihmiset, jotka liikkuvat vähän ja kuluttavat istuvaa elämäntapaa;
    • Ikäluokka 55-60 vuotta sukupuolesta riippumatta. Tilastojen mukaan 50 - 80% potilaista, joilla on fokaalinen dystrofinen häiriö, saivat patologiansa ikääntymisen vuoksi.

    Ensisijaiseen riskiryhmään kuuluvat ihmiset tarvitsevat perussairauden ehkäisemiseksi perussairauden, jotta voidaan välttää fokusoivia aivomuutoksia tai estää olemassa olevien ongelmien etenemistä..

    Tarkka ja herkkä diagnoosimenetelmä polttovälille on MRI, jonka avulla voit määrittää patologian esiintymisen jo varhaisessa vaiheessa ja aloittaa vastaavasti hoidon oikea-aikaisesti, ja MRI auttaa myös tunnistamaan tuloksena olevien patologioiden syyt..

    MRI antaa sinun nähdä jopa pieniä polttoaineiden degeneratiivisia muutoksia, jotka aluksi eivät ole häiritseviä, mutta johtavat usein aivohalvaukseen, samoin kuin polttoaineet, joilla on lisääntynyt verisuoniperäisen ehogeenisyys, mikä usein viittaa häiriön onkologiseen luonteeseen.

    Verisuonten geneesin aivojen fyysiset muutokset MRI: ssä voivat sijainnista ja koosta riippuen osoittaa sellaisia ​​häiriöitä kuin:

    • Aivojen pallonpuolisko - oikean selkärangan mahdollinen tukkeutuminen alkion poikkeavuuksien tai hankittujen ateroskleroottisten plakkien tai kohdunkaulan selkäosan tyrän takia;
    • Aivojen rintakehän valkosäte on synnynnäinen, joissakin tapauksissa hengenvaarallisia kehityshäiriöitä, ja toisissa suhteellisesti kasvava hengenvaara erikokoisille vaurioille. Tällaisiin rikkomuksiin voi liittyä muutoksia moottori-alalla;
    • Lukuisat aivomuutosten fokukset - aivohalvausta edeltävä tila, seniili dementia;

    Vaikka pienet fokusoidut muutokset voivat aiheuttaa vakavia patologisia tiloja ja jopa uhkaa potilaan elämää, niitä esiintyy melkein jokaisessa yli 50-vuotiaassa potilaassa. Eikä välttämättä johda häiriöiden esiintymiseen. MRT: llä havaitut dystrofiset ja diskeratiiviset alkuperät ovat pakollisia dynaamisia seurantoja häiriön kehittymiselle.

    Hoito ja ennusteet

    Aivojen muutosten fokusten esiintymiselle ei ole yhtä syytä, vain hypoteettiset tekijät, jotka johtavat patologian esiintymiseen. Siksi hoito koostuu terveyden ylläpitämisen ja spesifisen hoidon peruspostulaateista:

    • Potilaan päiväohjelma ja ruokavalio nro 10. Potilaan päivä tulisi rakentaa vakaalle periaatteelle, järkevällä fyysisellä aktiivisuudella, lepoajalla sekä oikea-aikaisella ja asianmukaisella ravinnolla, joka sisältää orgaanisia happoja sisältäviä tuotteita (omenat paistettuina tai tuoreina, kirsikoita, hapankaalia), äyriäisiä ja saksanpähkinöitä. Potilaiden, joilla on riski tai jo diagnosoitu keskittymismuutos, tulisi rajoittaa kovien juusto-, juustotuotteiden ja maitotuotteiden käyttöä, koska näissä tuotteissa on runsaasti kalsiumia, joka on rikas näistä tuotteista. Tämä voi johtaa hapettuneeseen happeaineenvaihduntaan veressä, mikä johtaa iskemiaan ja yksittäisiin polttoaineen muutoksiin aivojen aineessa.
    • Lääkehoito sellaisilla lääkkeillä, jotka vaikuttavat aivojen verenkiertoon, stimuloivat sitä, laajentavat verisuonia ja vähentävät verenkiertoa viskositeettia, jotta voidaan välttää tromboosi ja myöhemmin syntyvä iskeemia;
    • Kipu lievittävät kipulääkkeet;
    • Rauhoittavat sedatiivit ja B-vitamiinit;
    • Hypo tai riippuen verenpaineen nykyisestä patologiasta;
    • Stressitekijöiden väheneminen, jännityksen väheneminen.

    Yksinkertainen ennuste taudin kehityksestä on mahdoton. Potilaan tila riippuu monista tekijöistä, erityisesti potilaan iästä ja kunnosta, elinten ja niiden järjestelmien samanaikaisten patologioiden läsnäolosta, polttovälihäiriöiden koosta ja luonteesta, niiden kehitysasteesta ja muutosten dynamiikasta.

    Keskeinen tekijä on aivojen tilan jatkuva diagnostinen seuranta, mukaan lukien ennaltaehkäisevät toimenpiteet patologioiden ehkäisemiseksi ja varhaiseksi havaitsemiseksi sekä olemassa olevan fokaalisen häiriön hallintaan patologian etenemisen estämiseksi.

    Video

    Auta tutkimaan MRI-diagnoosia

    Tutkimusala: GM. Yksittäiset fokusoidut muutokset aivojen etusäleiden valkoisessa aineessa, luonteeltaan vaskulaariset. Herra.
    Tutkimusala: kohdunkaulan op. Herra merkkejä kaularangan degeneratiivisista-dystrofisista muutoksista. Nikamavälilevyn C5-6 ulkonema. C5: n selkärangan retrolisthesis.

    Aivojen puolelta, kroonisen aivo-verisuonien vajaatoiminnan merkkejä, jos nuori, suositellaan MRI: tä - kontrollia, jotta voidaan vahvistaa kolmen vaskulaarinen luonne.

    Selkärangan degeneratiiviset-distrofiset muutokset ovat merkkejä selkärangan luonnollisesta "ikääntymisestä", toisin sanoen selkärangan osteokondroosista, selkärangan levyn ulkonema ei ole vielä levyn herniaatio, siinä on vain sen ulkonema, mutta ei ole kuitumaisen renkaan repeämää, retrolisthesis on selkärangan selkärangan siirtymä. (2-3 mm ei anna kliinisiä oireita)

    Olen 25-vuotias. Reseptilääkkeitä. Se on parantunut tai ei. Suunnittelemme vauvaa. Se vaikuttaa terveyteni ja vauva?

    Kirjoita muistiinpanot, jotka häiritsevät sitä, minkä MRT aiheutti sinulle, oliko kyseessä aivovaurioita tai ei, jos äitisi kanssa on mahdollista tarkistaa, onko sikiön hypoksia tai muita syntymäongelmia, onko kouristuksia tajuttomuuden kanssa vai ei.

    18-vuotiaana menetin tajuutesi ensimmäistä kertaa (kouristuksia ei havaittu). Tämän kaiken jälkeen meitä tutkittiin. He ottivat kuvia päästä ja niskasta. Sen jälkeen kun minulle oli määrätty hoitojakso (injektiot, pillerit, hieronta). He diagnosoivat VVD: n ja siirtyvät niskaan. Hoidon jälkeen kaikki oli hyvin. Mutta 7 vuoden kuluttua aloin taas tuntea oloni huonoksi.

    On sellaisia ​​hetkiä, että menetän tajunnani, puristaen päätäni, korviani kuin munettaessa, päänsärky alkoi kiusata, sattuu näyttämään, ettei ilmaa ole tarpeeksi (hengittää on vaikeaa). Lämpö tuli huonosti siedetyksi. Tunnen oloni huonosti täytetyssä huoneessa, en myöskään pysty seisomaan linjoilla pitkään. Viime aikoina istun huoneistossa, menen vain kauppaan.

    Pelkään, että pääsen kauemmas kotona (mielestäni siitä tulee huono). Minulla ei ollut loukkaantumisia; synnytyksen aikana äitini sanoi puristavansa minut. MRI-tuloksen perusteella hän meni neuropatologin puoleen, ja hänelle määrättiin juoda pillereitä (Nervohel, Betagistin ja Deep Relief -voide). Tunnen olevansa jonkinlainen ala-arvoinen henkilö.

    Kuten ymmärrän, tätä ei paranneta, meidän on jatkuvasti suoritettava hoitojakso?!

    Oireesi ovat nyt enemmän kuin ahdistuneisuushäiriö, jonka ilmeisesti aiheutti huono terveys ja hämmennys tutkimusten tuloksista. En kategorisesti määrää Khel-valmisteita, beetagistiiniä määrätään todellisella huimauksessa (kaikki pyörii, pahoinvointi, oksentelu).

    Haluan suositella sinulle toista hoitoa: buspironi 5 mg 3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen noin viikon ajan, jos vaikutus on riittämätön - 10 mg 3 kertaa päivässä aterian jälkeen noin 1-2 kuukauden ajan, tanakan 1 tabletti 3 kertaa päivässä aterioiden kanssa noin 1 kuukausi, kohdunkaula-kauluksen vyöhykkeen ja olkahihnahieronta, kohdunkaulan selkärangan lataaminen lukuun ottamatta pyöreitä päänliikkeitä. Aivojen muutokset eivät vaikuta syntymään ja raskauteen (verisuonivaurioiden esiintymisessä ei ole mitään vikaa), mutta ahdistus ja pelko häiritsevät raskautta, joten joudut selviytymään niistä. Olisi kiva tarkistaa kilpirauhanen kunto, joka voi antaa samanlaisia ​​oireita, tehdä ultraääni kilpirauhanen.

    Aivoja voidaan liioittelematta kutsua koko ihmiskehon ohjausjärjestelmäksi, koska aivojen eri osat vastaavat hengityksestä, sisäelinten ja aistielinten toiminnasta, puheesta, muistista, ajattelusta, havainnoista.

    Ihmisen aivot pystyvät tallentamaan ja käsittelemään valtavan määrän tietoa; samaan aikaan siihen tapahtuu satoja tuhansia prosesseja, jotka varmistavat kehon elintärkeän toiminnan.

    Aivojen toiminta on kuitenkin erottamattomasti sidoksissa sen verenkiertoon, koska edes pieni aivoaineen osan murron verenhuollon väheneminen voi johtaa peruuttamattomiin seurauksiin - hermosolujen massakuolemaan ja seurauksena vakaviin hermosto- ja dementiatauteihin..

    Sydämen muutosten syyt ja oireet, jotka ovat luonteeltaan kiertäviä

    Aivojen heikentyneen verensaannin yleisimmät ilmenemismuodot ovat diskretoivaa luonteen aivojen aineelliset muutokset, joille on ominaista heikentynyt verenkierto aivojen tietyillä alueilla, ei koko elin.

    Nämä muutokset ovat yleensä krooninen prosessi, joka kehittyy melko pitkän ajan kuluessa, ja tämän taudin ensimmäisissä vaiheissa suurin osa ihmisistä ei pysty erottamaan sitä muista hermoston sairauksista..

    Lääkärit erottavat kolme vaihetta diskretoivan luonteisten fokiaalisten muutosten kehityksessä:

    1. Ensimmäisessä vaiheessa verisuonitauteista johtuen tietyissä aivojen osissa lievä häiriö verenkiertoon johtaa seurauksena, että henkilö tuntee väsymystä, uneliaisuutta, apatiaa; potilaalla on unihäiriöitä, säännöllistä huimausta ja päänsärkyä.
    2. Toiselle vaiheelle on ominaista verisuonivaurioiden syventyminen aivojen alueelle, joka on taudin painopiste. Oireet viittaavat siirtymiseen tautiin tässä vaiheessa, kuten muistin ja älyllisten kykyjen heikkeneminen, heikentynyt emotionaalinen pallo, vakavat päänsärky, tinnitus ja koordinaatiohäiriöt..
    3. Kolmannessa vaiheessa verenkiertoelimistön aivojen aineen fokusoituneelle muutokselle, kun merkittävä osa soluista kuoli taudin keskipisteessä verenkiertohäiriöiden vuoksi, ovat tunnusomaisia ​​aivojen peruuttamattomat muutokset. Pääsääntöisesti potilailla, jotka ovat taudin tässä vaiheessa, lihaksen sävy heikkenee merkittävästi, liikettä ei käytännöllisesti katsoen ole koordinoitu, dementian (dementian) merkkejä ilmenee ja aistielimet voivat myös menettää.

    Ihmisryhmät, joilla on taipumus keskittyä muutoksiin aivoissa

    Tämän taudin kehittymisen välttämiseksi on tärkeää seurata hyvinvointiasi huolellisesti, ja kun ilmenee ensimmäisiä oireita, jotka viittaavat mahdollisuuteen muuttaa kiertävän luonteen aivojen aineellisia muutoksia, ota heti yhteys neurologiin tai neurologiin. Koska tätä tautia on melko vaikea diagnosoida (lääkäri voi tehdä tarkan diagnoosin vasta MRI-tutkimuksen jälkeen), ihmiset, joilla on taipumus tähän tautiin, lääkärit suosittelevat, että heille tehdään ennaltaehkäisevä tutkimus vähintään kerran vuodessa neurologilta. Seuraavat ihmisryhmät ovat vaarassa:

    • kärsivät verenpaineesta, vegetovaskulaarisesta dystoniasta ja muista sydän- ja verisuonisairauksien sairauksista;
    • diabetespotilaat;
    • kärsivät ateroskleroosista;
    • joilla on huonoja tapoja ja ylipaino;
    • istuvan elämäntavan johtaminen;
    • pysyminen kroonisen stressin tilassa;
    • yli 50-vuotiaat vanhemmat.

    Dystrofisen luonteen muutokset

    Jatkuvan luonteen muutosten lisäksi sairaus, jolla on samankaltaisia ​​oireita, on aivojen yksittäisissä polttoaineiden muutoksissa dystrofinen luonteen puutteen vuoksi.

    Tämä sairaus koskee ihmisiä, jotka ovat kokeneet päävammoja, iskemiaa, kohdunkaulan osteokondroosia akuutissa vaiheessa, ja potilaita, joille on diagnosoitu hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen aivokasvain.

    Koska aivojen tiettyä aluetta toimittavat verisuonet eivät pysty täysin suorittamaan toimintojaan, tämän alueen kudokset eivät saa kaikkia tarvittavia ravinteita.

    Tällaisen hermokudosten "nälkään" seurauksena on päänsärky, huimaus, heikentyneet älylliset kyvyt ja suorituskyky, ja dementia, pareesi ja halvaus ovat mahdollisia viimeisissä vaiheissa.

    Näiden sairauksien vakavuudesta ja diagnosoinnin vaikeudesta huolimatta jokainen voi vähentää merkittävästi aivojensa polttoaineen muutoksen riskiä.

    Tämän tekemiseksi riittää hylätä huonot tottumukset, johtaa terveellistä ja aktiivista elämäntapaa, välttää ylikuormitusta ja stressiä, syödä terveellisiä ja terveellisiä ruokia ja tehdä ennalta ehkäisevä lääketieteellinen tarkastus 1-2 kertaa vuodessa..

    Hoitoon kohdistuvat muutokset aivojen aineessa, joka hoitaa verenkiertoa

    MRI: llä tehtiin johtopäätös # 8212; MR-kuva aivojen aineen yksittäisistä fokusoituneista muutoksista, luultavasti luonteeltaan dystrofisista. Hei! Äiti teki MR: n päätelmällä kirjoitettuna. monet aivojen valkoisen aineen polttoleesiot, jotka todennäköisimmin johtuvat verisuonista.

    Aivojen fokusoireet voivat johtua traumasta, tartuntataudista, verisuonien surkastumisesta ja monista muista tekijöistä. Aivojen fokaalisilla vaurioilla tehty MRI auttaa tunnistamaan ongelman varhaisessa vaiheessa, koordinoimaan lääkehoitoa. Kaikki aivojen häiriöt heijastuvat ihmisen elämän luonnollisiin päivittäisiin toimintoihin.

    Muutokset verisuonten alkuperässä voivat johtaa mielenterveyden häiriöihin, nostaa verenpainetta, aivohalvausta ja muita epämiellyttäviä seurauksia.

    Kohonnut verenpaine # 8212; aivojen hapenpuute, joka johtuu verisuonten rappeutumisesta, johtaa siihen, että aivot kiihdyttävät ja lisäävät verenkiertoa.

    Kipuoireyhtymä # 8212; krooniset päänsärkyt, migreenit voivat viitata potilaan yleisen tutkinnan tarpeeseen.

    Polttomuutosten merkit

    Pienet fokusmuutokset, jotka eivät aluksi häiritse, voivat johtaa aivohalvaukseen. Lisäksi verisuoniperäisen alkuperän lisääntynyt ehogeenisyyden fokus voi osoittaa häiriöiden onkologisen syyn. Useat fokusmuutokset aivoasioissa viittaavat geneesin vakaviin poikkeavuuksiin.

    Jos MRI: n päätelmä osoittaa diagnoosin: "merkkejä verisuonitajuisista multifokaalisista aivovaurioista" # 8212; tämä on syy tiettyihin huolenaiheisiin.

    Aivosairauden diskeratiiviset-dystrofiset muutokset viittaavat vakavampiin ongelmiin.

    Merkit pienistä polttoaineen aivovaurioista ja verisuonten etiologia kohtalaisesta laajentumisesta voivat aiheuttaa synnynnäisen ja luonteeltaan hankitun enkefalopatian diagnoosin.

    Polttomuuden syy määritettiin ja MRI-tulosten mukaan määrättiin havaitun sairauden ehkäisy tai hoito. Johtopäätös: MR-kuva vasemman etupuolen yksittäisestä leesiosta, ulkoisesta vesipäästä.

    Mutta entä päänsärky, joka ei kuluta niin paljon aikaa, ja MR: n päätelmä hydrokefaluksesta? Jos ikä on vanha, se voi olla ikään liittyviä muutoksia verisuonten alkuperässä, jos nuori - se voi olla merkki demielinisoivasta taudista.

    Diagnoosi muutokset

    Ja se on jo kirjoitettu sinne: oikeassa eturivassa on pieniä polttovälimuutoksia, jotka ovat alle 3. Todennäköisesti vaskulaarinen alkuperä.

    Hei Irina! Hydrokefaalia, kun kysta tukkii aivojen kanavia, mikä johti aivo-selkäydinnesteen kiertohäiriöihin.

    Hei, auta aivojen MRT: n purkamiseen. 24 vuoden kauhea päänsärky 3 vuoden ajan voi kestää 2 viikkoa pysähtymättä.

    2. lääkäri. Herra kuva araknoidisesta kystat vasemman ajallisen kehyksen navasta. Polttomuutokset aivoasioissa, jotka ovat luonteeltaan distrofisia (verisuoni?)

    Hei! 23-vuotiaalla kaverilla oli aivotärähdys loukkaantumisen seurauksena. Päätelmä: MR-kuva yhdestä leesiosta vasemman etulevyn valkosäteessä, todennäköisesti posthypoksisesta alkuperästä.

    Usein rappeuttaviin muutoksiin liittyy ongelmia, jotka liittyvät normaalin elämän toimintojen ja ihmisen liikkumisen koordinaation rikkomiseen. Vaurion sijainti vaikuttaa sisäelinten ja lihassysteemien toimintaan.

    Toisaalta subkortikaalisilla polttoaineilla ei ehkä ole kliinisiä oireita ja ne voivat olla oireettomia. Iskemiasta, jonka seurauksena normaali verentoimitus lakkaa, tulee syynä provosoivaan muutokseen pehmytkudoksissa.

    Aivojen pallonpuoliskoilla # 8212; osoittaa seuraavat mahdolliset syyt: oikean selkärangan verivirtauksen estäminen synnynnäisen anomalian tai ateroskleroottisen plakin kautta.

    Huolestuttavaa on taipumus kasvattaa vaurioiden pinta-alaa, sekä siihen liittyvät muutokset heikentyneissä motorisissa toiminnoissa.

    Sitä voivat aiheuttaa sekä aivohalvausta edeltävä tila että seniili dementia, epilepsia ja monet muut sairaudet, joiden kehittymiseen liittyy verisuonien surkastuminen.

    Hoitava lääkärin on selvitettävä muutosten syy ja määritettävä konservatiivisen ja korjaavan hoidon menetelmät. Verenkiertoa piristeitä voidaan määrätä..

    Paine ja verenkiertohäiriöt voivat johtua traumasta tai muista syistä. Mahdolliset patologiset ja rappeuttavat muutokset on tutkittava ja todennettava hyvin. Heille on edullista saada useita potilaita, muuten miksi lääkärit? Ehkä tämä asenne riippuu heidän palkastaan ​​ja terveydenhuoltojärjestelmästään..

    Onko se vaarallista? ja mitä seurauksia kerro

    Nämä ovat lääkäreitä! Voin ilmoittaa lääkäreiden nimet ja vastaanottopaikan! Hyvä kellonaika! Täällä kirjoitan, ja useimmilla on kauheita päänsärkyjä, jotka eivät ole pysähtyneet kuukauden ajan joka päivä. Jatkuvasti huimausta. Hypertoniaa (työpaine 90-100 / 60-70) ei ole koskaan ollut. ei aivohalvauksia, kroonisia sairauksia, henkistä ja hermostollista työtä..

    Olen 66-vuotias. Hypertensio jo 20 vuotta. Noin 5-6 vuotta sitten tunsin kerran voimakkaan päänsärkyn. Hän ei pitänyt suurta merkitystä, koska hän katsoi kaiken meteorologiseen riippuvuuteen. Päänsärky tietenkin ilmestyi useammin, mutta vähemmän voimakkaasti. Myönnän olevani erittäin tunnepitoinen, kuumeinen ihminen, ja aiemmassa elämässäni minulla oli paljon stressaavia tilanteita.

    Hän pyysi suurista vaikeuksista MRI-tutkimusta, kuukauden odottaa tätä tutkimusta, ja tämä on tulos. Kuten ymmärrän, tämä johtuu selkärangan kipusta. Selvittää päänsärkyjen syy, määrittää hoitotaktiikat ja ennustaa sairauden kulku, lääkäri voi vasta kokopäiväisen henkilökohtaisen kuulemisen jälkeen.

    Aivohalvaukset # 8212; Voimakkaat, vaskulaaristen aivojen fokusmuutokset MRI: llä voivat luoda aivohalvauksen tilan ja määrätä asianmukaisen hoidon. Hei, tein MRI: n. Diagnoosi: MR-kuva muutoksista aivojen signaalien muutoksissa. On tarpeen erottaa muutokset verisuonissa ja demyelinoivassa luonteessa.

    Muut sivuston kävijät lukevat tällä hetkellä:

    Valkoisen aineen muutokset fyysisesti, kerro, onko se hoidettavissa?

    Hyvää iltaa tohtori! Huolestuneena päänsärkystä, tehnyt sarjan tutkimuksia ja aivojen MRI: tä, tässä on johtopäätös: Merkkejä molemman aivopallon valkosolujen monipuolisista fokusmuutoksista, jotka voivat olla luonteeltaan demielinisoivia. Onko se hoidettavissa, jos niin, mistä aloittaa? Kerro minulle, että olen hyvin huolissani.

    Lääkärin vastaus:
    Hei! Ensinnäkin, ihmisen aivojen periventrikulaarisen valkosairauden vaurion tyypillinen kuva on melko tyypillinen multippeliskleroosille.

    Siksi sinun on kiireellisesti suljettava ensin tämä tauti pois.

    Tätä varten sinun tulee saada poliklinikkaneurologilta lähetys kaupungin multippeliskleroosin keskustaan ​​tai tulla lähimpään kaupunkiin, jossa se on, tai varata ajanvaraus puhelimitse..

    Koska et kirjoita valituksista, voidaanko tätä pitää vahingossa tehdyn tutkimustuloksena? Mutta miksi teit MRI sitten? Ilmeisesti siellä oli syy. Multippeliskleroosissa on valituksia käsien väristymisestä, liikkeiden koordinoinnin heikentymisestä, raajojen heikkoudesta ja epävarmuudesta, kaksoisnäkistä, virtsaamishäiriöistä ja paljon muusta.

    Siksi sinun on kerrottava neurologille kaikesta ja saatava lähete, ja tehtävä MRT vastakkaisella tavalla, jos multippeliskleroosin keskuksen lääkärit määräävät.

    Sillä välin sinun on ryhdyttävä varotoimenpiteisiin: Vältä kaikkea vilustumista, hypotermiaa, hylkää lämpöprosessit kokonaan: kuumat kylvyt, kylpylät, saunat, aurinkoa rannalla ja pitkäaikainen altistuminen kuumuudelle. Tämä voi vaikeuttaa prosessin kehitystä..

    Hei lääkäri. Kiitos vastauksesta. Asun syrjäisellä paikalla, muutama kuukausi sitten minulla oli vakavia päänsärkyjä. Menin terapeutin luo ja selitin, sain vastauksen, tee se, menin yleensä neurologin alueelle, en tehnyt tapaamista ortopedisen traumatologin kanssa ( Olin puristava 8 rintakertaista nikamaa). lääkäri kuunteli minua ja sanoo, älä tee.

    Kävin alueella, menin silmälääkärille yksityisesti, tarkistin näköäni ja silmäpaineeni, kaikki on normaalia. Sitten käännyn neurologin puoleen, ja minun on sanottava, että minulla on ollut verenpainetauti 8–9 vuotta, varmasti olen itse 1972. Neurologi keskittyy heti paineeseen, lääkäri otti minulle annoksen ja pillerit. Hyväksyn Loristan, Arifonin ja Besoprololin sekä suunnan Lauraan ja menen hammasproteesin läpi.

    ENT veti hiuksen korvanimestäni ja hammaslääkäri poisti kaksi pennaa. Paikalliset kivut pään vasemmassa yläosassa, jotka kiusasivat minua, vetäytyivät. On pieni huimaus ja tukkoiset korvat, unettomuus ja on ahdistusta siitä, että minussa on jotain vialla.

    Neurologi katsoi MR: tä ja sanoi, että leesioita oli, mutta tilani ei ollut mitään tekemistä diagnoosin kanssa. Mutta psykologinen asenteeni jättää paljon toivomisen varaa. Saadujen suositusten perusteella minun on rauhoittava, muutettava tilannetta, purettava ympyrä, jota juoksenn.

    Ymmärrän kaiken tämän itse, mutta ajatukset aivojen valkoisen aineen fokusmuutoksista häiritsevät minua. Kerro lääkärille, voidaanko valkeainesta palauttaa lainkaan. Kiitos aiemmin vastauksesta..


    Lääkärin vastaus:
    Sinun on mentävä kiireellisesti piirikeskukseen ja rekisteröitävä multippeliskleroosin keskukseen.

    Ymmärrä, että jos terveys huononee yhtäkkiä, sinulla on mahdollisuus hoitaa ilmaiseksi.

    Nyt tähän liittyy paljon byrokraattisia viivästyksiä, ja hoito maksaa paljon rahaa. Jos kaikki menee hyvin kanssasi, tämä varotoimenpide ei ole tarpeeton..

    Auta purkaa MRI ja neuvo hoitoa

    Auta tutkimaan MRI-diagnoosia

    Tutkimusala: GM. Yksittäiset fokusoidut muutokset aivojen etusäleiden valkoisessa aineessa, luonteeltaan vaskulaariset. Herra.
    Tutkimusala: kohdunkaulan op. Herra merkkejä kaularangan degeneratiivisista-dystrofisista muutoksista. Nikamavälilevyn C5-6 ulkonema. C5: n selkärangan retrolisthesis.

    Aivojen puolella on merkkejä kroonisesta aivo-verisuonien vajaatoiminnasta, jos ikä on nuori # 8212; suositeltava MRI # 8212; säätö, jolla vahvistetaan polttimien verisuoninen luonne.

    Degeneratiiviset ja dystrofiset muutokset selkärankassa # 8212; nämä ovat merkkejä luonnollisesta # 171; ikääntymisestä # 187; selkäranka tai toisin sanoen selkärangan osteokondroosi, selkärankaisen levyn ulkonema # 8212; tämä ei ole levyn tyrä, siinä on vain sen ulkonema, mutta kuitumaisen renkaan repeämää ei ole, retrolisthesis # 8212; tämä on selkärangan rungon taka siirtymä (2-3 mm ei anna kliinisiä oireita)

    Olen 25-vuotias. Reseptilääkkeitä. Se on parantunut tai ei. Suunnittelemme vauvaa. Se vaikuttaa terveyteni ja vauva?

    Ole hyvä ja kirjoita mikä huolestuttaa sinua, joka sai sinut tekemään MRT: n, riippumatta siitä, onko tapahtunut kallon ja aivovaurioita, jos on mahdollista tarkistaa äitisi kanssa # 8212; riippumatta siitä, onko sikiön hypoksia tai muita synnytykseen liittyviä ongelmia, onko kouristuksia tajuttomuuden kanssa vai ei.

    18-vuotiaana menetin tajuutesi ensimmäistä kertaa (kouristuksia ei havaittu). Tämän kaiken jälkeen meitä tutkittiin. He ottivat kuvia päästä ja niskasta. Sen jälkeen kun minulle oli määrätty hoitojakso (injektiot, pillerit, hieronta). He diagnosoivat VVD: n ja siirtyvät niskaan. Hoidon jälkeen kaikki oli hyvin. Mutta 7 vuoden kuluttua aloin taas tuntea oloni huonoksi.

    On sellaisia ​​hetkiä, että menetän tajunnani, puristaen päätäni, korviani kuin munettaessa, päänsärky alkoi kiusata, sattuu näyttämään, ettei ilmaa ole tarpeeksi (hengittää on vaikeaa). Lämpö tuli huonosti siedetyksi. Tunnen oloni huonosti täytetyssä huoneessa, en myöskään pysty seisomaan linjoilla pitkään. Viime aikoina istun huoneistossa, menen vain kauppaan.

    Pelkään, että pääsen kauemmas kotona (mielestäni siitä tulee huono). Minulla ei ollut loukkaantumisia; synnytyksen aikana äitini sanoi puristavansa minut. MRI-tuloksen perusteella hän meni neuropatologin puoleen, ja hänelle määrättiin juoda pillereitä (Nervohel, Betagistin ja Deep Relief -voide). Tunnen olevansa jonkinlainen ala-arvoinen henkilö.

    Kuten ymmärrän, tätä ei paranneta, meidän on jatkuvasti suoritettava hoitojakso?!

    Oireesi ovat nyt enemmän kuin ahdistuneisuushäiriö, jonka ilmeisesti aiheutti huono terveys ja hämmennys tutkimusten tuloksista. En kategorisesti määrää Khel-valmisteita, beetagistiiniä määrätään todellisella huimauksessa (kaikki pyörii, pahoinvointi, oksentelu).

    Haluan suositella sinulle toista hoitoa: 5 mg buspironia 3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen noin viikon ajan, jos vaikutus ei ole riittävä # 8212; 10 mg 3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen noin 1-2 kuukauden ajan, tanakan 1 tabletti 3 kertaa päivässä aterioiden kanssa noin yhden kuukauden ajan, kohdunkaula-kauluksen vyöhykkeen ja olkahihnien hieronta, kohdunkaulan selkärangan harjoittelu, paitsi pyöreät päänliikkeet. Aivojen muutokset eivät vaikuta syntymään ja raskauteen (verisuonivaurioiden esiintymisessä ei ole mitään vikaa), mutta ahdistus ja pelko häiritsevät raskautta, joten joudut selviytymään niistä. Olisi kiva tarkistaa kilpirauhanen kunto, joka voi antaa samanlaisia ​​oireita, tehdä ultraääni kilpirauhanen.

    Lue Huimaus