Tärkein Aivotulehdus

SOSIAALINEN FARMASIA

Kefoksitiini: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Cefoxitin

ATX-koodi: J01DC01

Vaikuttava aine: kefoksitiini (kefoksitiini)

Tuottaja: Yritys DECO, LLC (Venäjä)

Päivitetään kuvaus ja kuva: 02.02.2012

Julkaisumuoto ja koostumus

Lääke valmistetaan jauheen muodossa liuoksen valmistamiseksi laskimonsisäistä (iv) ja lihaksensisäistä (i / m) antamiseksi: valkoinen, keltaisen sävyisenä tai valkoinen (500 tai 1000 mg vaikuttavaa ainetta 10 ml: n pullossa, suljettu ilmatiiviisti kumitulpalla ja puristettu korkki, pahvipakkauksessa 1 pullo ja Cefoxitinin käyttöohjeet; sairaaloille - 50 pullon pahvilaatikossa).

Koostumus 1 injektiopulloa kohti: kefoksitiini (kefoksitiininatriumina) - 500 tai 1000 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Kefoksitiini kuuluu II-sukupolven kefalosporiinien ryhmän antibiootteihin, sillä on laaja vaikutusspektri. Aineita käytetään parenteraaliseen antoon, sillä on bakterisidinen vaikutus estäen mikro-organismin soluseinän synteesi.

Lääkkeellä on aktiivisuutta Staphylococcus aureus- ja Staphylococcus epidermidis -bakteereita vastaan ​​(mukaan lukien kannat, jotka tuottavat penisillinaasia eikä tuottaa sitä). Se on erittäin aktiivinen gramnegatiivisille bakteereille, kuten Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Eikenella corrodens (ei-β-laktamaasia tuottavat kannat), Neisseria gonorrhoeae (mukaan lukien ne, jotka tuottavat ja tuottavat penicillinus-kantoja)., Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp.

Antibiootti on aktiivinen seuraavia anaerobisia mikro-organismeja vastaan: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus niger, Bacteroides spp. (mukaan lukien Bacteroides distasonis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus). Osoittaa vastustuskykyä β-laktamaaseille.

Kefoksitiini on inaktiivinen erilaisiin Pseudomonas spp. -Lajeihin, moniin Enterobacter cloacae -kantoihin (metisilliiniresistentit), Staphylococcus epidermidis ja Staphylococcus aureus (metisilliiniresistentit kannat), Listeria monocytogenes, Streptococcus hemolytic. Useimmat Enterococcus spp. (mukaan lukien Enterococcus faecalis) lääkekestävä.

farmakokinetiikkaa

Kun suurin pitoisuus (Cmax) vaikuttavaa ainetta merkitään infuusion lopussa ja lääkkeen annon jälkeen annoksina 1000 ja 2000 mg Cmax suunnilleen yhtä suuri kuin 110 ja 244 μg / ml, vastaavasti. Tuote kulkee hyvin nivelonteloon, keuhkopussin onteloon, se havaitaan antibakteerisina pitoisuuksina sapessa. Lääke sitoutuu plasmaproteiineihin 70–80%, jakautumistilavuus (Vd) on 0,16 l / kg.

Puoliintumisaika (T1/2) on noin 0,7–1,1 tuntia1/2 määrä: vastasyntyneillä jopa 7 elämän päivää - noin 5,6 tuntia; 7–30-vuotiailla vastasyntyneillä noin 2,5 tuntia; 1 - 3 kuukauden ikäisenä - noin 1,7 tuntia. Tuote erittyy pääasiassa muuttumattomana (glomerulaarisen suodatuksen seurauksena - 85%, putkimaisesta erityksestä - 6%), inaktiivisina metaboliiteina - 0,2-5%.

Munuaisten vajaatoiminta T1/2 kefoksitiini on noin 5-6 tuntia.

Käyttöaiheet

Kefoksitiini-antibiootti suositellaan tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien hoitoon, jotka ovat aiheuttaneet lääkkeelle herkät mikro-organismit:

  • hengitysteiden infektiot;
  • luu- ja niveltulehdukset;
  • pehmytkudos- ja ihoinfektiot;
  • virtsateiden ja lantion tulehdukset;
  • vatsainfektiot;
  • endokardiitti;
  • sepsis;
  • mutkaton gonorrhea;
  • postoperatiiviset infektiokomplikaatiot (ehkäisyyn).

Vasta

  • raskaus;
  • imetys;
  • yliherkkyys vaikuttavalle aineelle, muille kefalosporiinivalmisteille ja penisilliinille, muille β-laktaamiantibiooteille.

Kefoksitiinihoito tulee suorittaa erityisellä varovaisuudella, jos potilaalla on maksa- ja / tai munuaisten vajaatoiminta..

Kefoksitiini, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Lääke annetaan sisään / sisään (bolus / infuusio) ja / m.

Aikuisten keskimääräinen annos on 1000–2000 mg 6–8 tunnin välein.

Suositeltu annostus aikuisille:

  • mutkaton virtsatieinfektio: im 2 kertaa päivässä, 1000 mg kutakin;
  • mutkaton gonorrhea, mukaan lukien sellaiset, joita penisillinaasia tuottavat kanat herättävät: i / m kerran 2000 mg samaan aikaan (tai 1 tunnin kuluttua) probenesidin kanssa, jota käytetään suun kautta, annos 1000 mg;
  • vakava infektio: iv joka 4. tunti annoksella 2000 mg tai joka 6. tunti annolla 3000 mg; sallittiin päivittäisen annoksen nostaminen 200 mg / kg, mutta enintään 12 000 mg;
  • leikkauksen jälkeiset infektiot (ennaltaehkäisyä varten): IM tai IV 2000 mg 0,5–1 tuntia ennen leikkausta ja 6 tunnin välein yhden päivän ajan.

Lapsille määrätään kefoksitiinia kerta-annoksena 30–40 mg / kg. Antoväli päivässä asetetaan iän mukaan:

  • ennenaikaiset vauvat, joiden paino on yli 1500 g, ja ensimmäisen elämän viikon vastasyntyneet: 2 kertaa (12 tunnin kuluttua);
  • vastasyntyneet 1–4 elämän viikkoa: 3 kertaa (8 tunnin kuluttua);
  • yli kuukauden ikäiset lapset: 3 tai 4 kertaa (8 tai 6 tunnin kuluttua).

Lapsilla suurin päivittäinen annos on 12 000 mg.

Leikkauksen jälkeisten infektioiden estämiseksi lapsille määrätään lääke annoksella 30–40 mg / kg 0,5–1 tuntia ennen leikkausta ja 6 tunnin välein 1 päivän ajan sen jälkeen, mutta toinen ja kolmas annos annetaan vastasyntyneille 8–12 tunnin kuluttua..

Kun tehdään keisarileikkaus, kefoksitiiniä annetaan iv samanaikaisesti napanuoran puristamisen jälkeen annoksella 2000 mg.

Potilailla, joilla munuaisten erittymistoiminta on heikentynyt, ensimmäisen lääkeannoksen tulee olla 1000–2000 mg, tulevaisuudessa on tarpeen pienentää yhtä annosta ja pidentää injektioiden välistä intervallia.

Munuaisten vajaatoiminnassa käytettävän kefoksitiinin annostusohjelma, ottaen huomioon kreatiniinipuhdistuma (CC):

  • CC 30–50 ml / min: joka 8. – 12. Tunti, 1000–2000 mg;
  • KK 10–29 ml / min: 12–24 tunnin välein, 1000–2000 mg;
  • CC 5–9 ml / min: 12–24 tunnin välein, 500–1000 mg;
  • CC alle 5 ml / min: 24–48 tunnin välein, 500–1000 mg.

Hemodialyysihoitoa saavien potilaiden on suositeltavaa käyttää kunkin toimenpiteen jälkeen lisäksi kefoksitiiniä annoksella 1000–2000 mg..

Munuaisten vajaatoiminnasta kärsivien lasten on pienennettävä kerta-annosta ja pidennettävä annosteluväliä toiminnallisesta munuaisten vajaatoiminnasta kärsiville aikuisille annettujen suositusten mukaisesti..

Liuosten valmistus antotavasta riippuen:

  • iv infuusioinfuusio: 500 tai 1000 mg lääkettä laimennetaan vastaavasti 50 tai 100 ml: aan liuotinta; liuottimet - natriumkloridin 0,9% tai dekstroosin 5% liuokset; infuusion kesto on 30-60 minuuttia;
  • iv-bolusannos: 500 tai 1000 mg lääkettä liuotetaan vastaavasti 5 tai 10 ml: aan vettä injektiota varten; lisäys suoritetaan hitaasti, 3-5 minuutin aikana;
  • v / m johdanto: 500 - 1 000 mg lääkettä liuotetaan 2 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä tai lidokaiinin (ilman epinefriiniä) 0,5-1%: n liuosta.

Sivuvaikutukset

  • sydän- ja verisuonijärjestelmä: verenpaineen alentaminen (BP);
  • ruoansulatuskanava: ruokahaluttomuus, suun kuivuminen, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, pseudomembranoottinen koliitti;
  • Urogenitaalijärjestelmä: munuaisten vajaatoiminta, interstitiaalinen nefriitti;
  • hematopoieettiset elimet: granulosytopenia, neutropenia, leukopenia, trombosytopenia, anemia, hemolyyttinen anemia, luuytimen masennus;
  • allergiset reaktiot: kuume, hengenahdistus, ihottuma, eosinofilia, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), eksfoliatiivinen ihottuma, angioödeema, anafylaktiset reaktiot;
  • laboratorioparametrit: atsotemian taustalla on väärä positiivinen Coombs-reaktio mahdollista, maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen;
  • paikalliset reaktiot: annettaessa i / v - flebiitti, i / m - arkuutta ja hyperemiaa pistoskohdassa;
  • muut: myasthenia gravisin lisääntynyt vakavuus.

yliannos

Kefoksitiinin yliannostuksen yhteydessä haittavaikutusten vakavuus, allergisia reaktioita lukuun ottamatta, lisääntyy. Hoito on määrätty oireenmukaiseksi.

erityisohjeet

Vastasyntyneiden hoidossa kefoksitiinilla tarvitaan säilöntäaineeton liuotin. Lapsilla suurten lääkeannoksien käyttöön liittyy asparagiini-aminotransferaasin aktiivisuuden lisääntyminen ja eosinofilian esiintymistiheyden lisääntyminen.

Lääkettä ei suositella meningiitin hoitoon.

Jos Jaffe-menetelmää käytetään kreatiniinitasojen määrittämiseen, viimeksi mainitun pitoisuus seerumissa on väärin korotettu veressä..

Lääkehoidon aikana, samoin kuin 14 - 21 vuorokautta hoitojakson päättymisen jälkeen, on riski ripuliksi, joka johtuu Clostridium difficilestä (pseudomembranous koliitti). Jos tämä komplikaatio ilmenee lievissä tapauksissa, antibioottihoito peruutetaan ja käytetään ioninvaihtohartseja (kolestipoli, kolestyramiini). Vakavissa tapauksissa tarvitaan toimenpiteitä elektrolyyttien, nesteen, proteiinin menetyksen korvaamiseksi, samoin kuin vankomysiinin, metronidatsolin tai bacitrasiinin käytön korvaamiseksi. Lääkkeet, joilla on estävä vaikutus suoliston liikkuvuuteen, vasta-aiheinen.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Varovaisuutta tulee noudattaa potilaissa, jotka ajavat ajoneuvoja tai muita monimutkaisia ​​ja mahdollisesti vaarallisia koneita..

Raskaus ja imetys

Raskaana olevat naiset, jotka käyttävät kefalosporiiniantibioottia Cefoxitin, ovat vasta-aiheisia.

Imettäminen tulee lopettaa lääkehoidon ajan.

Käytä lapsuudessa

Kefoksitiinin käyttö lapsilla on sallittua annostusohjelman mukaisesti.

Munuaisten vajaatoiminta

Potilaille, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt, lääke määrätään erittäin varovaisesti..

Potilailla, joilla munuaisten erittymiskyky on heikentynyt, ensimmäisen kefoksitiiniannoksen tulee olla 1000–2000 mg, tulevaisuudessa on tarpeen pienentää yhtä annosta ja pidentää injektioiden välistä intervallia.

Munuaisten vajaatoiminnasta kärsiville potilaille lääkkeen annostusohjelma vahvistetaan ottaen huomioon kreatiniinipuhdistuma (CC):

  • CC 30–50 ml / min: joka 8. – 12. Tunti, 1000–2000 mg;
  • KK 10–29 ml / min: 12–24 tunnin välein, 1000–2000 mg;
  • CC 5–9 ml / min: 12–24 tunnin välein, 500–1000 mg;
  • CC alle 5 ml / min: 24–48 tunnin välein, 500–1000 mg.

Hemodialyysihoitoa saavien potilaiden on suositeltavaa käyttää kunkin toimenpiteen jälkeen lisäksi kefoksitiiniä annoksella 1000–2000 mg..

Munuaisten vajaatoiminnasta kärsivien lasten on pienennettävä kerta-annosta ja pidennettävä annosteluväliä toiminnallisesta munuaisten vajaatoiminnasta kärsiville aikuisille annettujen suositusten mukaisesti..

Maksan vajaatoiminta

Potilaille, joilla maksan toiminta on heikentynyt, kefoksitiiniä määrätään erityisen varovaisesti..

Huumeiden vuorovaikutus

  • muut kefalosporiinit; aminoglykosidit: munuaistoksisuuden vaara on lisääntynyt;
  • lääkkeet, jotka estävät tubulaarista eritystä: lisää kefoksitiinin pitoisuutta veressä ja sen vaikutuksen kestoa.

analogit

Kefoksitiinin analogit ovat Anaerotsef, Ambicef jne..

Varastointiehdot

Varastoi korkeintaan 25 ° C lämpötilassa paikassa, joka on suojattu kosteudelta ja valolta. Pidä poissa lasten ulottuvilta..

Kestoaika - 2 vuotta..

Apteekkien lomaehdot

Resepti saatavana.

Arvostelut kefoksitiinista

Kefoksitiinista ei tällä hetkellä ole arvosteluja, joten tämän lääkkeen tehokkuutta ja haittoja ei voida objektiivisesti arvioida..

Hinta kefoksitiiniin apteekeissa

Kefoksitiinin hintaa ei tunneta, koska antibioottia ei tällä hetkellä myydä apteekeissa.

Cefoktam®

kalusto

dyucha rechina: kefuroksiimi;

1 injektiopullo: kefuroksiimin natriumsuola steriili kefuroksiimin yliannostuksen yhteydessä - 0,75 g tai 1,5 g.

Likarskan muoto

Fysikaalinen ja kemiallinen perusvoima: valkoinen jauhe tai jopa valkoinen jauhe tai nestemäinen kerma, vähän hygroskooppinen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ATX-koodi J01D C02.

Farmakologiset viranomaiset

Kefalosporiiniantibiootti II: n generointi parenteraaliseen staasiin. Se on bakterisidinen, pilaan mikro-organismin synteesi. Maє laaja valikoima erilaisia. Pitkäaikainen β-laktamaasi, toinen, enemmän ja enemmän aktiivinen aktiivisuus on selvästi nähtävissä amposilliiniresistenteissä tai amoksisilliiniresistenteissä kannoissa.

- gram-negatiivinen aerobic (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Providencia spp., Haemophilus influenzae (mukaan lukien ampisiljaresistenssi, mukaan lukien Haemophilus vulgaris) tuottaa penisillinaasia), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.;

- Gram-positiivinen aerobіv (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (vklyuchayuchi kannat, scho produkuyut penіtsilіnazu, ale viklyuchayuchi metitsilіnrezistentnі kantaa), Streptococcus pyogenes (ja takozh INSHI beeta gemolіtichnі streptokok), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus groupies B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (grupa viridans), Bordetella pertussis);

- gram-positiiviset ja gram-negatiiviset kokit (mukaan lukien Peptococcus i Peptostreptococcus -lajit);

- gram-positiiviset bakteerit (mukaan lukien Clostridium spr.) ja gram-negatiiviset bakteerit (mukaan lukien Bacteroides spp. ja Fusobacterium spp.), Propionibacterium spp.;

- Alustavat organisaatiot: Vorrelia burgdorferi.

Kefuroksiimille herkät mikro-organismit: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, metisilliiniresistentti staphylococcus aureus, resistentti tauti.

Harhaan kefuroksiimille herkät mikro-organismit: Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Laskimonsisäisen annon jälkeen 0,75 g, verenkiertoon saavutetaan maksimipitoisuus 30–45 hviliinia, ja se tulee noin 27 μg / ml. Laskimonsisäisen annoksen ollessa 0,75 g ja 1,5 g vettä enimmäispitoisuudeksi tulee enimmillään 50 μg / ml ja 100 μg / ml.

Osallistuminen plasman verikokeisiin 33% - 50%. Terapeuttiset pitoisuudet rekonstruoidaan keuhkopussin ja nivelkalvon harjuissa, valtimoissa, yskössä, kudoksessa, selkäytimessä (tukkeutuneiden nivelten tapauksessa), sydänlihassa ja kudoksessa. Jotta istukan läpi kulkeutuisi, se erittyy rintamaitoon, joka tunkeutuu HEB: n sinettillä pikkuaivojen kalvolla..

Noin 85–90% annoksista tulisi annostella noninvasiivisestä leiristä tulevalle nirkille 24 vuoden kuluttua (50% otetaan huomioon nirk-putkissa, 50% suodatetaan glomerulusta).

Sisäisten ja sisäisten käyttöönottojen aikana noin 70 hviliinistä tulisi tulla (uusille ihmisille ne voivat olla 3–5 kertaa parempia).

Pitoisuutena 0,75 g kefuroksiimia, 42 mg (1,8 mekv.) Natriumia.

Klіnіchnі ominaisuudet

Näytä

Likuvannya infektsіy johtuu herkkyydestä kefuroksiimi mikroorganizmami, mutta lіkuvannya іnfektsіy nimittämistä zbudnika іninfektsіynogo zhvoryuvannya.

Зах Morsiamenhoitajien tartunta: vieraanvaraisuus ja krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkoputken sukellus, bakteerikeuhkokuume, legendojen paise, rintaelimen infektio;

іnfektsііnі zagoryvoryuvannya kurkku, nenä: sinuiitti, tonsilliitti, nielutulehdus;

іninfektsііnі zhvoryuvannya sechivivіdnyh shlyahіv: gostriy että krooninen pієlonefriti, kystiti, oireeton bakteriuria;

іnfektsііnі zhvoryvuvannya m’yakih kankaat: selluliitti, erizipeloidi, varhainen infektio;

інфекційні käsi ja savi: hallussapito niveltulehdus, septinen niveltulehdus;

Infektiot synnytyslääketieteessä ja ymppäyksissä: lantion elinten infektiosytytys;

gonorrhea, etenkin vipadissa, jos vasta-aiheet penisilliini;

інші інфекційні hallussapito, mukaan lukien septikemia ja aivokalvontulehdus.

Haavainfektioiden estäminen ja rintakehän rintakehän, lantion elinten leikkausten kiihdyttäminen verisuonitautien, sydämen ortopedisten ja ortopedisten leikkausten tapauksessa.

Useimmissa tapauksissa kefuroksiimin monoterapia on tehokasta, mutta tarvittaessa lääke voi olla staasi yhdessä aminoglykosidiantibioottien ja metronidatsolin kanssa (suun kautta, peräpuikkoissa ja dokumenteissa)..

In razі nayavnoї ABO ochіkuvanoї zmіshanoї aerobnoї että anaerobnoї іnfektsії (například peritonіtu, aspіratsіynoї pnevmonії, paise legenіv, organіv lantion että mozk) että visokoї vіrogіdnostі takoї іnfektsії (například klo operatsіyah on Tovsta suolia, on gіnekologіchnіy hіrurgії) priynyatnim Je zastosuvannya kefuroksiimista kombіnatsії on metronіdazolom.

Kroonisen keuhkokuumeen ja kroonisen keuhkoputkentulehduksen yhteydessä lääke voidaan käyttää ennen kefuroksiimiaksetiilin ottamista suun kautta tarvittaessa.

Prototyyppi

Herkkä kefuroksiimille tai jopa lääkkeen komponenteille.

Herkkä kefalosporiiniantibiooteille.

Rekrytointi historiassa vaikeaa yliherkkyyttä (anafylaktisia reaktioita) korkeimmille beetalaktaamiantibiooteille (penisilliinit, monobakteerit ja karbapenemi).

Vz зmodiya kanssa іnshimi lіkarskimi zaboba, joka іnshі vidi vzamodіy

Valmisteet, jotka vähentävät trombosyyttien aggregaatiota (ei-steroidiset anti-steriilit valmisteet, salisylaatit, sulfinpiratsoni) - kefuroksiimi, pitävät suoliston kasvistoa, muuttavat synteesiä, ja tuloksena on verenhukka.

Antikoagulantti - sen seurauksena voimakkaampi antikoagulantti - päästäkseen eroon verenvuodosta.

Diureetit ja mahdollisesti munuaistoksiset antibiootit (esimerkiksi aminoglykosidi) ovat kasvunkestäviä munuaistoksisia lääkkeitä. Vuoden lopussa aminoglykosidiantibioottien kanssa additiivinen vaikutus kovenee, synergismi ilmenee tietyissä lantioissa.

Probenesidi on lääke, joka vähentää kanaalihapon eritystä ja kefuroksiimin ravintoa, joka voidaan saattaa suurimpaan pitoisuuteen veressä.

Suun kautta annettavat ehkäisyvalmisteet - kefuroksiimi Olen taipuvainen suoliston mikroflooraan, mikä muuttaa estrogeenin imeytymisen määrää suolistossa, mikä vähentää ehkäisyvälineitä.

Jos kefuroksiimi on lisääntynyt, veren ja plasman glukoositasoa suositellaan perehtymään ylimääräisiin glukoosioksidaasi- ja heksoosikinaasimenetelmiin..

Kefuroksiimia ei hätää talvimenetelmien tulokset.

Voit käyttää kefuroksiimia pienellä määrällä tietoa kaikkialla maailmassa käytetyistä menetelmistä (Benedict, Feling, Klinіtest), mutta ne eivät johda pseudo-positiivisiin tuloksiin, kuten useimmissa tapauksissa.

Kefuroksiimi ei ole paisunutє aikaisemman kreatiini-olennon lätäkön tulokseen.

Pysyvien beetalaktaamiantibioottien seurauksena ajateltiin, että se olisi vaikea ja usein tappava reaktion liiallinen katkeruus. Aikoina, kun kefuroksiimilla esiintyy vakavia hyperpertussian ja ahdistuksen reaktioita, ei ole turvallista muistaa, että ne tulevat lyhytaikaisista vierailuista.

Munakkeen edessä on kiinnostusta kiinnostavaa potilasta aiemmin esiintyneissä vakavissa reaktioissa, joissa on tapahtunut liikakuormitusta kefuroksiimiin, kefalosporiiniantibiooteihin ja jopa beeta-laktaamiantibiootteihin. Säilyttämisen yhteydessä lääke on annettava potilaille, joissakin tapauksissa yliherkkyyden reaktion beeta-laktaamiantibiooteille.

On turvallista nimetä lääke vastasyntyneiksi, ennenaikaisiksi vauvoiksi, potilaiksi, joiden toiminta on heikentynyt, heillä on koliitti, alhainen verimäärä, virus- ja ohutsuolet, krooniset suolitulehdukset ja ohutsuolet..

Triviaalisen staasin tapauksessa suositellaan hallitsemaan nirokin toimintaa (varsinkin kun stasis on korkea) ja estämään dysbacterioosin ehkäisy. Kefalosporiiniantibiootteja suurina annoksina, ruuhkien hoidosta johtuen, meillä on kyky eliminoida selvästi voimakkaita diureetteja, kuten furosemidi, ja useammin kuin ei, yhä useammin. Potilailla, joilla on heikentynyt toimintatoiminta, butyn annos on pienempi virusvajeiden esiintyvyyden ja suolen herkkyyden vuoksi.

Pislya utunenny oireet_v kohtaus lіkuvannya slіd prodovzhuvati kanssa venyttää 48-72 vuotta.

Під tunnin lіkuvannya ei voi elää alkoholia.

Esimerkiksi aivokalvontulehduksen viimeisimmissä malleissa potilailla, joilla on sairaita lapsia, he ovat kiusanneet kefuroksiimia, on kirjattu rytmiä, ja ei ole tapauksia kuulemisesta, jotka tarkoittaisivat kohtalaisen tai vaikean asteen kuuloa.

Yak іnkіvanny іnshimi-antibiootteja, 18-36 vuonna kirjoitin інієкції kefuroksiimi aivo-selkäytimessä osoittavat kulttuurin Haemophilus influenzae. Suojaa klіnіchne znachennogo tsoyogo ilmiö.

Jaki kroonisten antibioottien, triviaalisten ruuhkien ja kefuroksiimin tapauksessa voi johtaa mutkikkaiden mikro-organismien (esimerkiksi Candida, Enterococci, Clostridium difficile) maalliseen kasvuun, mutta saatat joutua puristamaan.

Antibioottien ruuhkien tapauksessa on mahdollista, että esiintyy pseudomembranoottista koliittia ja vakavuusaste on vakava: keuhkoja oli siinä määrin, että vaarantaisin hengen. On tärkeää, että puhut diagnoosin asentamisesta potilaille, joillekin ripulin tunneille tunnin ajan tai antibioottien kirjaamisesta. Kokeilun ja merkittävän ripulin aikana, mutta samalla kun potilas voi voittaa vatsan kouristukset, potilasta tulisi kehottaa työntämään potilas kauemmas.

Kun kefuroksiimi on kiinnitetty viimeisen terapeuttisen tunnin järjestelmään, siirtyminen suun kautta otettavaan kefuroksiimiin tunnustetaan vakavaksi infektioksi, potilaan kliiniseksi leiriksi ja herkäksi mikro-organismiksi. Jos kliininen sulkeminen jatkuu 72 vuoden ajan, lääkkeen antaminen vanhemmille on parenteraalinen.

Zastosuvannya kaudella vag_nostnost vuodessa.

Kiitos kefuroksiimin alkiomyrkyllisyydestä ja teratogeenisuudesta on mykätön, suojaava, kuten pysyvien haittojen yhteydessä, ja sen suoja on huomioitava ensimmäistä kertaa. Kefuroksiimi imeytyy rintamaitoon, joten valmiste on kiinteä vuoden ajanjaksolle.

Terveys absorboimaan reaktio, kun sitä vaalitaan moottoriajoneuvoilla tai muilla mekanismeilla.

Povidomlenl suunnittelee lääkkeen infusointia reaktion nopeuteen parannettuna moottoriajoneuvoilla tai jopa roboteilla, joilla ei ole mekaanisia mekanismeja.

Sposib zastosuvannya että dozi

Herkkyys kefuroksiimille nähdään talvialueilla, ja sitä voidaan muuttaa tunnilla. Toisinaan tarvittavat levyt käännetään antibiootille herkimpien kunnianosoituksiksi.

Ennen zasuvannyam huumeiden on suoritettava shkirnu testi pіdvishchenu herkkä antibiooteille.

Lääkettä annetaan vähemmän sisäisesti ja sisäisesti ja sisäisesti..

Kefuroksiimijauheen vähittäismyyntipisteet: 5% glukoosia inokulaatiossa, 10% glukoosia inokulaatiossa, 0,9% natriumkloridi-inokulaattia, 5% glukoosi-inokulaatiota, 5% glukoosia 0,9% tai 0,45%, tai 0,225% natriumkloridin hinnasta In'Kktsiylle, Ringerin, Ringerin Lactatulle, Hartmannille, vettä In'Kktsiylle.

Sisäinen: lisää 3 ml vettä enintään 0,75 g: aan lääkettä, puhdista pulloa varovasti, kunnes haju suspensio on hyväksytty.

Laskimonsisäisesti: jakaa 0,75 g lääkettä vähintään 6 ml vettä inokulointia varten, 1,5 g - 15 ml vähittäiskaupasta 20 ml ruiskuilla, säilytä huolellisesti, kunnes se on täysin tarpeetonta.

Ei-triviaalisessa sisäisessä infuusiossa (30 hviliiniin saakka) 0,75 g lääkettä ei saa olla pienempi kuin 25 ml rosettiä (rokotusvesi, 0,9% natriumkloridiliuosta, 5% glukoosia), 1,5 g 50 -100 ml vähittäiskaupassa.

Vähittäiskauppiaat sisäiseen käyttöön: 5% glukoosifoliinia inokiumille, 5% glukoosifoliinia Ringer-laktaattia inokulaatiolle, 5% glukoosifoliinia ja 0,9% natriumhartsikloridia 10% hartsille, 10% hartsille, 10%, 10% 'цкцій, roschin Ringer'in laktaatti ін'єкцій, 0,9% roschin natriumkloridi ін'єкцій. Potilaan pakkomielle voidaan lisätä keskeytyksettä laskimoon tai ihottuman putkeen infuusiohoidon aikana. Під tunti zberigannya vzhe valmiita ruusuja.

Me kasvaa sisäisesti, mutta antaa sisäisesti 0,75 g lääkettä 3 kertaa lisäystä kohden, vakavammat infektiot - 1,5 g 3 kertaa lisäystä kohti sisäisesti. Tarvittaessa väliaika on pienempi kuin enintään 6-vuotiaiden kimppujen enimmäismäärä. Dobova-annos lääkettä - 3-6 g.

Nemovlyatamin ja lasten tulisi nimetä lääke annoksella 30-100 mg / kg per dobi 3-4 injektiota varten. Tehokkaimpaan tartuntaan dobova-annos on optimaalinen, jotta siitä tulee 60 mg / kg dobovaa kohti.

Novonarozhenim priznachat annoksella 30 - 100 mg / kg onteella 2-3 viettämistä varten. Tarpeellisesti vrahovuvati, Nikaja ensimmäistä kertaa cefoktamu ensimmäisessä tizhnі zhyttya voi olla, mutta 3-5 kertaa enemmän, vähemmän kuin korkeus.

Gonorrean tapauksessa on määrättävä valmiste, jonka annos on 1,5 g kerta-annoksena yksinäisellä vodkalla, ja kaksoisannos 0,75 g tulisi antaa rikoksena..

Aivokalvontulehduksen tapauksessa: me kasvaa 3 g kukin sisäisesti ja iho 8-vuotias; vammaiset ihmiset, lapset 200–240 mg / kg päivässä, 3–4 alkuannosta kohti; novonarojenim nimeämään lääkkeen annoksena 100 mg / kg per dobno sisäisesti. On mahdollista muuttaa annoksia korkeintaan 50 mg / kg lisäannoksiksi erilaisista kliinisistä tiloista..

Infektioiden ennaltaehkäisyyn vatsan, lantion ja ortopedisten leikkausten aikana lääke annetaan sisäisesti keskimääräisellä annoksella 1,5 g tunnissa anestesiassa. Tarvittaessa voit antaa lääkkeen sisäisesti annoksella 0,75 g, 3 kertaa syvennys 24–48-vuotiailla..

Sydän-, jalkojen, suonien ja suonien leikkauksissa annoksen tulisi olla 1,5 g lihaksensisäisesti, lääke on annettava anestesiavaiheessa ja sitten annos on sovitettava 0,75 g: n annokseen 3 kertaa päivässä, 24 tunnin välein..

Jos korvaat saven 1,5 g: n valmisteella saumalla yhdellä pakkauksella metyylimetakrylaattisementti-polymeeriä ennen punaisen monomeerin viimeistelyä.

Keuhkokuume: 1,5 g Cefoktamu® 2–3 kertaa päivässä (sisäinen tai sisäinen), pituus 48–72 vuotta, siirtyminen alhaisempaan suun kautta annettaviin antibiootteihin, pituus 7–10 päivää.

Akuutti krooninen keuhkoputkentulehdus: 0,75 g lääkettä 2 - 3 kertaa päivässä (sisäinen tai sisäinen), pituus 48-72 vuotta, siirtyminen alhaisempaan suun kautta annettaviin antibiootteihin, pituus 5-10 päivää.

Trivialiteetti on parenteraalinen, joten oraalinen terapia määritellään infektion vakavuudeksi ja potilaan kliiniseksi leiriksi.

Häiriintyneet toiminnot.

Kefuroksiimi esitellään nirkillä. Lisäksi, jos tarvitaan enemmän antibiootteja, toimintahäiriöistä kärsiville potilaille suositellaan kefuroksiimiannoksen muuttamista suuremman ja enemmän erittyvän lääkkeen kompensoimiseksi. Normaaliannosta (750 mg - 1,5 g 3 kertaa per dobi) ei tarvitse muuttaa, yleensä olento on yli 20 ml / hv. Doroslime iz virazhimym heikentynyt toiminta nirok (puhdistuma kreatiniini 10-20 ml / hv) suositeltu annos 750 mg 2 kertaa per Dobu, vakavammassa vipadah (puhdistuma kreatiniini alle 10 ml / hv) - 750 mg 1 kerta kohti Dobu.

Hemodialyysitapauksissa sinun on annettava 750 mg sisäisesti, mutta sisäisesti esimerkiksi dialyysillä tehdyn ihoistunnon lopussa. Dodatkovoa ennen kefuroksiimin parenteraalista antamista voidaan täydentää peritoneaalidialyysillä (kutsu 250 mg iholla 2 litraa dialyysiä). Potilaille, jotka tarvitsevat testausta ohjelmoidun hemodialyysin ja korkeaveren hemofiltraation suhteen intensiiviterapiassa, suositellaan, että annos asetetaan 750 mg: n dvichi-arvoon dobilla. Potilaat, jos sinun on alennettava hemofiilistä hemofiltraatiota, sinun on yritettävä saada yak-palautusohjelmat desinfioimiseksi vajaakuntoisilla toiminnoilla.

Lasten rekrytointi ensimmäisistä elämänpäivistä.

Myöhässä

Kefalosporiinin ohittaminen voi johtaa oireiden kehittymiseen aivojen kiusanteossa, josta voit voittaa tuomion.

Likuvannya. Mielenosoitusten esiintyminen, uskalusten naarmuuntuminen, ilmanvaihdon ja perfuusion turvallinen hoito, elintärkeiden indikaattorien, kaasun ja sähkön valvonta ja seuranta, hemodialyysi.

Keskushermoston ja ääreishermoston puolelta: päänsärky, lukitus, sudomi.

Kuuloelimien puolelta: kun lapsilla oli aivokalvontulehdus, menetti kuulo keskitason ja heikon vaikeusasteen kuulo.

Ruohoradan puolelta: epämukavuus ruohopolulla, bitelli vatsassa, pahoinvointi, bluing, ripuli; kuvattu vipadki-pseudomembranous koliitti.

Maksa- ja sappisysteemin puolelta: entsyymientsyymien ohimenevä maksaaktiivisuus (johtavalla sijalla potilaalla, jolla on patologinen maksapatologia), maksan ohimenevä maksa, kolestaasi.

Verejärjestelmän puolelta: anemia, eosinofilia, leukopenia, neutropenia, trombosytopenia, hemoliittinen anemia, alhainen hematokriitti, matala hemoglobiini. Kefalosporinit saattavat imeytyä punasolujen pintamembraaniin ja olla vuorovaikutuksessa vasta-aineiden kanssa, koska ne voivat testata positiivisesti Coombsin testin, jolla voidaan mitata veren määrää hiukan enemmän - hemolyyttinen.

Maallisen järjestelmän puolelta: veren osittainen kreatiini veressä, veren typpi, typen muutos, kreatiini.

Інфекції і інвазії: valmiiksi valmistetulla stasis -yhdistelmällä komplikaatioitumattomien mikro-organismien, esimerkiksi Candida, supramirous rist..

Immuunijärjestelmän puolelta: liikakuormituksen reaktio, mukaan lukien shkіrnі visipannya, overby, kropiv’yanka, lääketieteellisesti vaarallinen, interstitiaalinen nefriitti; vraka r_dko - anafylaktinen sokki; zrіdka vіdznachayutsya makulopapuloznі visipannya, vaskulіt sudin shkіri, anafіlaksіya, angіonevrotichny nabryak.

Rintakehän puolella ja puolipitkässä clit: polymorfinen punoitus, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi.

Hallinnon heikentyminen: enemmän kuin sisäisellä johdannolla - taudin johdannossa, tromboflebiitti.

Kiinnityspää

Zberigati alkuperäispakkauksessa lämpötilassa 25 ° C.

Zberigati poissa lasten ulottuvilta.

Nesumіsnіst

Kefuroksiimia ei ole saatavana yhdessä ruiskussa aminoglykosidiantibioottien kanssa.

Toisaalta inerttiin juomiseen tarvitaan natriumbikarbonaattia, jonka pH on 2,74%, siksi lääkkeen laimentamista ei suositella. Toisinaan ei kuitenkaan ole tarvetta, lisäksi kuivustan bikarbonaattinatriumin haitat sisäisesti infuusion hypellä, kefuroksiimia voidaan lisätä keskeytyksettä tiputtajan putkeen..

1,5 g kefuroksiimia, joka levitetään 15 ml: aan vettä inokulointia varten, voi olla vikoristovuvati kerralla inokulointimetronidatsolilla (500 mg / 100 ml), joka on rikkonut valmistetta, ja jatkaa aktiivisuuttaan 24 vuotta alle 25 ° C: n lämpötilassa..

1,5 g kefuroksiimia summaa 1 g atslosiinia (15 ml ruusukkeessa) tai 5 g (50 ml ruusukkeessa), pituus 24 vuotta lämpötilassa 4 ° C ja 6 vuotta lämpötilassa jopa 25 ° C.

Kefuroksiimi (5 mg / ml) voidaan sorboida 24 vuoden ajan 25 ° C: n lämpötilassa 5%: n tai 10%: n ksylitolilla inokulointia varten.

Lääkkeestä tehdään yhteenveto ruškineilla, jotka voivat kostaa jopa 1%: lle hydrokloridia.

Tsefuroksiimin summat edullisista hinnoista kotimaan ostoille. Niiden teho on 24 vuotta lämpötilassa, kun on olemassa sellaisia ​​syitä: 0,9% natriumkloridia energian tuottamiseksi; 5% kolofoni-glukoosia in's-tuotteille; 0,18% hartsikloridinatriumia ja 4% hartsiglukoosia sisääntulot; 5% glukoositankoista ja 0,9% natriumkloridi sauvoista inokulointia varten; 5% glukoosinhartsia ja 0,45% natriumkloridihartsia іnііktsіy; 5% hartsiglukoosia ja 0,225% hartsikloridinatriumia inokulointia varten; 10% glukoosin myynnistä kuluttajalle; 10% syistä käänteiseen glukoosiin inokulointivedessä; Ringerin rozchin; Roschin Ringer -laktaatti; M / 6 roskiininatriumlaktaatti; Hartmanin kolofoni.

Hydrokortisoninatriumfosfaatin ilmeneminen ei vaikuta lääkkeen stabiilisuuteen 0,9% natriumkloridissa, kun kyseessä on inokulaatti, jossa on 5% glukoosia glukoosin takia..

Lääke on myös 24-vuotias ja sen lämpötila on pitkittynyt lämpötilassa, joka on infuusiolämpötilassa:

- hepariinilla (10 abo 50 yksikköä / ml) 0,9% natriumkloridissa siirrostoa varten;

- kolofonikloridikalsiumilla (10 abo 40 meq / l) 0,9% hartsikloridinatriumissa inokulointia varten.

1 pullo laastarissa; 5 pullossa muodossa charunkovy-pakkaus; 1 ääriviivapakkaus pakkauksessa.

Luokka vidpusku

Virobnik

PrAT "lääkeyhtiö" Darnitsya ".

Saman osoitteen virobnik-osoite on lääninhallituksen osoite

Ukraina, 02093, metro Kyiv, vul. Borispіlska, 13.

Cefoktam

Käyttöohjeet Cefoktam

Sävellys

Vaikuttava aine: kefuroksiimi;

(6R, 7R) -3 - [(karbomoyylioksi) metyyli)] - 7 - [[(Z) - (furaani-2-yyli) (metoksi-imino) asetyyli] amino] -8-okso-5-tia-1-atsobisyklo [4.2.0] okt-2-eeni-2-karboksylaattinatriumsuola;

Yksi pullo sisältää 0,75 g, 1,5 g kefuroksiiminatriumsteriiliä vedetöntä jauhetta kefuroksiimin suhteen.

viitteitä

  • Tartunta- ja tulehdukselliset sairaudet, jotka johtuvat lääkkeelle herkistä taudinaiheuttajista, mukaan lukien ylä- ja alahengitysteiden infektiot - akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, tartunnan saanut bronkektaasi, bakteeri-keuhkokuume, keuhkojen paise, rintaontelon leikkauksen jälkeiset infektiot; korvan, nenän, kurkun infektiot - sinuiitti, tonsilliitti, nielutulehdus ja tulehduskipulääket
  • virtsateiden infektiot - akuutti ja krooninen pyelonefriitti, kystiitti, oireeton bakteriuria
  • pehmytkudosinfektiot - selluliitti, erysipelat, haavainfektiot
  • luu- ja nivel-infektiot: osteomyelitis, septinen artriitti
  • lantion elinten tulehdukselliset sairaudet (synnytys- ja gynekologia)
  • tippuri
  • muut infektiot - peritoniitti, septikemia, aivokalvontulehdus
  • tartuntojen ehkäisy rinta- ja vatsaontelon, lantion elinten leikkauksissa, sydän- ja verisuonitauteissa sekä ortopedisissa leikkauksissa.

Yliherkkyys kefalosporiiniantibiooteille.

Verenvuoto ja ruuansulatuskanavan sairaudet, mukaan lukien epäspesifinen haavainen koliitti.

Annostelu ja hallinnointi

Ennen lääkkeen käyttöä tehdään ihotesti yliherkkyyden suhteen antibiooteille.

Cefoktam annetaan vain lihaksensisäisesti ja laskimonsisäisesti.

Liuottimet kefuroksiimijauheen liuottamiseksi: 5% glukoosiliuosta injektionesteisiin, 10% glukoosiliuosta injektionesteeseen, 0,9% natriumkloridiliuosta injektionesteeseen, 5% glukoosiliuosta, joissa on 0,9% tai 0,45% tai 0,225% natriumkloridiliuos injektionesteisiin, Ringenin liuokset, Ringer-laktaatti, Hartmann, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Lihakseen: lisää 3 ml injektionesteisiin käytettävää vettä 0,75 g: aan lääkettä, ravista pulloa varovasti, kunnes muodostuu homogeeninen suspensio.

Laskimonsisäisesti: 0,75 g lääkettä liuotetaan vähintään 6 ml: aan injektionesteisiin käytettävää vettä, 1,5 g: aan 15 ml: aan liuotinta.

Lyhyitä laskimonsisäisiä infuusioita (enintään 30 minuuttia), 0,75 g lääkettä liuotetaan vähintään 25 ml: aan liuotinta (injektionesteisiin käytettävä vesi, 0,9% natriumkloridiliuos, 5% glukoosiliuos), 1,5 g 50 - 50 - 100 ml liuotinta.

Laskimoon annettavat liuottimet: 5% glukoosiliuosta injektionesteisiin, 5% glukoosiliuosta ja Ringerin injektionesteliuosta, 5% glukoosiliuosta ja 0,9% natriumkloridiliuosta injektionesteisiin, 10% glukoosiliuosta injektionesteisiin, Ringerin liuoslaktaattia injektioon, 0,9% natriumkloridiliuos injektiota varten. Tuloksena olevat liuokset voidaan injektoida suoraan laskimoon tai tiputusputkeen infuusiohoidon aikana. Valmiiden liuosten varastoinnin aikana voi tapahtua värikylläisyyden muutoksia..

Aikuiset määräävät lihakseen tai laskimoon 0,75 g lääkettä 3 kertaa päivässä, vakavammat infektiot - 1,5 g 3 kertaa päivässä laskimonsisäisesti. Injektioiden välinen aika voidaan tarvittaessa lyhentää 6 tuntiin. Lääkkeen päivittäinen annos on 3–6 g.

Vauvoille ja lapsille määrätään lääke annoksella 30-100 mg / kg päivässä 3-4 annosta. Useimmissa infektioissa optimaalinen vuorokausiannos on 60 mg / kg päivässä..

Vastasyntyneille määrätään 30–100 mg / kg päivässä 2–3 injektiota varten. On pidettävä mielessä, että kefuroksiimin puoliintumisaika ensimmäisillä elämänviikkoilla voi olla 3–5 kertaa pidempi kuin aikuisilla.

Gonorrheassa lääke määrätään 1,5 g: n annoksena kerran yhden tai kahden 0,75 g: n injektion muodossa, jotka injektoidaan kumpaankin pakaraan..

Aivokalvontulehduksen yhteydessä: aikuisille määrätään 3 g laskimonsisäisesti joka 8. tunti; vauvoille, lapsille määrätään 150–250 mg / kg päivässä laskimonsisäisesti, jaettuna 3-4 injektioon; vauvoille määrätään lääke annoksella 100 mg / kg päivässä laskimonsisäisesti.

Infektioiden estämiseksi vatsan, lantion ja ortopedisten leikkausten aikana lääke annetaan laskimonsisäisesti keskimääräisenä 1,5 g: n annoksena nukutuksen aikana. Tarvittaessa lääkkeen anto lihaksensisäisesti 0,75 g: n annoksena 8 ja 16 tunnin kuluttua on mahdollista.

Sydämen, keuhkojen, ruokatorven ja verisuonien leikkauksissa tavallinen annos on 1,5 g laskimonsisäisesti, annetaan nukutuksen aloitusvaiheessa, jota täydennetään sitten 0,75 g: n lihaksensisäisellä injektiolla 3 kertaa päivässä seuraavien 24–48 tunnin ajan..

Kun liitos on kokonaan vaihdettu, 1,5 g Cefoktam®-jauhetta sekoitetaan yhden pakkauksen kanssa metyylimetakrylaattisementti-polymeeriä ennen nestemäisen monomeerin lisäämistä.

Keuhkokuume: 1,5 g Cefoctam® 2–3 kertaa päivässä (lihaksensisäisesti tai laskimonsisäisesti) 48–72 tunnin ajan siirtymällä edelleen antibioottien oraalimuotoihin 7–10 päivän ajan.

Kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen: 0,75 g Cefoktam® -tabletteja 2–3 kertaa päivässä (lihaksensisäisesti tai laskimonsisäisesti) 48–72 tunnin ajan siirtymällä edelleen antibioottien oraalimuotoihin 5–10 päivän ajan.

Sekä parenteraalisen että suun kautta annettavan hoidon kesto määräytyy infektion vakavuuden ja potilaan kliinisen tilan perusteella..

Potilaille, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt ja joiden kreatiniinipuhdistuma on 10-20 ml / min, suositellaan antamaan lääkettä 0,75 g 2 kertaa päivässä; kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min - 0,75 g kerran päivässä. Potilaille, jotka ovat hemodialyysissä, kunkin toimenpiteen lopussa annetaan toinen 0,75 g lääkettä lihakseen tai laskimonsisäisesti. Parenteraalisen antamisen lisäksi lääke voidaan lisätä peritoneaalidialyysinesteeseen (yleensä 0,25 g kutakin 2 litraa dialyysinestettä). Pitkäaikaisessa arteriovenoosisessa hemodialyysissä tai nopeassa hemofiltraatiossa lääke määrätään 0,75 g 2 kertaa päivässä. Hitaassa hemofiltraatiossa on välttämätöntä noudattaa annosohjelmaa, kuten munuaisten vajaatoiminnan hoidossa.

yliannos

Kefalosporiinien yliannostus voi johtaa aivojen ärsytyksen oireiden kehittymiseen, mikä johtaa kouristusten kehittymiseen.

Hoito. Antikonvulsanttien, hengitysteiden suojauksen, hengityksen ja perfuusion käyttö, elintoimintojen, verikaasujen ja elektrolyyttien seuranta ja ylläpitäminen vaaditulla tasolla, hemo- ja peritoneaalidialyysi.

Sivuvaikutukset

Keskushermostosta ja ääreishermostosta: päänsärky, huimaus, kouristukset.

Aistielinten puolelta: lasten aivokalvontulehduksen hoidossa havaittiin lievää tai kohtalaista kuulon heikkenemistä.

Ruoansulatuskanavasta: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ripuli; kuvataan pseudomembranoottinen koliitti.

Maksa- ja sappiteistä: maksaentsyymien aktiivisuuden ohimenevä lisääntyminen (pääasiassa potilailla, joilla on nykyinen maksapatologia), bilirubiinitasojen ohimenevä nousu, kolestaasi.

Verisysteemistä: anemia, eosinofilia, leukopenia, neutropenia, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia, hematokriitin lasku. Kefalosporiinit imeytyvät yleensä punasolujen kalvon pinnalle ja ovat vuorovaikutuksessa vasta-aineiden kanssa aiheuttaen positiivisen Coombs-testin, joka voi vaikuttaa veriryhmän määritykseen ja erittäin harvoin hemolyyttiseen anemiaan..

Virtsajärjestelmästä: seerumin kreatiniinin, veren urean typen määrän nousu, kreatiniinipuhdistuman väheneminen.

Immuunijärjestelmästä: Pitkäaikaisella käytöllä herkät mikro-organismit, esimerkiksi Candida, voivat kasvaa liikaa.

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, urtikaria, lääkekuume, interstitiaalinen nefriitti; erittäin harvinainen - anafylaktinen sokki; makuopapapulaariset ihottumat, ihon ihon verisuonitulehdus, anafylaksia, angioödeema ovat harvinaisia.

Ihon ja ihonalaisen kudoksen osa: polymorfinen punoitus, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi.

Rikkomukset pistoskohdassa: kipu ja laskimonsisäinen anto - polttava tunne pistoskohdassa, tromboflebiitti.

raskaus

Kefuroksiimin alkiotoksisuudesta ja teratogeenisistä vaikutuksista ei ole tietoa, mutta kuten muidenkin lääkkeiden kanssa, sitä tulee määrätä varoen raskauden ensimmäisinä kuukausina. Kefuroksiimi erittyy rintamaitoon, joten lääkkeen käyttö imetyksen aikana on lopetettava.

Varastointiolosuhteet

Säilytettävä lasten ulottumattomissa alkuperäispakkauksessa korkeintaan 25 ° C lämpötilassa. Kestoaika - 2 vuotta..

Kuinka ostaa cefoktamia sivustolla YOD.ua?

Tarvitaanko Cefoktamia? Tilaa se täältä! Mistä tahansa lääkkeestä voi varata sivustolla YOD.ua: voit noutaa lääkkeen tai tilata toimituksen kaupunkisi apteekista verkkosivustolla ilmoitettuun hintaan. Tilaus odottaa sinua apteekissa, josta saat ilmoituksen tekstiviestinä (toimituspalveluiden mahdollisuus on määritettävä yhteistyökumppaneissa).

YOD.ua-sivustolla on aina tietoa lääkkeen saatavuudesta useissa Ukrainan suurimmissa kaupungeissa: Kiovassa, Dniprossa, Zaporizhiassa, Lvivissä, Odessassa, Harkovassa ja muissa suurkaupungeissa. Missä tahansa heistä, voit aina helposti ja yksinkertaisesti tilata lääkkeitä YOD.ua-sivuston kautta ja mennä sitten sopivana ajankohtana apteekkiin tai tilata toimitus.

Huomio: Jos haluat tilata ja vastaanottaa reseptilääkkeitä, tarvitset lääkärin määräyksen.

Lue Huimaus